Иодкрахмальный раствор

Cтраница 2

Прибор для непрерывного определения сернистого ангидрида. [16]

Одновременно анализируемый воздух непрерывно проходит через трубчатую печь 6 с платиновой спиралью, температура которой должна быть около 120 С, и поступает в нижнюю часть абсорбционной спирали, где он реагирует с иодкрахмальным раствором и частично обесцвечивает его. [17]

Автоматический сигнализатор опасных концентраций аммиака и сернистого ангидрида. [18]

Принцип действия прибора основан на непрерывном отборе исследуемого воздуха насосом Уайта. Цианистый водород поглощают иодкрахмальным раствором и фотометрируют изменяющуюся интенсивность окраски поглотительного раствора. [19]

В присутствии следов молибдена, вольфрама, циркония, гафния, ниобия, тантала и других элементов она проходит за несколько минут. Скорость реакции легко определяется по возрастанию оптической плотности иодкрахмального раствора в единицу времени. Чувствительность реакции достаточно высока. [20]

Каплю исследуемого раствора обрабатывают в микропробирке каплей 10 % - ного бензольного раствора перекиси бензоила. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной иодкрахмальным раствором. Пробирку погружают в кипящую воду. В присутствии бромоформа на бумаге появляется синее пятно, интенсивность окраски которого зависит от содержания бромоформа. [21]

Центрифугат исследуют на сульфит - и тиосульфат-ионы. Если этот ион отсутствует, то SOjj - обнаруживают по обесцвечиванию синего иодкрахмального раствора. Раствору с осадком дают постоять 10 мин для полного осаждения. Три раза промывают водой для полного удаления тиосульфат-ионов. Обнаруживают ион SO § - по выделению S02 и по обесцвечиванию иодкрахмального раствора. [22]

Эту реакцию ускоряют растворимые и нерастворимые сульфиды, сероуглерод, а также тиосульфат - и роданид-ионы. Оптическую плотность раствора иода измеряют через определенный промежуток времени при 420 нм, иодкрахмальных растворов - при 680 нм. Метод позволяет определить 10 - 2 мкг серы в 10 мл конечного раствора. [23]

Прибор для наблюдения за движением ионов Н3О и ОН.| Схема установки для электролиза водных растворов электролитов. [24]

Налейте в U-образный электролизер 3 столько 5 % - го раствора СиС12, чтобы электроды были погружены до резиновых трубок. В колено электролизера, в котором находится анод, добавьте 1 - 2 капли иодкрахмального раствора, состоящего из иодида калия и крахмала. Опустите в раствор оба электрода и неплотно закройте оба колена электролизера резиновыми пробками с вмонтированными в них электродами. [25]

Включив индукционную катушку, пропустить через озонатор медленный ток кислорода. Последний, проходя через кольцевое пространство Рис - 6Э - Озонатор Бертло между трубками озонатора и подвергаясь действию тихого электрического разряда, частично ( до 15 %) превращается в озон, от действия которого иодкрахмальный раствор в бокале окрашивается в синий цвет. Чтобы ознакомить слушателей с характерным запахом озона, следует подставить под трубку, отводящую озон, бокал с водой и получить раствор озона в воде, достаточно долго сохраняющий запах озона. [26]

В пробирке смешивают 1 мл раствора иодата калия, 1 мл раствора сульфита натрия и 2 капли раствора крахмала. Затем к смеси прибавляют 1 мл раствора серной кислоты. Смесь энергично встряхивают и отмечают время появления синей окраски иодкрахмального раствора. Отсчет времени ведут с момента добавления серной кислоты. [27]

Термостатированные растворы смешивают в последовательности: 2 мл раствора иодида калия, 0 5 мл раствора азида натрия, 0 5 мл раствора иода, буферный раствор, исследуемый раствор. Реакцию проводят в термостате. По истечении 10 мин реакцию останавливают добавлением раствора хлорида кадмия и измеряют на фотометре оптическую плотность иодкрахмального раствора. Каталитическая активность зависит от способа приготовления раствора сульфида натрия. [28]

Обору давание а матера алы. Иодкрахмальный раствор, подкисленный уксусной кислотой. [29]

Газоанализатор для определения сернистого ангидрида в воздухе. [30]

Страницы: 1 2 3