Cтраница 2
Наливают в пробирку 3 - 4 мл раствора гидрокарбоната кальция, полученного в опыте 3, и кипятят его 2 - 3 мин. Отверстие пробирки направляют в сторону от себя и от рядом стоящих товарищей. [16]
После очистки к гексановой фазе добавляют 20 мл раствора гидрокарбоната натрия, 20 мл гексана и 20 мкл пентафторбензолхлорида и энергично встряхивают 5 мин для обеспечения экстракционного взаимодействия фенолов с пентафторбензолхлоридом. Дают фазам разделиться в течение 10 мин, водную фазу отбрасывают. К органической фазе добавляют 50 мл раствора гидроксида натрия и встряхивают 1 мин, фильтруют органическую фазу через колонку с безводным сульфатом натрия. Полученный экстракт анализируют на хроматографе. [17]
Продукт отфильтровывают, промывают 2 % - ным раствором гидрокарбоната натрия и высушивают. Перекристаллизация из смеси метанола с ацетоном дает 3 1 г ( 76 %) бис-ангидротримера. [18]
Новые стекла кипятят в 1 % - м растворе гидрокарбоната натрия, промывают водой, помещают в слабый раствор соляной кислоты, после чего снова промывают водой. Стекла, бывшие в употреблении, помещают в концентрированную ( техническую) серную кислоту на 2 ч или в смесь серной кислоты, бихромата калия и воды ( 100: 50: 1000), тщательно промывают водой, кипятят в растворе гидрокарбоната или гидро-ксида натрия, затем снова промывают водой, вытирают обезжиренной льняной ветошью и хранят в спирте или в смеси спирта с эфиром в банках с притертыми пробками. Для мытья стекол применяют также стиральные порошки. Для обезжиривания стекла натирают сухим кусочком мыла и протирают чистой марлей. При изготовлении мазков стекла заранее извлекают пинцетом из раствора, в котором они хранились, и насухо вытирают. [19]
При попадании кислоты в глаза их следует промыть 1 % раствором гидрокарбоната натрия. [20]
Сколько граммов гидроксида кальция следует прибавить к 324 г 5 % раствора гидрокарбоната кальция для образования средней соли. [21]
Для определения подлинности 0 5 г препарата кипятят с 10 мл раствора гидрокарбоната натрия, к фильтрату прибавляют избыток азотной кислоты и 10 мл раствора молибдата аммония - возникает желтое окрашивание. [22]
Полученный эфир промывают в делительной воронке сначала f водой, атем раствором гидрокарбоната натрия до нейтральной I реакции по индикаторной бумажке и вновь водой. [23]
В случае попадания необходимо смыть большим объемом воды и сделать примочку раствором гидрокарбоната натрия. [24]
ИсходнЬе соединение CrHjO нерастворимо в воде, разбавленной соляной кислоте и растворе гидрокарбоната натрия, но растворяется в растворе едкого натра. При обработке бромной водой оно превращается в вещество с формулой CrHsBrsO. [25]
При смешении n - бензохинона с солянокислым раствором диазотированного о-хлоранилина в присутствии раствора гидрокарбоната натрия при 5 С образуется с высоким выходом 2 - ( о-хлорфенил) - 1 4-бензохинон. [26]
Оставшаяся в растворе кислота может прореагировать с 16 мл 0 625 М раствора гидрокарбоната калия. [27]
В коническую колбу наливают 25 мл раствора арсенита натрия и 75 мл раствора гидрокарбоната натрия. Перемешивают и наливают из бюретки, точно отмеряя такой объем анализируемой сточной воды, чтобы осталось неокисленным небольшое количество арсенита. Тогда гриливают раствор крахмала и титруют раствором иода до появления синего окрашивания. [28]
Какое количество гидроксида кальция следует прибавить к 162 г 5 % - ного раствора гидрокарбоната кальция для получения средней соли. [29]
Для дальнейшей работы полезно знать, какой цвет будет иметь фенолфталеин fi растворе гидрокарбоната. Сопоставив рН раствора бикарбоната, равный 8 31, с интервалом превращения фенолфталеина - от 8 до 10, увидим, что рН раствора NaHCO3 лежит несколько ниже верхней границы перехода фенолфталеина. [30]