Cтраница 2
Чему равно рН 0 1 М раствора гидроокиси аммония. [16]
Чему равна концентрация ионов водорода в растворе гидроокиси аммония. [17]
Обычно водный раствор аммиака рассматривается не как раствор гидроокиси аммония, а как раствор гидроти-рованных молекул аммиака МНз-НяО, и потому процентная концентрация такого раствора дается в расчете на аммиак. [18]
Если реакция раствора не щелочная, то прибавляют раствор гидроокиси аммония. Затем прибавляют 1 мл раствора лимонной кислоты и снова раствор гидроокиси аммония, продолжая эту операцию до образования прозрачного раствора. [19]
К капле испытуемого раствора на часовом стекле приливают избыток раствора гидроокиси аммония и отфильтровывают от образовавшегося осадка гидроокисей других металлов, находившихся в растворе. Каплю прозрачного фильтрата приводят в соприкосновение с каплей раствора хлорида олова. Образуется черное пятно металлического серебра. [20]
Кислые аминокислоты удаляют из колонны с ашюнитом, обрабатывая его раствором гидроокиси аммония или натрия, в. Последний фильтруют через колонну с катионитом. В патенте описана технологическая схема выделения и разделения упомянутых аминокислот. [21]
Он не растворяется в азотной кислоте и мало растворяется в растворе гидроокиси аммония, но легко растворяется в растворах цианистого калия и тиосульфата натрия. [22]
Для осаждения гидроокисей анализируемый раствор нагревают на водяной бане, добавляют раствор гидроокиси аммония до начала выделения осадка, вводят 1 г мочевины и нагревают смесь на кипящей водяной бане до нейтральной реакции иа лакмус. Немного кобальта соосаждается с гидроокисью железа, но соосаждения практически нет с гидроокисями бериллия, церия, лантана и циркония. [23]
В пробирку нальем 1 мл воды и добавим по 2 капли растворов гидроокиси аммония NH4OH и фенолфталеина. [24]
Растворяют 6 г суль-фата кадмия в 30 мл 2 5 М раствора гидроокиси аммония, доводят рН до 8 5 и переносят раствор в электролизер. Проводят электролиз перемешиваемого раствора в течение 3 мин при потенциале графитового электрода 0 95 в. Измеряют величину максимального катодного тока. Концентрацию таллия ( I) в растворе находят, пользуясь калибровочным графиком. [25]
Очень удобный подход к синтезу глутаминилпептидов состоит в обработке соответствующих тозилпироглутамилпептидов раствором гидроокиси аммония. Недостаток этого метода заключается в необходимости удаления защитной группы действием натрия в жидком аммиаке; однако, поскольку для пироглутаминовой кислоты предложены и другие защитные группы, этого недостатка в принципе можно избежать. [26]
Первым описанным [2] методом термометрического титрования было титрование раствора лимонной кислоты раствором гидроокиси аммония, проведенное обычным способом. Раствор механически перемешивался стеклянной мешалкой с лопастями. [27]
В пробирку вносят 2 капли раствора лимонной кислоты и 2 - 3 капли раствора гидроокиси аммония до нейтральной реакции на лакмус. [28]
В стакан емкостью 400 мл наливают 100 - ПО мл 25 % - ного раствора гидроокиси аммония, прибавляют 15 г цитрата натрия или аммония и затем приливают из бюретки 0 1 или 0 05 N раствор феррицианида калия в избытке по отношению к предполагаемому количеству кобальта. В приготовленный таким способом раствор вливают испытуемый раствор, оттитрованный перманганатом калия. Затем избыток раствора феррицианида калия оттитровывают раствором сульфата кобальта, содержащего 5 % хлорида или сульфата аммония, до наступления скачка потенциала. [29]
Пробу разлагают смесью азотной, серной и фтористоводородной кислот, осаждают гидроокиси металлов раствором гидроокиси аммония, фильтрат подкисляют серной кислотой и осаждают серебро ацетоновым раствором дитизона. Осадок отфильтровывают, разрушают нагреванием с концентрированной H2S04 и пергидролем. Затем вводят 2 мл 0 005 % - ного раствора бромпирогаллоло-вого красного, разбавляют до 25 мл и через 5 - 10 мин. [30]