Cтраница 1
Слабощелочной раствор сильно подщелачивался 25 % раствором едкого иатра и многократно извлекался большими количествами ( 3 - 4 литра) эфира. [1]
Слабощелочной раствор вольфрамата в присутствии роданида и хлорида олова ( II) окрашивается в желтый цвет. Молибден ( VI) не мешает определению. [2]
Слабощелочной раствор, содержащий все анионы. [3]
Слабощелочные растворы сульфарсазена, в частности в 0 05 М растворе буры, сохраняются не менее двух недель. [4]
Слабощелочные растворы ( рН 10 - 11), предназначенные для очистки слабо зажиренных стальных деталей и цветных металлов. [5]
Слабощелочной раствор кислоты ( 4 2 г разбавляют до общегй веса в 60 г, насыщают двуокисью углерода и охлаждают в охладительной смеси до начала замерзания. После этого сразу прибавляют 60 г 3 % - ной амальгамы натрия маленькими кусочками при непрерывном взбалтыва нии, пропускании двуокиси углерода и охлаждении до температуры замерзания. [6]
Обеспиридиненный слабощелочной раствор поступает из сепаратора в отстойник для осаждения мелкодисперсного шлама ( солей железа) и вновь возвращается в сатуратор после подкисле-ния 10 - 12 % - ной серной кислотой. [7]
Через слабощелочной раствор пропускают при температуре кипения двуокись углерода до тех пор, пока выделяющийся газ, пропущенный через подкисленный азотной кислотой раствор азотнокислого серебра, не будет больше давать осадка или мути цианистого серебра. [8]
Получаемый слабощелочной раствор уротропина осветляют активированным углем, фильтруют и выпаривают п вакууме до кашицеобразного состояния. После кристаллизации при охлаждении уротропин отделяют центрифугированием и сушат при 30 - 35 С. Для использования п медицине технический уротропин дополнительно тщательно очищают путем перекристаллизации. [9]
В слабощелочной раствор формалина при работающей мешалке загружают мочевину в количестве 57 5 % от требуемого по рецепту и проводят первую стадию конденсации. В рубашку реактора пускают пар и подогревают реакционную смесь до 55 - 60 С. Затем пуск пара прекращают. За счет экзотермической реакции температура реакционной смеси поднимается до 78 - 82 С. [10]
В подготовленный слабощелочной раствор приливают 20 мл 0 5 % - ного раствора NaOH ( или 10 мл для аликвотной части, равной 25 мл), 10 мл 0 02 % - ного водного раствора бериллона II. Раствор разбавляют водой до метки, перемешивают и через 10 мин. [11]
Из слабощелочных растворов ( рН 8 - 9), имитирующих сливы сгустителей медных концентратов, комплексный цианид золота - K [ Au ( CN) 2 ] - довольно полно адсорбировался на анионитах АВ-16, ЭДЭ-10П и АН-2Ф. Опыты проводились в динамических условиях при скорости фильтрации через слой анионита 3 - 5 м / час. [12]
К слабощелочному раствору вольфрамата натрия прибавляют KSCN и затем раствор SnClg в концентрированной соляной кислоте. Химизм реакций не вполне выяснен, но, повидимому, вольфрам восстанавливается до пятивалентного и образует родановый комплекс H2 [ WO ( SCN) s ] желто-зеленого цвета. [13]
К слабощелочному раствору прибавляют 20 % - ный раствор сульфата железа ( II) и оставляют на длительное время. [14]
К холодному слабощелочному раствору добавляют избыток насыщенного нейтрального раствора нитрата закиси ртути; нагревают до кипения и фильтруют. Осадок промывают горячим 1 % - ным раствором нитрата аммония, сушат, затем прокаливают при низкой температуре в платиновом тигле. Прокаленный остаток сплавляют с содой. Сплав выщелачивают водой ( если необходимо, хром определяют колориметрически в виде хромата), раствор подкисляют серной кислотой и под давлением насыщают сероводородом. Фильтрат от сульфидов кипятят в токе углекислого газа до удаления сероводорода, затем горячий раствор титруют 0 05 н перманганатом. [15]