Слабокислый раствор - соль
Cтраница 1
 |
Защита штуцера протектором. [1] |
Слабокислые растворы солей и кислот при контакте с поверхностью детали без завихрений вызывают равномерную коррозию, выражающуюся в равномерном по поверхности утонении стенки. [2]
Слабокислый раствор соли висмута нейтрализуют едким натром точно до перехода метилкрасного в желтый цвет, затем растворяют в этом растворе 10 г тиосульфата натрия и прибавляют азотную кислоту, пока индикатор не станет оранжевым. [3]
В слабокислый раствор соли рту-ти ( П) добавляют несколько капель 0 1 % - ного раствора CuSO4 и хлороформ. Титруют 10 - 2 М я более разбавленными растворами диэтилдитиокарбамината натрия при взбалтывании. Сначала с титрантом реагирует ртуть, дающая бесцветный диэтилдитиокарбаминат. Избыточная капля титранта образует соль меди, растворимую в хлороформе - появляется желтая окраска. [4]
Если слабокислые растворы солей никеля или кобальта нейтрализовать 20 % - ным раствором пиридина по индикатору метиловому красному, затем, нагрев до кипения, прибавить избыток пиридина и пропустить сероводород, то сульфиды выделяются в более крупных кристаллах, чем в том случае, когда взять нейтральный раствор. Исследовав это явление, мы установили, что присутствие в растворе соли пиридина способствует образованию более крупных кристаллов сульфидов, что особенно заметно на сульфиде кобальта. [5]
К слабокислому раствору соли индия прибавляют 10 мл 0 2 М водного раствора этилендиамина, разбавляют приблизительно до 25 мл, прибавляют эриохром черный Т ( смесь с хлоридом натрия в отношении 1: 100) и титруют 0 01 М или 0 02 М раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты до появления светло-голубой окраски. Титрование считается законченным в момент исчезновения фиолетового оттенка раствора. При правильном выполнении титрования после достижения точки эквивалентности изменения окраски индикатора не должно наблюдаться в течение 5 мин. [6]
К слабокислому раствору соли индия прибавляют известный избыток 0 01 или 0 05 М раствора динатриевой соли этилендиа-минтетрауксусной кислоты, умеренный избыток буферного аммиачного раствора ( NHUOH 4 - NH4C1) или же 10 млО 2 М раствора этилендиамина и титруют после добавления эриохром черного Т раствором сульфата магния до перехода голубой окраски в красную. Мешающие элементы маскируют, как указано в предыдущем случае. [7]
К слабокислому раствору соли индия прибавляют 5 - 10 капель 0 1 % - ного водного раствора пирокатехинового фиолетового. Если раствор содержит менее 10 мг индия, прибавляют 2 - 5 мл буферного раствора, приготовленного смешением 77 мл пиридина и 63 мл ледяной уксусной кислоты. Полученный раствор титруют 0 05 М раствором динатриевой соли этилеп-диаминтетрауксусной кислоты до перехода голубой окраски через зеленую в светлую золотисто-желтую. Если раствор содержит больше количества индия, прибавляют достаточный избыток динатриевой соли зтилендиаминтетрауксусной кислоты, 2 - 5 мл пиридина и оттитровывают его 0 05 М раствором сульфата меди до появления голубой окраски. [8]
К слабокислому раствору соли бериллия, содержащему 0 005 - 0 5 мг Ве / лъг, добавляют избыток порошкообразного карбоната аммония до растворения образовавшегося вначале осадка. [9]
К слабокислому раствору соли бария или свинца прибавляют раствор едкого натра, пока окраска метилкрасного не станет очень слаборозовой. Затем переносят раствор в фарфоровую чашку и титруют титрованным раствором хромата калия до тех пор, пока прозрачная жидкость над осадком после отстаивания не перейдет из розовой в чисто желтую. [10]
К слабокислому раствору соли палладия прибавляют при интенсивном перемешивании свежеприготовленный, по мере возможности концентрированный раствор тетра-цианоникелята калия. Количество прибавленного K2Ni ( CN) 4 должно превышать эквивалентное количество присутствующего палладия. После перемешивания раствор тотчас же подщелачивают аммиаком и разбавляют с таким расчетом, чтобы концентрация палладия отвечала 0 001 М раствору. После прибавления мурексида титруют 0 01 М раствором комплексона до перехода окраски от желтой к фиолетовой. [11]
К слабокислому раствору соли меди ( анализируемому раствору) прибавляют раствор нафтолового сине черного Б и каплю перекиси водорода. Фиксируют время из менения окраски раствора. Это время зависит от концентрации меди в растворе. [12]
К слабокислому раствору соли бериллия, содержащему 0 005 - 0 5 мг Ве / жл, добавляют избыток порошкообразного карбоната аммония до растворения образовавшегося вначале осадка. [13]
К слабокислому раствору соли трехвалентного таллия прибавляют избыток магниевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, вводят несколько капель метилового красного и аммиак до желтой окраски. В этих условиях таллий вытесняет эквивалентное количество магния. На каждый миллилитр раствора прибавляют по 2 - 3 капли буферного раствора и небольшое количество индикатора до виннокрасной окраски и титруют 0 01 - 0 001 М раствором комплсксона III до появления чистой синей окраски. Грамм-эквивалент таллия равен 204 4 г. Таким способом можно определять 0 025 - 5 мг таллия. [14]
В слабокислых растворах солей свинец корродирует так же, как и в соответствующих кислотах, но значительно слабее. NaCl при рН 2 3 зависимость между количеством растворенного свинца и временем имеет линейный характер, как и в соляной кислоте, но при рН 4 9 и выше начинается образование защитной пленки к коррозия уменьшается. В растворах сульфата натрия, как и в серной кислоте, наблюдается образование эффективной защитной пленки. Фториды, например NaF, способствуют быстрому образованию защитной пленки. [15]
Страницы: 1 2 3 4