Cтраница 3
Поправочный коэффициент устанавливают следующим образом: к 25 мл раствора гексацианоферрата калия прибавляют 3 мл 10 % - ного раствора соляной кислоты, 1 5 г иодида калия, перемешивают до растворения соли и через 1 - 2 мин вливают 10 мл раствора сульфата цинка, снова перемешивают и через 2 - 3 мин титруют раствором тиосульфата натрия, добавляя раствор крахмала в конце титрования. [31]
К - объем раствора соли цинка, соответствующий 1 мл раствора гексацианоферрата ( П) калия, мл; V - объем анализируемой сточной воды, мл; 3 - количество цинка, содержащегося в 1 мл раствора сульфата цинка, мг. [32]
К - объем раствора соли цинка, соответствующий 1 мл раствора гексацианоферрата ( П) калия, мл; V-объем анализируемой сточной воды, мл; 3 - количество цинка, содержащегося в 1 мл раствора суль - фата цинка, мг. [33]
Для проверки полноты вымывания Fe3 берите капли фильтрата и действуйте раствором гексацианоферрата ( П) калия K4 [ FeCN) 6 ], Фильтрат, содержащий Fe3, соберите в отдельную колбу. [34]
V) 1 до тех пор, пока капля анализируемого раствора не окрасит раствор гексацианоферрата ( III) калия в синий цвет, после чего прибавляют избыток этого раствора в 3 - 5 мл. [35]
Производные фенотиазина дают также осадки желтого цвета с иодом в иодиде калия, растворами гексацианоферрата ( II) и ( III) калия и реактивами Майера и Дрегендорфа. С таннином осадки не образуются. [36]
Примером применения индицирующих окислительно-восстановительных систем в реакциях осаждения может служить титрование катионов металлов раствором гексацианоферрата ( П) калия. [37]
Прибавляют 5 мл буферного раствора, затем 1 мл раствора 4-аминоантипирина и 2 мл раствора гексацианоферрата ( III) калия в анализируемую пробу, содержащую менее 0 5 мг-экв фенола. [38]
Этот переход окраски настолько резок, что титрование можно проводить даже 0 001 М растворами гексацианоферрата ( II) и соли цинка. [39]
При приготовлении синего виража ни в коем случае не следует вливать концентрированный раствор кислоты в раствор гексацианоферрата 11) калия, так как выделяющиеся газы могут вызвать отравление. Желательно вообще пользоваться менее концентрированной кислотой, увеличив пропорционально количество ее раствора. [40]
Перемешав жидкость, наливают в нее из бюретки, постепенно и при непрерывном перемешивании, раствор гексацианоферрата ( П) калия сначала до исчезновения сине-фиолетового окрашивания ( при применении 3 3 -диметилнафтидина - до перехода окраски от пурпур-ео-красной к зеленой), а затем приливают 20 - 25 % - ный избыток. [41]
В пробирку помещают 3 - 4 капли раствора соли цинка, 3 - 4 капли раствора гексацианоферрата ( П) калия, нагревают и наблюдают образование белого осадка. [42]
В пробирку вносят 3 - 4 капли раствора ацетата уранила и прибавляют 2 - 3 капли раствора гексацианоферрата ( П) калия. Раствор окрашивается в коричневый цвет вследствие образования гексациано-феррата ( П) уранила. К полученному раствору прибавляют по каплям раствор Na2CO3 или К2С03 при перемешивании до исчезновения коричневой окраски. [43]
Для практических целей обычно бывает удобным ( независимо от того, какой ход анализа применяется) устанавливать титр раствора гексацианоферрата ( II) по раствору соли цинка, содержащему приблизительно столько же цинка, сколько ожидается в анализируемом растворе. [44]
При добавлении к раствору четвертичной аммониевой соли, содержащей радикал с длинной цепью, 1 5 % - ного раствора гексацианоферрата ( III) калия выпадает желтый осадок в виде хлопьев. Соли, не содержащие такого радикала, не дают осадка. [45]