Cтраница 3
В общем виде определение бромного и йодного чисел заключается в проведении реакции галогенирования с известным количеством реагента и титровании избытка галогена раствором гипосульфита натрия. Одновременно в контрольном опыте титруют столько же галогена, сколько взято в основном опыте. По разности затрат гипосульфита натрия в двух параллельных опытах определяют массу вступившего в реакцию галогена. Исходя из бромного ( йодного) числа и зная молекулярный вес непредельных углеводородов, можно подсчитать процентное их содержание в смеси. [31]
Хромовый электролит, попавший на кожу, смывают струей воды; глаза после промывки водой немедленно обрабатывают 1 % - м раствором гипосульфита натрия. [32]
Хромовый электролит, попавший на кожу, смывают струей зоды; глаза после промывки водой немедленно обрабатывают I % - м раствором гипосульфита натрия. [33]
Хромовый электролит, попавший на кожу, смывают струей воды; глаза после промывки водой немедленно обрабатывают 1 % - м раствором гипосульфита натрия. [34]
К - поправка на титр гипосульфита натрия; 0 0065757 - количество глицерина в граммах, соответствующее 1 мл 0 1 N раствора гипосульфита натрия; g - навеска глицерина. [35]
По истечении указанного времени в колбу вливают 5 мл раствора йодистого калия, ждут 4 мин, а затем выделившийся йод оттитровывают раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. [36]
К - поправка на титр раствора гипосульфита натрия; 0 00062046 - количество этиленгликоля в граммах, соответствующее 1 мл 0 1 N раствора гипосульфита натрия. [37]
OsCU - 5 - 10 мл 40 % - ного NaOH) и в полученный раствор медленно ( по каплям) при постоянном помешивании вводят 20 % - ный раствор гипосульфита натрия, пока окраска из коричневой не станет ярко-фиолетовой. Выпавшую соль светло-желтого цвета быстро отфильтровывают, промывают НС1 ( 1: 2), затем 18 % - ным раствором NH4C1, водой и спиртом. [38]
Анализ данной газовой смеси, образующейся в анодном пространстве электролизной ванны, производится при помощи газоанализатора ГХП-3, состоящего из трех поглотительных сосудов: 1 - й сосуд заполнен раствором гипосульфита натрия для поглощения хлора, 2 - й сосуд - 33 % - ным раствором едкого кали для поглощения двуокиси углерода, 3 - й сосуд - щелочным раствором пирогаллола для поглощения кислорода. Нарушение вышеуказанной последовательности дает неправильные результаты анализа, так. [39]
Согласно этому способу, раствор анализируемого стирола в чистом изобутиловом спирте, подкисленном уксусной кислотой, нагревают определенное время с известным количеством водного раствора йодистого калия, и выделившийся йод титруют затем раствором гипосульфита натрия известной концентрации. Аналогичным образом количественно определяют в стироле и другой стабилизатор - гидрохинон. При стабилизации мономера серой количество послодней определяют турбидиметрическим методом. Навеску образца сжигают в токе воздуха, не содержащего соединений серы. Продукты сжигания поглощают раствором брома, где сернистый газ окисляется до серного ангидрида. [40]
Схема производства красителя метиленовый голубой. [41] |
Редуктор; 6, 15, IS, SO, 23 - фильтрпрессы; 7-чан для окисления; S-мерник для раствора бихромата натрия; 9-котел для приготовления раствора бихромата натрия; 10-мерник для раствора гипосульфита натрия; / / - котел для приготовления раствора гипосульфита натрия; 12-мерник для раствора сульфата диметиланилина; 13-чан для приготовления раствора сульфата диметиланилина; 14-монтежю для раствора красителя со шлаком; 16-монтежю для раствора красителя; 17-котел для промывки шлама; 19 - моатежю для промывной воды: 21-котел для выделения красителя; 22-мерник для соляной кислоты; 24-котел для разбавления соляной кислоты. [42]
Определение свободного и связанного сероводорода производилось иодометрически: сероводород отгонялся в токе углекислоты при подогревании и поглощался отмеренным количеством титрованного 0 01 N раствора иода в йодистом калии; неизрасходованный иод оттитровывался 0 01 N раствором гипосульфита натрия. Сероводород, связанный в виде растворимых сульфидов, определялся из той же навески и тем же способом после прибавления кислоты для вытеснения сероводорода и заполнения приемника свежим поглотителем. [43]
Редуктор; 6, 15, IS, SO, 23 - фильтрпрессы; 7-чан для окисления; S-мерник для раствора бихромата натрия; 9-котел для приготовления раствора бихромата натрия; 10-мерник для раствора гипосульфита натрия; / / - котел для приготовления раствора гипосульфита натрия; 12-мерник для раствора сульфата диметиланилина; 13-чан для приготовления раствора сульфата диметиланилина; 14-монтежю для раствора красителя со шлаком; 16-монтежю для раствора красителя; 17-котел для промывки шлама; 19 - моатежю для промывной воды: 21-котел для выделения красителя; 22-мерник для соляной кислоты; 24-котел для разбавления соляной кислоты. [44]
Приготовление раствора В отдельных емкостях в дистяллнрован-ной воде растворяют соответствующие количества компонентов раствора - гипосульфита натрия при 60 - 70 С, ацетата свинца ( меди) - при 70 - 90 С, лимонной кислоты-15 - 25 С После полного растворения растворы охлаждают до комнатной температуры Раствор гипосульфита натрия сливают в рабочую емкость и при перемешивании приливают раствор ацетата свинца ( меди) К полученной смеси при перемешивании приливают раствор лимонкой кислоты. [45]