Пентановой раствор
Cтраница 1
Пентановые растворы ( C3H5) 2Pd и ( C3H5) 2Pt быстро реагируют с металлической ртутью при комнатной температуре в атмосфере инертного газа с выделением свободных металлов. Бесцветную реакционную смесь быстро отфильтровывали и при охлаждении пропускали в нее хлористый водород, после чего немедленно выливали в воду. [1]
 |
Квазилинейный спектр флуоресценции коронена в гептане при Г 77 К.| Соотношение размеров молекул антрацена и пентана. [2] |
Нафталин в пентановом растворе при температуре 77 К дает квазилинейный спектр, вибрационный анализ которого обнаруживает две последовательности линий с частотами 1386 и 495 см 1, совпадающими с частотами нормальных колебаний свободных молекул. [3]
Особенно резко понижается интенсивность поглощения при добавлении к пентановому раствору двуокиси серы эквимолекулярных количеств диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. [4]
Особенно наглядно проявляется взаимодействие двуокиси серы с молекулами растворителя при добавлении к пентановому раствору эквимолекулярных количеств диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. В этом случае на каждую молекулу двуокиси серы приходится одна молекула добавленного вещества. Молекула диэтилового-эфира понизила интенсивность поглощения молекулы двуокиси серы в пентане в 13 раз, молекула хлористого водорода - г-в 130 раз, а молекула этанола - в 180 раз. Эти данные несомненно указывают на то, что при таком разведении пентаном молекулы двуокиси серы образуют соединения с молекулами диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода, причем этанол и хлористый водород действуют сходно, а диэтиловый эфир несколько иначе и слабее, как уже было сказано в описании спектров. Во всех трех случаях происходит смещение максимумов поглощения двуокиси серы в пентане к более длинным волнам на 100, 70, 50 А, тогда как при растворении в этаноле максимум смещается на 100 А, а в эфире - на 50 - 80 А к более коротким волнам. В пентановом растворе под влиянием добавок происходит замедление колебаний электронов в соединениях двуокиси серы, вызывающих поглощение. Отсутствие простой зависимости интенсивности поглощения двуокиси серы от полярности растворителя также указывает на определенное химическое взаимодействие между ними. [5]
Найдено [54], что присоединение бромистого водорода даже в условиях, наиболее благоприятствующих необычному присоединению к двойной углерод-углеродной связи ( в пентановом растворе в присутствии перекисей), не приводит к образованию метилового эфира а-бромизо-масляной кислоты. Эти р-галоидированные сложные эфиры дают типичные реакции галоидопроизводных и служат промежуточными продуктами для получения соединений, которые не могут быть получены непосредственно из эфиров метакриловой кислоты. Хорошо известное присоединение бисульфита натрия к эфирам а р-ненасыщенных кислот не наблюдается у метилметакрилата. Ожидаемый продукт реакции должен бы бы ть натриевой солью-р-сульфокислоты. [6]
Так, с пиридином получается комплекс состава 2ВюН ] 4 - SCsHgN, из которого пиридин не вытесняется триметиламином. Если реакцию проводить в пентановых растворах, то выделяется водород в количестве 0 4 - 0 5 моль на 1 моль декаборана. [7]
Было проведено спектрографическое исследование раствора двуокиси серы в пентане с эквимолекулярными количествами диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. Диэтиловый эфир и этанол, употребленные для добавления к пентановому раствору двуокиси серы, были оптически чистые. [8]
На каталитической системе, включающей тетрахлорид титана ( 1 моль), амилнатрий ( 2 5 моль) и этилкадмий ( 0 1 моль), получают полипропилен высокой степени кристалличности, который можно использовать без предварительной экстракции аморфной фазы. Двухкомпонентная система, состоящая из амилнатрия и тетрахлорида титана, способствует образованию белого пористого полимера. Катализатор готовят, добавляя амилнатрий к тетрахло-риду титана в пентановом растворе; образующийся темно-коричневый осадок является эффективным катализатором при 20 С и давлении ниже 100 ат. [9]
Циклопентен и циклогексен характеризуются малой активностью при полимеризации. Они требуют сильного активирования, но даже при благоприятных условиях дают только низкомолекулярные полимеры. ВРз или HF и ВРз получают смесь димеров, тримеров и тетрамеров циклогексана наряду с более высокополимерными продуктами. При термической полимеризации циклогексана получена смесь 60 % димера, 25 % тримера и 6 % более высокополимерных веществ. AlCls действует на циклогексан в пентановом растворе при - 78 только после добавления НС1 и приводит к образованию гидрохлоридов, которые частично полимеризуются или конденсируются. [10]
Хотя известно большое число насыщенных алкильных соединений натрия, широкое распространение в промышленности нашел лишь амилнатрий, сочетающий высокую активность с удовлетворительной стабильностью. Получают это соединение путем постепенного прибавления ( при перемешивании) хлористого амила к тонкоизмельченному натрию в молярном соотношении 1: 2 в присутствии инертного растворителя ( например, лигроина) при температуре ниже 30 С. Особенно важно применять амилнатрий в качестве катализатора при получении синтетических эластомеров из бутадиена в алфиновом процессе; используемый катализатор представляет собой продукт взаимодействия изопропилата натрия с амилнат-рием. Каучук алфин буна S используется в качестве связующего для материала тормозных прокладок, образуя композицию более стойкую к истиранию, с лучшими характеристиками в отношении амортизации и упругой деформации и лучшей стойкостью по отношению к термической деструкции, чем натуральный каучук или эмульсионный буна S. Указанный каучук представляет собой сополимер бутадиена со стиролом, полученный полимеризацией этих мономеров в пентановом растворе в присутствии алфинового катализатора. Получают его реакцией изопропилового эфира с амилнатрием; изопропилат натрия, являющийся продуктом реакции, образует комплекс, который катализирует полимеризацию стирола и бутадиена; склонность к образованию аддуктов выражена гораздо слабее. Название алфиновый катализатор основано на том, что в процессе его получения используются вторичный спирт и олефин. Замена натрия калием оказывает отрицательное действие. [11]
Особенно наглядно проявляется взаимодействие двуокиси серы с молекулами растворителя при добавлении к пентановому раствору эквимолекулярных количеств диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода. В этом случае на каждую молекулу двуокиси серы приходится одна молекула добавленного вещества. Молекула диэтилового-эфира понизила интенсивность поглощения молекулы двуокиси серы в пентане в 13 раз, молекула хлористого водорода - г-в 130 раз, а молекула этанола - в 180 раз. Эти данные несомненно указывают на то, что при таком разведении пентаном молекулы двуокиси серы образуют соединения с молекулами диэтилового эфира, этанола и хлористого водорода, причем этанол и хлористый водород действуют сходно, а диэтиловый эфир несколько иначе и слабее, как уже было сказано в описании спектров. Во всех трех случаях происходит смещение максимумов поглощения двуокиси серы в пентане к более длинным волнам на 100, 70, 50 А, тогда как при растворении в этаноле максимум смещается на 100 А, а в эфире - на 50 - 80 А к более коротким волнам. В пентановом растворе под влиянием добавок происходит замедление колебаний электронов в соединениях двуокиси серы, вызывающих поглощение. Отсутствие простой зависимости интенсивности поглощения двуокиси серы от полярности растворителя также указывает на определенное химическое взаимодействие между ними. [12]
Страницы: 1