Раствор - гемоглобин
Cтраница 2
Для проведения данного опыта необходим кровяной уголь. Можно использовать также растительный уголь, предварительно промыв его в растворе гемоглобина и слегка прокалив; 1 г такого угля кипятят в 100 мл дистиллированной воды в течение 15 мин. [16]
Тропп [86] наблюдали, что при поляро-графировании перекиси водорода введение в раствор гемоглобина смещает волну восстановления Н202 к положительным потенциалам. [17]
 |
Препаративный изотахофорез компонентов гемоглобина человека в полиакриламидном геле ( по данным Свендсена. [18] |
Этот метод используется для фракционирования компонентов гемоглобина человека. Смешивают 0 3 мл 10 % - ного ( масса / объем) раствора гемоглобина человека с 1 6 мл Ampholine. LKB Producter AB, Bromma 1, Швеция) и 30 мл катодного буферного раствора е ( табл. 12.18) и осторожно заливают эту смесь в трубку для разделения поверх геля. Зоны детектируют визуально ила путем записи профиля элюирования по УФ-поглощению. [19]
Этот белок ответственен за перенос кислорода из легких к тканям тела. Легко может быть осуществлена кристаллизация окисленного гемоглобина - окоигемоглобина. Для этого раствор гемоглобина обрабатывают небольшим количеством спирта для понижения растворимости и оставляют на 2 - 3 недели при 0 С. Последующие кристаллизация требуют все уменьшающихся количеств этилового спирта и меньше времени. Процентный состав оксигемоглобина слегка меняется для препаратов, полученных из различных животных. Так как седиментационный метод дал величину в четыре раза большую, то п, вероятно, равно четырем. [20]
Этот белок ответственен за перенос кислорода из легких к тканям тела. Легко может быть осуществлена кристаллизация окисленного гемоглобина - оксигемоглобина. Для этого раствор гемоглобина обрабатывают небольшим количеством спирта для понижения растворимости и оста1вляют на 2 - 3 недели при 0 С. Последующие кристаллизации требуют все уменьшающихся количеств этилового спирта и меньше времени. Процентный состав оксигемоглобина слегка меняется для препаратов, полученных из различных животных. Так как седиментационный метод дал величину в четыре раза большую, то п, вероятно, равно четырем. [21]
Очевидно, для наших целей эритроциты можно рассматривать как контейнеры высококонцентрированных растворов гемоглобина. На рис. 9.8 данные рис. 9.7 сравниваются с данными для аналогичных образцов растворов оксигенированного гемоглобина больных серповидноклеточной анемией и суспензий эритроцитов, взятых от этих больных. Из рисунка видно, что величина тд для растворов гемоглобина больных серповидноклеточной анемией систематически больше, чем для нормального гемоглобина: неорганические фосфаты и в меньшей степени органический фосфат вызывают дополнительное увеличение TR. Заключение гемоглобина в клетку приводит к еще большему увеличению тд. [23]
В центрифужный стакан ( 4X11 см) вставляют вкладыш с ситом ( фиг. На лабораторной центрифуге ( расстояние от центра ротора до сита 8 30 см) за 20 мин при скорости вращения 1300 об / мин отделяют избыток воды. Воду удаляют из стаканчика, а на слой геля наносят пипеткой 3 мл 10 % - ного раствора гемоглобина, содержащего также 10 % поваренной соли. Центрифугируют в течение 20 мин. Из стаканчика извлекают 2 9 мл раствора, содержащего 270 мг гемоглобина ( выход 90 %), практически свободного от хлористого натрия. [24]
Очевидно, для наших целей эритроциты можно рассматривать как контейнеры высококонцентрированных растворов гемоглобина. На рис. 9.8 данные рис. 9.7 сравниваются с данными для аналогичных образцов растворов оксигенированного гемоглобина больных серповидноклеточной анемией и суспензий эритроцитов, взятых от этих больных. Из рисунка видно, что величина тд для растворов гемоглобина больных серповидноклеточной анемией систематически больше, чем для нормального гемоглобина: неорганические фосфаты и в меньшей степени органический фосфат вызывают дополнительное увеличение TR. Заключение гемоглобина в клетку приводит к еще большему увеличению тд. [26]
Страницы: 1 2