Cтраница 3
Применяемый в японской промышленности стандартный метод ( T1S 4.1 2) основан на адсорбции метиленового голубого из раствора с концентрацией 1 2 г / л; после 5-минутного встряхивания с активным углем раствор фильтруют через предварительно пропитанную раствором метиленового голубого фильтровальную бумагу. [31]
Исследуемый раствор до 10 мл, содержащий 0 1 - 5 0 мкг роданида, помещают в делительную воронку емкостью 50 мл, разбавляют, если нужно, до 10 мл дистиллированной водой, прибавляют 0 5 мл H2SO4, 3 мл раствора метиленового голубого, 5 мл хлороформа и перемешивают на механическом встряхива-теле 40 с. Слой хлороформа отделяют в сухую пробирку, в которую предварительно помещают 0 5 г безводного сульфата натрия. Содержимое пробирки перемешивают, наливают раствор в кювету с толщиной слоя 1 см и измеряют оптическую плотность при 675 нм. [32]
Испытуемый уголь, предварительно высушенный при 110 3 С в течение 3 ч, в количестве - 0 1 г взвешивают с точностью до 0 01 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл, прибавляют из бюретки 10 мл раствора метиленового голубого ( ГОСТ 5801 - 53, 0 15 % водный раствор) и взбалтывают в течение 5 мин. После обесцвечивания первых 10 мл продолжают прибавлять раствор метиленового голубого по 1 мл до неисчезающего в течение 5 мин синего окрашивания раствора. [33]
В медицине он применяется как антисептик. Растворы метиленового голубого вводят в вену при отравлениях синильной кислотой или угарным газом. [34]
Как видно из данных табл. 1.39, имеется довольно значительный разброс в экспреи-ментальных результатах по определению выхода разложения. Зависимость разрушения окраски растворов метиленового голубого от вида радиации и мощности дозы отчетливо не выражена. Начальный выход разложения зависит от рН раствора. [35]
Если нужно, разбавляют водой до 50 мл. Прибавляют 1 мл раствора метиленового голубого, взбалтывают и образующийся ассоциат экстрагируют три раза хлороформом порциями по 3 мл. Экстракты сливают в мерный цилиндр емкостью 10 мл, разбавляют хлороформом до 10 мл, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при 655 нм. [36]
Водный 0 1 % - ный раствор хранят в капельнице. Водный 0 002 % - ный экранирующий раствор метиленового голубого хранят аналогично. [37]
Испытуемый уголь, предварительно высушенный при 110 3 С в течение 3 ч, в количестве - 0 1 г взвешивают с точностью до 0 01 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл, прибавляют из бюретки 10 мл раствора метиленового голубого ( ГОСТ 5801 - 53, 0 15 % водный раствор) и взбалтывают в течение 5 мин. После обесцвечивания первых 10 мл продолжают прибавлять раствор метиленового голубого по 1 мл до неисчезающего в течение 5 мин синего окрашивания раствора. [38]
Им было найдено, что присутствие в растворе метиленового голубого приводит к появлению двух пиков емкости. Однако она падает с ростом частоты быстрее, чем это соответствует закону обратной пропорциональности от корня квадратного из частоты. Депрессия емкости, вызванная адсорбцией продукта реакции, уменьшается с ростом концентрации ионов водорода в растворе. Второй пик, расположенный при более отрицательных потенциалах, по данным Гупты, также связан с электрохимической реакцией. Аргументом в пользу такого предположения является существование этого пика в кислых растворах, где адсорбция лейкоформы метиленового голубого незначительна. Высота этого пика быстро сходит на нет с ростом частоты переменного тока. [39]
В мерный цилиндр емкостью 100 мл с притертой пробкой помещают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг анионоактивных моющих веществ. Прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и дополняют объем жидкости до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра перемешивают и титруют при постоянном перемешивании раствором бромида цетилтриметиламмония до обесцвечивания окрашенного в синий цвет слоя хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного на холостое определение с дистиллированной водой. [40]
Несколько капель исследуемого соединения выпаривают досуха в тигле или в фарфоровой чашке с небольшим количеством ( приблизительно 0 5 мл) разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и остаток слегка прокаливают. Затем остаток смывают водой на фильтр, смачивают раствором метиленового голубого в уксусной кислоте и промывают водой. Кремневая кислота на фильтре окрашивается в синий цвет вследствие адсорбции органического красителя. [41]
Взвешивают ( с точностью до 0 01 г) 0 1 г угля, предварительно высушенного при температуре 110, и переносят в колбу с притертой пробкой емкостью 100 мл. Из бюретки, в которую наливают 0 15 % раствор метиленового голубого, приливают в колбу первые 10 мл, взбалтывают 5 минут и после обесцвечивания продолжают приливать раствор метиленового голубого, спуская в колбу каждый раз по 1 мл до тех пор, пока не образуется окрашенный в синий цвет раствор при выдержке в течение 5 минут. Это показывает, что адсорбционная емкость взятого осветляющего древесного угля полностью насыщена. Если первые 10 мл раствора метиленового голубого не обесцвечиваются ( при низком проценте осветляющей способности исследуемого угля), то прибавление начинают не с 10 мл, а с 5 мл. [42]
В делительную воронку емкостью 100 мл отбирают пипеткой 10мл водного раствора смеси ПАВ, содержащей около 1 мг анионоактивных ПАВ. Добавляют 1 мл щелочного раствора динатрийфосфата, 5 мл раствора метиленового голубого и 10 мл хлороформа. Смесь взбалтывают и оставляют стоять для расслоения. [43]
В мерный цилиндр емкостью 100 мл, снабженный притертой пробкой, наливают 50 мл первоначальной или разбавленной пробы, содержащей от 0 25 до 2 5 мг катионоактйв-ных моющих веществ. Затем прибавляют 1 мл серной кислоты, 5 мл раствора метиленового голубого, 10 мл хлороформа и объем доводят до метки дистиллированной водой. Содержимое цилиндра закрывают пробкой, взбалтывают и титруют 0 01 М раствором лаурилсульфоната натрия, прибавляя его по каплям из микробюретки с ценой деления 0 01 мл до появления синего окрашивания в слое хлороформа. Из результата титрования вычитают объем раствора, израсходованного в холостом определении с дистиллированной водой. [44]
Готовят отдельно раствор метиленового голубого, растворяя 1 г индикатора в 1 л дистиллированной воды. Добавляют к 1 л приготовленного раствора метилового красного 15Э мл раствора метиленового голубого. [45]