Раствор - эфир
Cтраница 1
Растворы эфиров 2 4 - Д и 2 4 5 - Т в минеральных маслах могут проникать в токсичных количествах через непокрытые листьями побеги. [1]
Раствор эфира нужно промыть 200 мл 5 % - ного раствора соды и 200 мл воды, а затем высушить хлористым кальцием. После промывки растворитель отогнать сначалй при атмосферном давлении, а когда вода будет отогнана, закончить перегонку в вакууме. При этом возвращается около 95 % дихлорэтана. Остаток следует перегнать в вакууме. [2]
Раствор эфира в уксусной кислоте из укрепляющей колонны 18 стекает в исчерпывающую ректификационную колонну 23, где отгоняются остатки эфира. Черную уксусную кислоту, имеющую общую кислотность от 55 до 7О % ( в зависимости от ряда условий), подвергают далее фракционированной разгонке на ректификационном аппарате периодического или непрерывного действия. [3]
Растворы эфиров крахмала имеют обычно более низкую вязкость, чем растворы соответствующих эфиров целлюлозы. Их вязкость зависит главным образом от степени деструкции цепей. [4]
От раствора эфиров жирных кислот отгоняют серный эфир. Продукт после омыления упаривают до малого объема и переносят в делительную воронку. Выделенные жирные кислоты экстрагируют серным эфиром и определяют их содержание так же, как и содержание смоляных кислот. [5]
В растворе эфира реакция не прошла. [6]
В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10 С. [7]
 |
Структура комплекса производных бориндана с металлическим натрием. [8] |
В растворе эфира и тетрагидрофурана Трифенилборнатрий в значительной мере ассоциирован. [9]
В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10 С. [10]
При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате аинлоиновой конденсации образуются циклические продукты ( В. [11]
При использовании сильноразбавленных растворов эфиров двухосновных кислот в результате ацилоиновой конденсации образуются циклические продукты ( В. [12]
Реакции в растворе эфира протекают с более высокой стереоселективностью, чем при использовании тетрагидрофурана в качестве растворителя. [13]
 |
Схема элюирования через колонку с оксидом алюминия. [14] |
Приготовленные таким образом растворы эфиров анализировали на газовом хроматографе марки Перкин Элмер-800, с пламенно-ионизацнонным детектором фирмы Вариан. [15]
Страницы: 1 2 3 4