Cтраница 1
Раствор гематоксилина ( или экстракт кампешевого дерева) с растворами различных катионов дает окрашенные соединения. По Гутцейту [631], импрегируют фильтровальную бумагу раствором гематоксилина и затем наносят каплю раствора соли висмута. При этом появляется фиолетовое окрашивание, окаймленное розовым кольцом. [1]
Этот автор установил, что в долго хранившемся растворе гематоксилина благодаря окислению образуется гематеин ( формула приведена ниже), который и является хелатообра-зующим реагентом. Как олово ( II), так и олово ( IV) дают с гематеином хелат состава 1: 2, в котором олово связано с о-оксихинонной группировкой. Правда, чистый гематеин получают предварительным окислением гематоксилина. [2]
Затем мазки промывают водой, окрашивают 1 % - м раствором гематоксилина 4 - 24 ч и удаляют избыток краски, поместив препарат в 1 % - й раствор железоаммиачных квасцов. Затем проводят через чистый ксилол ( 2 - 3 мин), помещают в канадский бальзам и высушивают. [3]
Хромовый гематоксилин: по Гейденгайну ( 0 3 % - ный раствор гематоксилина и 0 5 % - ный раствор хромата калия); осмиевый гематоксилин по Шультце ( 1 - 2 % - ный раствор осмиевой кислоты, 0 5 % - ный спиртовой раствор гематоксилина) - для окраски цельных кусочков. [4]
К 50 мл нейтрального раствора приливают 1 мл раствора крахмала и 1 0 мл раствора гематоксилина, перемешивают и добавляют 1 0 мл раствора карбоната аммония. Перемешивают, оставляют на 10 мин. [5]
В сухую колбу для титрования вносят пипеткой 10 мл 0 05 М раствора комплексона, прибавляют 0 5 мл раствора гематоксилина и несколько капель раствора ацетата аммония. Из бюретки прибавляют столько исследуемого раствора, чтобы появилась устойчивая розово-красная окраска. При нагревании до кипения ( образование комплексоната алюминия) раствор окрашивается в чисто желтый цвет. Затем титруют избыток комплексона при температуре не ниже 70 анализируемым раствором до появления красно-оранжевой окраски. [6]
Гегквисту [ 3 - Б % - н ый раствор хлорида железа ( III) a 1 % - вый раствор гематоксилина ]; по Вейгерту ( 1 % - ный раствор гематоксилина и 1 1 % - ный раствор хлорида железа ( III) - для окраски ядер и протоплазма тических структур. [7]
Микротомные срезы различных частей стебля после их протравливания в 3 % - ном растворе железных квасцов в течение 1 ч окрашивали водным 0 5 % - ным раствором гематоксилина железа. [8]
Гегквисту [ 3 - Б % - н ый раствор хлорида железа ( III) a 1 % - вый раствор гематоксилина ]; по Вейгерту ( 1 % - ный раствор гематоксилина и 1 1 % - ный раствор хлорида железа ( III) - для окраски ядер и протоплазма тических структур. [9]
Бразилин и гематоксилин растворяются в щелочах и образуют красный и, соответственно, пурпурный растворы. Растворы гематоксилина могут применяться в качестве индикатора, так как они окрашиваются в красный цвет при подкислении. Щелочные растворы при стоянии на воздухе окисляются и приобретают коричневую окраску. Из такого окисленного раствора бразилина был выделен в небольшом количестве 3 7-диоксихромон [65, 100]; гематоксилин более чувствителен к действию кислорода воздуха, и с ним не удалось провести аналогичные превращения. [10]
Бразилин и гематоксилин растворяются в щелочах и образуют красный и, соответственно, пурпурный растворы. Растворы гематоксилина могут применяться в качестве индикатора, так как они окрашиваются в красный цвет при подкислении. Щелочные растворы при стоянии на воздухе окисляются и приобретают коричневую окраску. Из такого окисленного раствора бразилина был выделен в небольшом количестве 3 7-диоксихромон [65, 100]; гематоксилин более чувствителен к действию кислорода воздуха, и с ним не удалось провести аналогичные превращения. [11]
В качестве реактива используется анионо-обменная смола ( например, Даузкс 1 - Х-1 или Амогрлит IRA-411 вхлор-форме) с сорбированным гематоксилином. Для получения реактива смолу перемешивают с раствором гематоксилина в течение нескольких часов ( в результате чегс она окрашивается в желтый цвет), а затем высушивают на фильтровальной бумаге. Реактив устойчив в течение недели. Мешают определению Sbm, SnIV, Fe1, Bi, два последних элемента можно удалить, добавив к испытуемому раствору катионит, сорбирующий эти элементы. [12]
В качестве реактива используется анионо-обменная смола ( например, Даузкс 1 - Х-1 или Амбэрлит IRA-411 вхлор-форме) с сорбированным гематоксилином. Для получения реактива смолу перемешивают с раствором гематоксилина в течение нескольких часов ( в результате чегс она окрашивается в желтый цвет), а затем высушивают на фильтровальной бумаге. HCI) раствор, содержащий соединения германия, она станет коричневой или красноваго-фиолетс-вой. Реактив устойчив в течение недели. Мешают определению Sbm, SnIV, Fe111, Bi, два последних элемента можно удалить, добавив к испытуемому раствору катионит, сорбирующий эти элементы. [13]
Раствор гематоксилина ( или экстракт кампешевого дерева) с растворами различных катионов дает окрашенные соединения. По Гутцейту [631], импрегируют фильтровальную бумагу раствором гематоксилина и затем наносят каплю раствора соли висмута. При этом появляется фиолетовое окрашивание, окаймленное розовым кольцом. [14]
Испытуемый раствор, содержащий от 0 005 до 0 05 мг алюминия в объеме около 45 мл, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 1 мл насыщенного раствора карбоната аммония и, если нужно, разбавляют водой приблизительно до 45 мл. Затем прибавляют 1 мл 0 1 % - ного раствора гематоксилина, хорошо перемешивают и оставляют стоять 15 мин. После этого прибавляют 1 мл 30 % - ного - раствора уксусной кислоты, разбавляют водой до метки и измеряют интенсивность окраски. [15]