Раствор - гидрофосфат - натрий
Cтраница 3
К 20 мл раствора препарата с концентрацией 10 мг / мл прибавляют 2 мл аммиака ( - 100 г / л) ИР, 2 мл раствора оксалата аммония ( 25 г / л) ИР и 2 мл раствора гидрофосфата натрия ( 40 г / л) ИР; в течение 5 мин не должно наблюдаться помутнение. [31]
Восстанавливается ионами Sn2 до молибденовой сини. К 1 мл раствора гидрофосфата натрия Na2HPO4 прибавляют 3 - 4мл молибденовой жидкости и нагревают смесь. После охлаждения добавляют 10 мл воды и к смеси по каплям исследуемый раствор. В присутствии ионов Sn2 появляется синее окрашивание. [32]
Ионы Сг3, Со2 и Zn2 можно обнаружить следующим образом. На бумагу последовательно наносят одну каплю раствора гидрофосфата натрия, одну каплю исследуемого раствора и каплю воды. На хроматограмме в центре ее обнаруживается бесцветная зона, окруженная белой полосой, содержащей ионы висмута. При подсушивании хроматограммы центральная часть принимает слегка буроватый оттенок. [33]
Вновь на fo же место помещают каплю раствора гидрофосфата натрия. Полученной пятно по периферии обводят капилляром, содержащим раствор диме-тилглиоксима. Бумагу подвергают действию газообразного аммиака. Если никеля много, все пятно становится розовым. [34]
К 2 - 3 каплям раствора хлорида магния прибавьте столько же раствора аммиака и выпавший осадок Mg ( OH) 2 растворите в хлориде аммония, прибавляя его по каплям. Полученную магнезиальную смесь нагрейте на водяной бане и прибавляйте раствор гидрофосфата натрия до появления-осадка фосфата магния-аммония MgNH4PO4 - Испытайте отношение его к кислотам. [35]
 |
Кристаллы Выполнение реакции. [36] |
В пробирку помещают 2 капли раствора хлорида магния, добавляют 1 каплю раствора хлорида аммония, 2 капли раствора аммиака. Затем к полученному раствору добавляют 1 - 2 капли раствора гидрофосфата натрия. [37]
Выполняя реакцию, действуют избытком реактива, так как осадок растворяется в гидрофосфате натрия. К 5 - 6 каплям молибденовой жидкости, предварительно нагретой на бане, прибавьте 1 - 2 капли раствора гидрофосфата натрия и дайте постоять. Полезно прибавить несколько кристаллов нитрата аммония, так как одноименный ион NH4 понижает растворимость осадка. [38]
Выполняя реакцию, действуют избытком реактива, так как осадок растворяется в гидрофосфате натрия. К 5 - 6 каплям молибденовой жидкости, предварительно нагретой на бане, прибавьте 1 - 2 капли раствора гидрофосфата натрия и дайте постоять. [39]
Подготовленный анионит в гидро-ксильной форме переводят в фосфатную форму, для чего через колонку пропускают 20 л 10 % - ного раствора гидрофосфата натрия до полного насыщения. Колонку отмывают от ионов РО43 - 50 мл дистиллированной воды. После этого колонка готова для концентрирования растворов свинца. [40]
Подготовленный анионит в гидро-ксильной форме переводят - в фосфатную фо ( рму, для чего через колонку пропускают 20 л 10 % - ного раствора гидрофосфата натрия до полного насыщения. Колонку отмывают от ионов РС43 - 50 мл дистиллированной воды. После этого колонка готова для концентрирования растворов свинца. [41]
Анализируемую пробу ( 0 2 г) сплавляют с перекисью натрия, плав выщелачивают водой, а остаток для растворения гидроокисей обрабатывают соляной кислотой. Полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 5 мл 10 -ной уксусной кислоты, прибавляют 0 5 г аскорбиновой кислоты, выдерживают 10 минут, вводят 2 5 мл 10 -ного раствора гидрофосфата натрия и фильтруют. Осадок промывают водой, подкисленной уксусной кислотой; фильтрат разбавляют до 25 мл. [42]
После этого осадку в стакане дать полнее отстояться и раствор аккуратно декантировать. В пробирку отлить около 1 мл полученного раствора едкого кали и испытать присутствие в нем ионов Са, прибавив раствора гидрофосфата натрия. [43]
Наилучшим средством против возможных ошибок при определении магния этим методом является переосаждение. Полученный осадок растворяют в возможно малом количестве разбавленной соляной кислоты ( 1: 1), добавляя ее по каплям, чтобы равномерно смочить весь фильтр. После полного растворения осадка фильтр промывают 7 - 8 раз 4 % - ной соляной кислотой по каплям, смачивая равномерно весь фильтр и собирая промывную жидкость в тот же стакан. Общий объем фильтрата не должен превышать 100 мл. К нему добавляют для осаждения раствор гидрофосфата натрия Na2HPO4, содержащий 0 2 - 0 5 г этой соли. Полученный раствор нагревают до 50 С и медленно добавляют раствор NH4OH, поступая дальше, как при первом осаждении. [44]
При крашении шерстяного волокна винилсульфоновымиг красителями краситель растворяют в горячей воде, затем прж. С в раствор вводят фосфат натрия и выдерживают раствор при этой температуре в течение 3 - 5 мин для перевода красителя в активную форму. Для красителей, не устойчивых к щелочному гидролизу, данную операцию целесообразно проводить при 25 - 30 С в течение 20 мин. Текстильный материал погружают в красиль - - ную ванну, в течение 20 - 30 мин температуру ванны повышают до 100 С и красят при этой температуре 30 - 40 мин. После-этого волокно промывают и обрабатывают раствором гидрофосфата натрия ( 2 г / л) в течение 10 мин при 80 С, а затем вновь тщательно промывают и высушивают. [45]
Страницы: 1 2 3