Раствор - акцептор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Раствор - акцептор

Cтраница 1


1 Ячейка для изучения хирального узнавания в процессе транспорта, пути составляет 6 5 см. Воспроизведено с разрешения Techniques of Chemistry ( 1976. [1]

Раствор акцептора в хлороформе помещают на дно трубки.  [2]

3 Данные для определения константы равновесия комплекса 1 4-динитробензола с гексаметилбензо. [3]

К раствору акцептора порциями добавляют донор - гексаметилбензол.  [4]

При наличии в растворе других акцепторов протонов, как уже отмечалось, гидроперокеиды образуют гетероассоциаты.  [5]

Одним из перспективных направлений является экстрагирование ГК нефти растворами акцепторов электронов в органических растворителях. Методы, основанные на экстракционном принципе, привлекают простотой методического и технологического воплощения.  [6]

Новый принцип концентрирования сернистых соединений нефти основан на их экстрагировании растворами неорганических акцепторов электронов в органических растворителях. Приводятся результаты экстрагирования сернистых соединений из фракций нефти 200 - 340 С диметилформамидом и раствором ZnCl2 в нем. Бинарной смесью на первой ступени лучше экстрагируются сульфиды п производные тиофена.  [7]

Новый принцип концентрирования сернистых соединений нефти основан на их экстрагировании растворами неорганических акцепторов электронов в органических растворителях. Приводятся результаты экстрагирования сернистых соединений из фракций нефти 200 - 340 С диметилформамидом и раствором ZnCl2 в нем. Бинарной смесью на первой ступени лучше экстрагируются сульфиды и производные тиофена.  [8]

9 Зависимость выхода по веществу дихлороктана ( 1, 1 10-ди-хлор - 5-винилдекаяа ( 2, 1 16-дихлор-гексадекадиена - 6 10 ( 3, суммарного выхода 1 10-дихлор - 5-винилдекана и 1 16-дихлоргексадекадиена - 6 10 ( 4, а также суммарного выхода всех трех продуктов ( 5 от концентрации ш-хлорвалериановой кислоты. [9]

Температура подвергаемого электролизу раствора определяется прежде всего свойствами находящегося в этом растворе акцептора. Если в качестве акцептора используется летучее соединение, процесс электросинтеза при нормальном давлении необходимо проводить при температуре раствора ниже температуры кипения данного акцептора. Дальнейшее понижение температуры приводит к уменьшению растворимости карбоксилата и повышению напряжения на электролизере.  [10]

В изученном интервале концентраций ( 0 5 - 0 025 моль / л) химические сдвиги описанных сигналов практически постоянны. При добавлении в раствор кислородсодержащих акцепторов протона ( ( C2Hs) 2O, ( CH3) 2SO, СНзСООС Нз, HGON ( CH3) 2, ( С4Н9) зРО) сигнал протона СН-группы сильно смещается в сторону слабого поля.  [11]

Не захваченные акцептором электроны возвращаются на электрод, создавая ток 1е противоположный по знаку току фотоэмиссии. При полном отсутствии в растворе акцептора / э - 1е и измеренный на опыте фототек / оказывается равным нулю. Отсюда вытекают два следствия: 1) для наблюдения фототока необходимо наличие в растворе акцептора; 2) сам факт появления фототока при освещении электрода, погруженного в раствор электролита, содержащий вещество-акцептор, указывает на взаимодействие сольватированных электронов с акцептором и образование промежуточных частиц.  [12]

В результате исследований комплексообразования ГК нефти созданы новые методы их выделения и концентрирования непосредственно из нефтей и нефтепродуктов, основанные на осаждении CAB, азотистых оснований, соединений кислорода, серы и азота нейтрального характера через гетерогенные комплексы, а также путем добавления синтетических лигандов, образующих плохо растворимые смешанные комплексы. Практически и теоретически обосновано новое направление экстрагирования ГК растворами неорганических акцепторов в органических растворителях. Предложен удобный и эффективный путь препаративного выделения ГК, посредством объединения комплексообразования и жидкостной хроматографии. В процессе этих исследований определены новые аспекты проблемы, связанные с кооперативным характером взаимодействий в нефтях и проявлением этих взаимодействий в процессах выделения и разделения ГК.  [13]

Используется насыщенный раствор акцептора 1 4-динитробензола в четыреххлористом углероде. К раствору акцептора порциями добавляют донор гексаметил-бензол. Концентрация донора меняется от 0 1 до 0 6 моль / кг.  [14]

Долгоплоска [135] показано, что свободные радикалы в подобных системах не образуются. Введение в раствор акцепторов свободных радикалов ( например, антрацена) или осуществление реакции в ароматических растворителях не влияет на состав и выход газообразных углеводородов.  [15]



Страницы:      1    2