Cтраница 2
Плотно закрыть колбу и пробку запарафинировать. Через три дня темно-синий комплекс Cu ( NH3) 42 исчезнет - раствор готов для демонстрации. [16]
К 200 мл этил-ацетата ( который сохраняют над пятиокисью фосфора и перегоняют непосредственно перед приготовлением реактива), содержащего не более 0 1 % воды и 0 2 % спирта, прибавляют 0 15 мл 57 % - ной хлорной кислоты и 6 5 мл уксусного ангидрида, тщательно перемешивают в течение 5 - 6 мин и оставляют на 4 ч, после чего раствор готов к употреблению. Реактив может храниться при комнатной температуре в течение 2 недель. [17]
По охлаждении разбавляют водой, переносят в мерную колбу емкостью 500 мл и доводят объем раствора водой до метки. После хорошего перемешивания раствор готов к применению; фильтрование обязательным не является. [18]
Приготовленный таким образом раствор NaOH необходимо защищать от поглощения углекислого газа из воздуха. Воздух, попадающий в бюретку и склянку, освобождается от углекислого газа в поглотительных трубках, заполненных натронной известью. Приготовленный таким образом раствор NaOH готов для установления точной его нормальности. [19]
Окрашивание медной поверхности производят при 18 - 25 С в течение 0 2 - 2 мин. Раствор приготавливают последовательным растворением в воде едкого натра, тиомочевины или сульфида натрия и окислителя. После перемешивания и выдержки в течение 20 мин раствор готов к эксплуатации. [20]
Растворяют 125 г кристаллической соли N328203 - бЬ О и предварительно прокипяченной дистиллированной воде в стакане емкостью 500 мл. Дают постоять 5 - 10 дней, после чего раствор готов к употреблению. [21]
К 50 мл раствора анилина, помещенным в 0 5-литровую мерную колбу, прибавляют 50 мл концентрированной соляной кислоты и раствор охлаждают, помещая его в ледяную воду. Затем при взбалтывании прибавляют 50 мл 1 и. По истечении этого времени реакция иа азотистую кислоту совершенно исчезает, раствор разбавляют ледяной водой до метки в 500 мм и раствор готов для анализа. Раствор следует готовить не менее чем 20 мин. Такой раствор остается без изменения в темноте при 0 примерно в течение 4 час. [22]
К полученному раствору прибавляют 20 г закиси меди и 4 г бетанафтола. Раствор встряхивают в течение двух часов, фильтруют через асбестовую или пористую пластинку, сливают в сухую склянку, плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на двое суток, после чего раствор готов к употреблению. Кроме окиси углерода, раствор поглощает также кислород и непредельные углеводороды. Смену раствора в рабочем поглотителе производят по поглощении 3 объемов окиси углерода на 1 объем раствора; в контрольном поглотителе - по поглощении IV 2 объемов окиси углерода на 1 объем раствора. Применяют раствор в контактной пипетке. [23]
К полученному раствору прибавляют 20 г закиси меди и 4 г бетанафтола. Раствор встряхивают в течение двух часов, фильтруют через асбестовую или пористую пластинку, сливают в сухую склянку, плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют на двое суток, после чего раствор готов к употреблению. [24]
Сначала растворяют сульфат меди в небольшом количестве воды ( около 150 мл), причем для ускорения растворения воду можно подогреть. После растворения сульфата меди добавляют лимоннокислый калий и уксусную кислоту. В остальном объеме воды ( 850 мл) растворяют роданид аммония. Когда раствор готов, его небольшими порциями беспрерывно помешивая, вводят в ранее приготовленный раствор. Иной порядок приготовления усиливающего раствора может привести к образованию осадка, что отражается на протравной способности усилителя. [25]
Взвешенную кислоту переливают с помощью воронки в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 100 - 150 мл дистилл Иров анной воды. Бюкс и воронку несколько раз тщательно ополаскивают из промы-валки водой, чтобы на них не осталось кислоты. Затем содержимое колбы разбайляют водой до метки и перемешивают. Приготовленный таким путем раствор готов к употреблению. [26]
После отделения на центрифуге кислоту растворяют в 4 каплях чистой воды и снова осаждают добавлением 5 мл холодной соляной кислоты, насыщенной газообразным хлористым водородом. Осадок отделяют на центрифуге, тщательно освобождают от избытка соляной кислоты и растворяют в 1 0 мл дважды перегнанной воды. Полученный таким образом раствор готов к ионообменной стадии, описанной выше. Извлечение цезия и франция по существу количественное. [27]
Взвешенную кислоту переливают с помощью воронки в мерную колбу емкостью 250 мл, в которую предварительно наливают 100 - 150 мл дистиллированной воды. Бюкс и воронку несколько раз тщательно ополаскивают из промывалки водой, чтобы на них не осталось кислоты. Затем содержимое колбы разбавляют водой до метки и перемешивают. Приготовленный таким путем раствор готов к употреблению. [28]
Затем в мерник с водой наливают концентрированную соляную кислоту в объеме, вычисленном также по инструкции, и тщательно все перемешивают. По плотности проверяют концентрацию раствора и при необходимости добавляют воду или концентрированную кислоту. Затем в раствор добавляют хлористый барий, хорошо перемешивают жидкость до исчезновения хлористого бария, контролируя анализом проб. Через 5 мин после окончания перемешивания добавляют интенсификатор, раствор снова перемешивают и оставляют его на 2 - 3 ч для осаждения сернокислого бария до полного осветления, после чего раствор готов к закачке. [29]
К синему раствору этилацетата добавляют 1 мл раствора едкого кали и встряхивают делительную воронку, пока синий цвет не заменится чисто желтым. Добавляют около 10 мл воды, воронку снова встряхивают и после разделения слоев водный слой выпускают в ста-кан емкостью 100 мл. Обработку едким кали повторяют и водный слой снова выпускают в стакан. Наконец, слой этилацетата промывают порциями воды по 10 мл до обесцвечивания промывных вод; промывные воды добавляют в стакан, который теперь содержит весь хром и после доведения до определенного объема раствор готов для колориметрического определения хрома. Молибден, если присутствует, остается в водном растворе. Если во время колориметрического определения ванадия присутствует больше 1 мг Мо в 50 мл, необходимо внести поправку на присутствие молибдена. [30]