Cтраница 1
Декантированный раствор NaOH концентрируют до плотности 1 4 г / см3 и снова направляют в автоклавы для переработки бокситов. [1]
Декантированный раствор амофоса подается через мерники в инокулятор 6, одновременно туда по трубе 4 поступает дрожжевая суспензия. [2]
Сначала отфильтровывают ранее декантированный раствор, а затем раствор с осадком. Необходимо следить за тем, чтобы осадок в процессе фильтрования и промывания не соприкасался с воздухом, так как это повышает его растворимость. [3]
К кипящей жидкости приливают через делительную воронку декантированный раствор соли диазония с такой скоростью, чтобы смесь бурно кипела, на что требуется около 50 мин. После этого прибавляют небольшими порциями кристаллический сернокислый диазоний с такой скоростью, чтобы выделяющийся азот не выбросил из колбы вспенивающуюся реакционную массу. По окончании прибавления диазония жидкость кипятят еще несколько минут, затем содержимое колбы выливают в большой стакан ( примечание 4), охлаждаемый струей холодной воды, и смесь энергично перемешивают для получения однородной кристаллической массы. [4]
Если хотят получить кристаллическую соль, к отфильтрованному или декантированному раствору добавляют воду и дают ему охладиться. [5]
Если хотят получить кристаллическую соль, к отфильтрованному или декантированному раствору добавляют воду и дают вму охладиться. [6]
Применяют их в виде декантированных растворов с 5 - 6-кратным количеством воды. [7]
Иодбензол, В бы стро перемешиваемую смесь 0 3 лнль бензола, 0 1 моль Ag. После обработки бисульфитом экстрагируют эфиром продукт реакции из декантированного раствора и твердой фазы. [8]
ПоЬле помола в смесь добавляют воду, количество которой составляет 75 % от общего веса гидроокиси алюминия и ортофосфорной кислоты, и вновь перемешивают в течение 15 мин. Полученную смесь выгружают из мельницы и отстаивают в течение суток. В декантированный раствор добавляют окись хрома из расчета по 12 г на каждые 100 см3 раствора. [9]
Не перегоняющийся с водяным паром л-оксибензальдегнл выделяют из жидкости, оставшемся после отгонки салицилового альдегида. Для этого к ней добавляют поваренную соль и центрифугируют в горячем виде. Из декантированного раствора альдегид выделяется в виде коротких игл часто только после длительного стояния. При обработке маточного раствора эфиром получают дополнительное количество я-оксибензальдегнда, которое можно смешать с основным продуктом после кристаллизации из воды, содержащей немного сернистой кислоты. [10]
Диазониевую пасту прибавляют порциями по 30 мл к спирту при хорошем перемешивании. Температуру при этом поддерживают при 60 - 70 и перед прибавлением новой порции выжидают, пока прекратится выделение азота. Последние следы соли диазония смывают небольшими порциями ранее декантированного раствора, остаток которого приливают к спирту порциями по 100 мл. Реакционную смесь нагревают и перемешивают 30 мин. [11]
Это не позволяет достичь предельно допустимых норм даже для водоемов санитарно-бытового значения. Магнитная же обработка позволяет интенсифицировать этот процесс. В этом случае достаточно 10 с для очистки до санитарных норм не только фильтрованных, но и декантированных растворов. [12]
Затем к смеси осторожно приливают 300 мл метилового спирта и кипятят ее с обратным холодильником в течение 4 час. После этого к смеси прибавляют 800 мл воды, чтобы растворить соль, углеводородный слой отделяют и прибавляют его к декантированной жидкости. Водный слой экстрагируют один раз 250 мл эфира ( примечание 11), после чего углеводородную часть, декантированный раствор и эфирные вытяжки соединяют вместе и сушат над 40 г хлористого кальция. [13]
Если в анализируемых почвах содержится более 0 0015 % хлорида, то его удаляют следующим образом. Встряхивают 10 мин и декантируют 125 мл. Добавляют 0 2 г гидроокиси кальция и 0 5 г карбоната магния для осаждения ионов серебра и меди в декантированном растворе. Встряхивают 5 мин, фильтруют и заканчивают определение, как описано выше. Очень высокие концентрации хлорида удаляют, добавляя твердый сульфат серебра к суспензии почвы перед встряхиванием. [14]
Фильтры в стаканах вместимостью 100 мл заливают 10 мл разбавленной азотной кислоты. При нагревании медь на фильтре растворяется. Декантирует азотнокислый раствор в другой стакан. Фильтр промывают горячей водой. Промывную жидкость соединяют с декантированным раствором. Затем добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и нагревают до появления белого тумана серного ангидрида. По охлаждении доводят объем до 20 мл. [15]