Раствор - гидрат - окись
Cтраница 3
 |
Зависимость времени до растрескивания высокопрочных сталей при напряжении 1450 Мн / м1 ( 145 кГ / мм2 от величины 0кр. [31] |
Медные сплавы испытывают в растворе гидрата окиси меди в аммиаке или едком натре, сернокислой меди с добавкой азотистокислого натрия, в растворе хлорной ртути с соляной кислотой или азотнокислой ртути с азотной кислотой. Кроме того, медные сплавы испытывают в парах аммиака и сернистого газа. [32]
В стакан налить 50 мл раствора гидрата окиси бария, испытать электропроводность раствора. [33]
Приливают 10 мл того же раствора гидрата окиси натрия, 1 мл 1 % - ного раствора желатина, раствор охлаждают, доводят его объем до метки водой и перемешивают. Отбирают в электролизер 10 - 15 мл раствора, пропускают ток водорода в течение 10 - 15 мин. [34]
На основании определения теплот нейтрализации растворов гидратов окисей стронция и лития азотисто-водородной кислотой и теплот растворения азидов стронция и лития найдены величины энтальпий образования SrNe и LlN3: для SrNe ДН 0.1 ккал. Таким образом, приводимая в справочниках величина энтальпии образования азида стронция ( 49 ккал. [35]
Перед началом анализа устанавливают соотношение растворов гидрата окиси бария и соляной кислоты. [36]
Перед началом анализа устанавливают соотношение растворов гидрата окиси бария и соляной кислоты. Для этого при помощи аспиратора через прибор при включенных колонках протягивают воздух, служащий для перемешивания растворов. Создавая через кран 14 атмосферное давление в бюретках, в поглотительный сосуд вносят 4 - 4 5 мл раствора гидрата окиси бария. Проверяют правильность титрования добавлением капли раствора гидрата окиси бария, которая должна вызвать порозовение раствора. Добавленная капля раствора гидрата окиси бария нейтрализуется каплей соляной кислоты и раствор спускают в сливную склянку. Количество кислоты, израсходованное на титрование данного объема раствора гидрата окиси бария, принимают за исходное и называют титром. [37]
Скорость травления определяется содержанием в растворе гидрата окиси натрия и алюмината натрия. С увеличением содержания алюмината натрия в растворе скорость травления снижается. [38]
Чем вызвано образование мути в растворе гидрата окиси бария при хранении его в открытом ео оуде. [39]
Перед началом анализа устанавливают соотношение концентраций растворов гидрата окиси бария и соляной кислоты. Микропоглотители наполняют раствором гидрата окиси бария при непрерывном пропускании воздуха, лишенного угольного ангидрида. Перед наполнением микропоглотители продувают в течение одной минуты током воздуха, лишенного угольного ангидрида, для чего узкий конец микропоглотителя присоединяют к резиновой трубке очистительной системы. Бюретку предварительно 2 - т - З раза промывают раствором гидрата окиси бария, после чего ее снова наполняют тем же раствором. [40]
В качестве электролита в настоящее время применяется раствор гидрата окиси калия и гидрата окиси лития с плотностью 1 19 - 1 21 при эксплуатации аккумуляторов в пределах от - 20 до 50 С. Наличие в растворе гидрата окиси лития повышает емкость аккумулятора. Его содержание равно около 20 г на 1 л раствора. [41]
Перед началом работы каждый раз устанавливают титр раствора гидрата окиси бария. [42]
Подготовку пробы к анализу, установление титра раствора гидрата окиси бария и контрольный анализ проводят так же, как описано при определении окиси углерода ( см. стр. При этом V-образные трубки 1 и 2 ( см. рис. 51), заполненные пемзой, пропитанной серной кислотой и силикагелем, отключают от прибора. [43]
Ввиду того что измеряется относительное изменение электропроводности раствора гидрата окиси бария, установка титра раствора не требуется. [44]
Какие продукты образуются при взаимодействии хлора с раствором гидрата окиси бария на холоду. [45]
Страницы: 1 2 3 4