Cтраница 3
К 10 мл дистиллята добавляют 0 2 мл раствора ализарина н по каплям едкий натр до фиолетово-розового окрашивания. Обычно на первую порцию дистиллята расходуется 2 - 4 капли щелочи, на вторую 2 - 3 капли, на третью 1 - 2 капли и на последующие по 1 капле. Добавляют 0 5 мл раствора реагента и титруют из микробюретки 0 001 N раствором Th ( N03) 4, сравнивая окраску с окраской контрольных проб в колориметрических пробирках. [31]
Смесь подогревают и прибавляют к ней несколько капель раствора ализарина. [32]
Если к испытуемому раствору прибавить несколько капель спиртового ( раствора ализарина, каплю аммиака и немного хлористого аммония и смесь взболтать с эфиром, то в плоскости раздела водного и эфирного слоев собирается окрашенный в розовый цвет лак галлия. [33]
В мерную колбу емкостью 50 мл вносят 5 мл раствора ализарина, 5 мл перекиси водорода, боратный буферный раствор и полученную смесь термостатируют при 25 С. Затем в колбу прибавляют исследуемый раствор и включают секундомер. Этот раствор помещают в термостатированную кювету фото-электроколориметра ФЭК-М и ежеминутно ( в течение 10 мин) измеряют оптическую плотность раствора, применяя светофильтр с Я эфф. [34]
Если к испытуемому раствору прибавить несколько капель спиртового ( раствора ализарина, каплю аммиака и немного хлористого аммония и смесь взболтать с эфиром, то в плоскости раздела водного и эфирного слоев собирается окрашенный в розовый цвет лак галлия. [35]
Зависимость оптической.| Кривые светопоглощения ализарина в присутствии и в отсутствие. борной кислоты при различ - ных значениях рН. [36] |
На этом же рисунке представлены кривые зависимости оптической плотности растворов ализарина S от рН в присутствии и в отсутствие борной кислоты. Прибавление борной кислоты к слабокислым растворам, содержащим буфер, практически не изменяет рН этих растворов. [37]
Порядок выполнения: 1 каплю 0 2 % - ного раствора ализарина С в концентрированной серной кислоте слабо нагревают в небольшой пробирке с каплей исследуемого на борную кислоту раствора и 1 мл концентрированной HgSCU. В присутствии борной кислоты в ультрафиолетовых лучах наблюдается красное свечение. [38]
Хлопьевидный осадок гидроксида алюминия виден значительно отчетливее, если добавить раствор ализарина S. При этом осадок окрашивается в красный цвет. [39]
NHS, 1 - 2 капли 0 2 % - ного раствора ализарина, затем по каплям добавляют раствор уксусной кислоты до исчезновения фиолетовой окраски. При наличии А13 - ионов выпадает осадок красного цвета. [40]
В пробирку с гидратом окиси алюминия добавляют 2 - 3 капли раствора ализарина и содержимое взбалтывают, чтобы окраска была равномерной. Через несколько минут, когда гидрат окиси алюминия отстоится, осадок приобретает окраску ализарина, а жидкость над ним остается бесцветной. [41]
Ализарин, 0 024 % - ный ( 0 01 М) раствор ализарина в ацетоне. Этот раствор устойчив в течение 2 - 3 месяцев. [42]
Для определения фтора в каждую фракцию добавляют по 1 мл 0 1 % - ного раствора ализарина S, перемешивают и нейтрализуют 0 1 N H Cl до апельси-ново - Желтого цвета. Затем объем каждой фракции доводят дистиллированной; водой до 50 мл и оставляют на 30 - 60 мин до получения лимонжнжелтого цвета. Добавляют по 2 5 мл 0 1 N НО, перемешивают и каждую фракцию титруют раствором нитрата тория ( добавляют по каплям при постоянном перемешивании), сравнивая при этом окраску анализируемого раствора с окраской контрольного раствора. Титрование заканчивается, когда окраска титруемого раствора уравнивается с окраской первого или второго контрольных растворов. [43]
При титриметрическом определении фтора раствором нитрата тория по Вилларду и Винтеру применяют в качестве индикатора раствор ализарина S в этаноле или раствор цирконий-ализаринового соединения. [44]
К 50 мл анализируемой воды добавляют 1 мл насыщенного раствора СаС12, 1 мл 0 1 % - ного раствора ализарина S в 0 01 Л растворе КОН или ХаОН и перемешивают. Нейтрализуют 0 1 Л НС1 до перехода малиновой окраски раствора в лнмонно-желтую. [45]