Раствор - алкилсульфат
Cтраница 2
Сравнивая показатели табл. 1 и табл. 2, видим, что растворы алкилсульфатов Сю-GIS близки по кратности и устойчивости пены к растворам додецилсульфата, и в то же время превышают ДС-РАС. [16]
 |
Кратность и устойчивость пены растворов алкилсульфатов с алкильным радикалом. [17] |
Следует отметить также, что при увеличении углеводородного радикала до Cie значительно снижается кратность и устойчивость пены растворов алкилсульфата. Это объясняется снижением растворимости ал-килсульфата. Так, растворы гексадецилсульфата при 25 С перламутровые, в то время как растворы остальных исследов анных ПАВ прозрачные. Обращает внимание децилсульфат, растворы которого при концентрации выше 0 5 %, имеют кратность я устойчивость пены, близкие к растворам додецилсу ьфата. [18]
 |
Схема получения алкнлсуль-фатов ( типоль сульфированием высокомолекулярных олефинов. [19] |
I - серная кислота; / / - олефины; / / / - нейтральное масло; IV - раствор алкилсульфата в воде и спирт; V - циркулирующий пролпло-вый спирт; VI - возврат бензин. [20]
Лигроин, содержащий непрореагировавшие олефи-ны и другие примеси, отводится с верха экстрактора и в аппарате 6 отгоняется от примесей и подается в экстрактор 5 снизу. Водо-спиртовый раствор алкилсульфатов выводится с низа экстрактора 5 и подается в колонну 8, где концентрируется до заданной концентрации. [21]
Моющее действие алкилсульфатов зависит от длины и строения углеводородного радикала, места и положения п ней сульфатной группы. Растворы алкилсульфатов низкой молекулярной массы моющим действием не обладают. [22]
Для этого в аппарате с мешалкой к раствору, полученному после омыления диалкилсульфатов, прибавляют при Г0 - ( 10 изопропиловый спирт. Водно-сниртовып раствор алкилсульфатов может удержать только небольшую часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избытка серной кислоты; подавляющая часть сульфата натрия выделяется в виде твердой соли. Госле отделения выпавшей соли прозрачный раствор алкилсульфатов экстрагируют бензиновой фракцией по принципу противотока. Все нейтральные масла, гидротронпо удерживаемые раствором, переходят в бензин. Подвергшийся экстрагиропанию раствор алкилсульфатов упаривают, чтобы удалить нзопропиловый спирт и бензин. При этом одновременно отгоняется и вода, пока раствор алкнлсульфатов не достигнет требуемой концентрации. В заключение раствор доводят до определенной щелочности и фильтруют. [23]
 |
Аппарат для получения эфпров сорной кислоты ни вульфировашш иысших олефинов. [24] |
Для этого в аппарате с мешалкой к раствору, полученному после омыления диалкилсульфатов, прибавляют при 50 - 00 нзопропиловый спирт. Водно-спиртовыи раствор алкилсульфатов может удержать только небольшую часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избытка серной кислоты; подавляющая часть сульфата натрия выделяется в виде твердой соли. После отделения выпавшей солп прозрачный раствор алкилсульфатов экстрагируют бензиновой фракцией по принципу противотока. Все нейтральные масла, гпдротроппо удерживаемые раствором, переходят в бензин. Подвергшийся экстрагированию раствор алкилсульфатов упаривают, чтобы удалить изопропиловый спирт и бензин. При этом одновременно отгоняется и вода, пока раствор алкилсульфатов не достигнет требуемой концентрации. В заключение раствор доводят до определенной щелочности и фильтруют. [25]
При взаимодействии поверхностно-активных веществ с полярными соединениями образуются кристаллические комплексы, в частности между алкилсульфатами и жирными спиртами. При наличии таких комплексов повышается солюбилизи-рующая способность растворов алкилсульфатов. [26]
Нейтрализованная масса экстрагируется этиловым спиртом. При этом сначала выпадает в осадок большая - часть сульфата натрия, образовавшегося при нейтрализации избыточной серной кислоты. Сульфат натрия отделяется на центрифуге от раствора алкилсульфатов и непросульфатированных углеводородов. Последние экстрагируются бензином и в свою очередь отделяются от спиртового раствора алкилсульфатов. [27]
Учитывая то, что стоимость соды примерно в десять раз дешевле самого дешевого из синтетических моющих веществ - алкиларил-сульфоната, возможность замены активного вещества содой имеет большое экономическое значение. Неорганические добавки не одинаково действуют на моющую способность отдельных моющих веществ. Так, едкий натр увеличивает моющую способность растворов мыл и оказывает отрицательное действие на растворы алкилсульфатов. [28]
В области же практически наиболее важных концентраций ( 0 001 - 0 00025 г-экв / л) алкилсульфаты магния, как правило, не уступают по солюбилизирующей способности алкилсульфатам натрия, а в некоторых случаях превосходят их. При солюбилизации неполярного углеводорода де-кана эффективность магниевых солей алкилсульфатав значительно выше. С ростом длины углеводородной цепи солюби-лизация спирта и углеводорода растворами алкилсульфатов имеет тенденцию повышаться. [29]
Особый интерес представляют вторичные черные пленки, механизм устойчивости которых не ясен. Результаты, полученные в работах [ 1J и [6], интерпретируются в том смысле, что черные пленки не содержат или почти не содержат воды. Очень тщательные измерения толщины были проведены в работе [7] в комбинации с прямым измерением содержания йоды ( по абсорбции ИК-света) на черных пленках из растворов алкилтри-метиламониевых алкилсульфатов. Полагая, что черные пленки имеют трехслойную структуру ( два плотных адсорбционных слоя ПАВ, разделенных прослойкой из водного раствора - так называемая сандвич-модель), авторы определяют толщину водной прослойки от 20 до 50 А для различных измеренных ими пленок. В этой работе, к сожалению, нет указаний на то, к какому из двух видов черных пленок относятся измеренные объекты. Можно лишь предполагать, что наименьшее значение в 20 А, являющееся асимптотическим при возрастании концентрации электролита, действительно относится к вторичным черным пленкам. [30]
Страницы: 1 2 3