Cтраница 1
Раствор гумата Na доводился до метки в мерной посуде, и затем из него брались объемы для определения гуминовой кислоты. [1]
Весьма эффективно в условиях Сибири опрыскивание кукурузы раствором гуматов натрия: урожай повышается на 20 - 25 %, а чистый доход от опрыскивания достигает 18 - - 19 руб. с гектара. [2]
В результате опытно-промышленных исследований, проведенных на заводе, был усовершенствован процесс осаждения Тумановых кислот из растворов гуматов натрия серной кислотой, разработан способ непрерывного осаждения суспензии гуминовых кислот. На основе изучения различных способов фильтрации и промывки коллоидного осадка гуминовых кислот было установлено, что применение фильтрпрессов высокого давления, промывки осадка горячей водой под давлением и частичного обезвоживания его продувкой сжатым воздухом интенсифицирует процесс фильтрации более чем в 3 раза. [3]
Обычно изменение оптической плотности их водных растворов характеризуется монотонно убывающими кривыми с различной крутизной спада в ультрафиолетовой и видимой частях спектра. Соответственно, спектры поглощения растворов гуматов, выравненных по содержанию углерода, характеризуют соотношение содержания этого элемента в ароматических ядрах и боковых радикалах. [4]
В последнее время в продажу поступает порошкообразный препарат Гумат, который стимулирует рост и развитие овощных и декоративных культур. Посадочный материал, обработанный раствором Гумата, значительно быстрее укореняется - лучше развивается и дает больший урожай. [5]
В этом убеждают нас также результаты рентгенографического исследования твердых гуматов. На рентгенограммах гуматов натрия [26], полученных осаждением растворов щелочных гуматов абсолютным спиртом, наблюдается смещение полосы 002 к меньшим углам рассеяния. Этот эффект свидетельствует о возрастании межсеточного периода и указывает на отсутствие валентных связей между соседними углеродными ароматическими ядрами. Явление возрастания межсеточного расстояния может быть объяснено действием сил отталкивания между отрицательно заряженными карбоксильными группами и другими группами в молекулах гуминовых кислот, находящимися в ионной форме. [6]
Опыты по использованию гуматов натрия были начаты Тюменским аккумуляторным заводом, где гумино-вые препараты являются промежуточным продуктом производства, и продолжены Тюменским сельскохозяйственным институтом. В 1962 г. в Тюменской области было произведено авиаопрыскивание посевов яровой пшеницы 1 % - ным раствором гуматов натрия ( при норме 200 л на гектар), которое повысило урожай на 16 5 % или на 2 Э9 ц с гектаря. [7]
Для окончательного подтверждения этого вывода нами проведены исследования BaS04, на поверхности кристаллов которого адсорбированы гуминовые вещества. С этой целью были проведены опыты с добавками в активную массу положительных электродов производственного В aS04, различно обработанного в растворе гумата натрия так, что содержание его в BaS04 получилось различным. Последнее контролировалось по содержанию углерода. В пасту для положительных электродов испытуемых аккумуляторов было введено 0 1 % BaS04 с разным количеством адсорбированного гумата. [8]
УЩР ограничена минерализацией не выше, чем у морской воды, а при повышенных температурах еще меньше. В отсутствии агрессии водоотдача растворов, обработанных УЩР, остается сравнительно небольшой даже при 200 С, но при этом резко усиливается загустевание. Злоупотребление добавками УЩР к растворам, содержащим небольшие количества глинистой фазы, приводит к стабилизационному разжижению вплоть до выпадения осадка при низких значениях водоотдачи. При высоком содержании глинистой фазы чрезмерные добавки УЩР вызывают переобработку, когда сохраняя низкие водоотдачи, растворы интенсивно загустевают и теряют чувствительность к дальнейшим добавкам реагента. Это связано со структурообразованием в растворах гуматов, усиливающимся по мере увеличения их концентрации [ 112, ИЗ ]: Сочетание этих структур с образующимися в глинистых суспензиях ( сопряженное структурообразование) приводит к интенсивному упрочнению системы глина-гуматы-вода особенно в - присутствии электролитов. [9]
NaOH, разбавляют водой до 250 мл, нагревают до 80 - 90, разбавляют водой до 900 мл и оставляют стоять на ночь. На следующий день большую часть коричневого отстоявшегося раствора отсасывают при помощи погружаемого фильтра, переносят остаток в стакан ( емкостью 250 мл) для центрифугирования и заливают водой почти доверху. Если жидкость еще окрашена в коричневый цвет, центрифугируют вторично. После сушки в течение 1 часа при 105 и взвешивания остаток озоляют в тигле и еще раз взвешивают. Разность между этими весами соответствует весу остатка после окисления. Результаты, выраженные в процентах в пересчете на сухой беззольный уголь, наносят на диаграмму в зависимости от продолжительности окисления. Последние две или три точки соединяют вместе и экстраполяцией полученной прямой на нулевую точку устанавливают содержание фузита. В некоторых случаях для получения прямой линии окисление необходимо вести в течение 5 - 6 час. Иногда щелочные растворы гумата с трудом фильтруются и даже получаются мутными. В таких случаях к раствору гумата прибавляют 10 - 20 мл пиридина и осадок также промывают вначале пиридином, а затем водой, соляной кислотой и снова водой. [10]