Cтраница 3
Шнелль [1154], описывая методы получения поликарбонатов, указал, что они могут быть получены за счет взаимодействия двухатомных фенолов с фосгеном. При синтезе поликарбонатов бис-монооксиалканы обычно обрабатывают фосгеном или бис-эфирами хлоругольной кислоты в воднощелочном растворе или суспензии в присутствии небольших количеств четвертичных аммониевых оснований, иногда в присутствии инертных органических растворителей. Швейцер [1297] предложил получение поликарбонатов из фосгена и двухатомных фенолов проводить в присутствии кислых катализаторов. [31]
Конденсация того же хлороформа с фенолом протекает при более мягких условиях: для этого достаточно нагреть хлороформ с водным раствором фенолята в присутствии нек-рого избытка щелочи, играющего роль кислотосвязующего средства. При этом в первой фазе получается аналогично предыдущему оксипроизводное хлористого бензилидена, к-рое в воднощелочном растворе скорее омыляет атомы хлора боковой метильной группы, чем вступает в дальнейшую конденсацию с фенолом. [32]
Разработаны способы получения 4-амино - 2 3 - динитродифенил-сульфида и 4-амино - 2 3-динитродифенилового эфира. Они основаны на процессах нитрования соответственно 4-ацетиламино - 2 -нитроди-фенилсульфида и 4-ацетиламино - 2 -нитродифенилового эфира, а также последующего снятия ацильной защиты у полученных 4-ацетил-амино - 2 3-динитроодифенилсульфида и 4-ацетиламино - 2 3-динитро-дифенилового эфира с помощью воднощелочного раствора. Нитрование осуществляется соответственно разбавленной и концентрированной азотной кислотой в смеси апротонного растворителя и уксусной кислоты или уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Снятие ацильной защиты у 4-ацетиламино - 2 3-динитродифенилсульфида производится в смеси хлорбензол-вода с использованием межфазного катализатора, а у 4-ацетиламино - 2 3-динитродифенилового эфира в изопропаноле. [33]
Реакционная смесь перемешивалась до комнатной температуры и оставлена на ночь. Растворитель отогнан в вакууме на роторном испарителе, а остаток разложен 10 % - ной H2S04 и нейтрализован до щелочной реакции по фенолфталеину 10 % - ным раствором КОН. Воднощелочной раствор промыт эфиром и подкислен конц. Выпавший осадок отфильтрован и высушен на воздухе. [34]
Исходный диаминодифенилоксид или - метан вначале реагирует с хлоральгидратом и солянокислым гидроксиламином в кипящей воде в присутствии сульфата натрия. Образовавшийся бис ( изатил) оксид ( Па) или - метан ( Пб) превращается в бис ( изатило-ксим) оксид ( 1Па) или - метан ( III6) при реакции с солянокислым гидроксиламином в кипящей воде. При добавлении бензолсульфохлорида к воднощелочному раствору бис ( изатилоксим) оксида или - метана при 30 - 40 получается цианмономер-1 или цианмономер-2. Он выделяется из реакционного раствора при подкислении, затем экстрагируется хлороформом и перекристаллизовывается. [35]
Получают 6 г смеси нитросоеди-нения с невошедшим в реакцию углеводородом, для разделения которых смесь обрабатывают теплым алкоголятом натрия. По разбавлении водой выпадает кристаллическое вещество, которое извлекают эфиром; эфир отгоняют, а остаток еще раз обрабатывают алкоголятом натрия. После разбавления спиртового раствора водой и отделения не растворяющегося в щелочи вещества из воднощелочного раствора, при насыщении его углекислотой, выделяется 4 г 2-нитро - 4-метилкамфана, темп, плавл. [36]
Технология приготовления хромлигносульфонатного раствора аналогична технологии приготовления лигносульфонатного. В качестве основы может быть использована глинистая суспензия, приготовленная из предварительно гидратированной и диспергированной глины, или ранее применявшийся раствор. Если используется раствор, обработанный УЩР, то для снижения глинистой фазы и условной вязкости до 20 с он предварительно обрабатывается водным раствором окзила или водой, а затем 10 % - ным воднощелочным раствором метаса, М-14 или 10 % - ным водным раствором КМЦ. [37]
Эритрозин А, употребляются для окраски микроскопических препаратов. Эритрозин 6G ( IG) представляет собой смесь моноиод - и небольшого количества дииодфлуоресцеина. Спирто-растворнмый Эозин ( Эозин S) ( CI770), этиловый эфир Эозина, полученный обычными методами этерификации, дает более прочные и более приятные оттенки, чем Эозин, и применяется для приготовления цветных спиртовых лаков. Эозин BNX получается бромированием воднощелочного раствора Флуоресцеина с последующей обработкой концентрированной серной и азотной кислотами, продукт выпускается в виде аммонийной соли. [38]
Мет а кр и л о в ы и сополимер ( метас) - сополимер метакриловой кислоты и метакриламида. Он выпускается в виде порошка или гранул белого или желтовато-серого цвета влажностью до 40 %, поставляется в бумажных мешках или барабанах. Он эффективен при любых содержаниях хлоридов в растворе, применяется в виде 7 - 10 % - ного воднощелочного раствора. Хранить его следует в условиях, исключающих увлажнение. [39]
Сюда принадлежат: 1) Дигален - действующая составная часть листьев наперстянки. В продаже дигален имеется в виде водного раствора с добавкой 25 % глицерина. Дигипурат - сухой экстракт, заключающий в себе все терапевтически действующие начала наперстянки. Дигипурат выпускается в виде порошка, в виде таблеток и в спиртовом растворе для применения внутрь и наконец в воднощелочном растворе в ампулах для внутримышечных и внутривенных инъекций. Дигитали - з а т - получается путем диализа; предложен взамен настоя и тинктуры. Веродиген - получается путем обработки листьев наперстянки холодной водой и содержит гл. В продажу выпускается в таблетках и ампулах. Гитален - советский стандартизованный препарат наперстянки типа веродигена - водная вытяжка листьев наперстянки, содержащая гл. Гитален выпускается в виде капель для приема внутрь. А д о н и-л е н - советский стандартизованный препарат черногорки ( Herba Adonis vernalis) - водный экстракт черногорки, содержащий всю сумму активных глюкозидов. Секакорнин - обеспложенный жидкий экстракт спорыньи, богатый гистамином, но бедный эрготамином. Темная жидкость с характерным запахом и вкусом спорыньи, 9) Перистальтин - растворимая в воде смесь глюкозидов амер. В продаже имеется в виде таблеток, дает слабительный эффект. С е н н а-т и н - темная прозрачная жидкость, содержащая действующие начала сенны ( александрийского листа), применяется как слабительное. Пантопон - содержит все алкалоиды опия в легко растворимой форме солянокислых соединений. Препарат представляет светлокоричне-вый кристаллич. В продаже существует в порошке, таблетках и ампулах. [40]
Прямогонные фракции нефтей, такие как керосин, дизельное топливо, а также бензин каталитического крекинга часто содержат меркаптановую серу, концентрация которой превышает норму ГОСТ. При этом содержание общей серы в этих фракциях укладывается в нормы. В этих случаях экономию капитальных и эксплутационных затрат дает использование простой и дешевой технологии каталитической окислительной демеркаптанизации взамен гидроочистки. Окислительная демеркаптанизация топлив, особенно бензиновых фракций, может быть реализована с применением гомогенного или гетерогенного катализатора. Гомогенный вариант реализуется путем смешения меркаптансодержащего сырья с воднощелочным раствором, содержащим катализатор, в присутствии кислорода. Очевидно, что в реакцию с едким натром вступают только низкомолекулярные меркаптаны, образуя меркаптиды, а высокомолекулярные лишь ориентируются своей сульфогидрильной группой ( - SH) в щелочную фазу, не переходя в нее и оставаясь на границе раздела фаз. [41]
При наличии жидкого резола его разбавляют спиртом или эмульгируют в воде и к полученному раствору прибавляют наполнитель, а затем сушат в пористых формах или на вальцах. Иногда жидкий резол смешивают с суспензией наполнителя в бензоле. Отметим, что эмульсию легко смешать с наполнителем. Спиртовые растворы резола легче смешать с наполнителем, если последний предварительно замешан в пасту со спиртом и одновременно с резолом диспергируется в воде перемешиванием. В присутствии наполнителей из воднощелочного раствора резола можно осадить смолу, прибавляя воду при непрерывном перемешивании. Для волокнистого наполнителя обычная пропитка жидким или растворенным резолом с последующим отжимом дает вполне удовлетворительные результаты. [42]
В качестве защитных реагентов используются КМЦ и КССБ, причем при содержании ионов кальция 0.2 % и более КМЦ частично высаливается и резко падает его термостойкость. Комбинированная обработка этими реагентами дает лучшие результаты ( синер-гетический эффект), при этом снижается расход реагентов. Следует отметить, что добавка КССБ вызывает интенсивное вспенивание раствора, поэтому необходимо использование пеногасителей. Снижение вязкости ХКР производится добавками лигносульфонатов ( ФХЛС, окзил) в виде раствора 10 % - ной концентрации при необходимости в сочетании с хромпиком. Так, например, при переводе пресного раствора, заготовленного из натриевой глины и обработанного УЩР, в хлоркальциевый может произойти интенсивное загустевание. Для предотвращения этого явления исходный раствор разбавляется водой или обрабатывается 5 - 10 % - ным воднощелочным раствором лигносульфоната в количестве 5 - 10 % до достижения вязкости 40 - 50 с. Затем вводится КМЦ или КССБ совместно с пеногасителем, хлорид кальция ( лучше в виде концентрированного раствора) и известь в виде известкового молока с плотностью 1.10 - 1.12 г / см3 в зимних условиях и 1.18 - 1.20 г / см3 в летних условиях, смазочные добавки и при необходимости утяжелитель. Данная технология и порядок обработки применяются и при заготовке ХКР вновь с использованием кальциево-натриевой глины или мела, за исключением ввода понизителей вязкости. В процессе бурения необходим обязательный контроль за содержанием ионов кальция, при снижении которого, производится дообработка хлоридом кальция, известковым молоком и полимерами в любом порядке. [43]