Cтраница 1
Петролейноэфирный раствор профильтровывают в колбу емкостью на 500 мл, и делительную воронку и фильтр промывают свежими порциями петролейного эфира. Затем петролейный эфир отгоняют и остаток подсушивают осторожно ( в течение нескольких минут) на песочной бане. [1]
Петролейноэфирный раствор профильтровывают в колбу емкостью на 500 мл, и делительную воронку и фильтр промывают свежими порциями петролейного эфира. Затем петролей-ный эфир отгоняют и остаток подсушивают осторожно ( в течение нескольких минут) на песочной бане. [2]
Петролейноэфирный раствор ментола понемногу вносился в хорошо охлажденную колбу, содержащую пятихлористый фосфор, покрытый слоем петролейного эфира. [3]
Промытый петролейноэфирный раствор профильтровывают через бумажный фильтр во взвешенную колбу, эфир отгоняют и остаток в колбе высушивают в сушильном шкафу при температуре 80 С до постоянной массы. [4]
При смешении равных количеств правого и левого дигидрокарвил-ксантогенамида в петролейноэфирном растворе получается рацемическая модификация амида. Она выделяется из раствора в виде мелких игольчатых кристаллов, резко отличающихся по своему внешнему виду от кристаллов оптически деятельных изомеров. [5]
Нитрилы кислот ( например, валериановой и лауриновой) могут быть отделены от углеводородов из петролейноэфирного раствора на силикагеле. Ралстон, Харвуд и Пул ( Ralston, Harwood, Pool, 1937) применили для этого специальную колонку с электрическим нагревателем и термоэлементом для контроля температуры внутри слоя адсорбента. В колонке задерживаются нитрилы, углеводороды переходят в фильтрат. [6]
Нитрилы кислот ( например, валериановой и лауриновой) могут быть отделены от углеводородов из петролейноэфирного раствора на спликагеле. Ралстон, Харвуд и Пул ( Ralston, Harwood, Pool, 1937) применили для этого специальную колонку с электрическим нагревателем и термоэлементом для контроля температуры внутри слоя адсорбента. В колонке задерживаются нитрилы, углеводороды переходят в фильтрат. [7]
Далее он указал, что особенно отчетливые хроматограм-мы можно получить из сероуглеродных растворов пли при пропускании сероуглерода через колонку с хроматограммои, полученной из петролейноэфирного раствора. [8]
Зону, содержащую витамин, вытесняют метиловым спиртом, вещество экстрагируют петролейным эфиром и далее адсорбцию на колонке волокнистой глины повторяют еще два раза. Окончательно из петролейноэфирного раствора получают чистый препарат витамина А. [9]
В некоторых случаях, где это представляется удобнее и нее, можно вместо свободного иминосоединения и соли гидроксиламина брать хлоргидрат иминосоединения и раствор гидроксиламина. Так как свободный гидроксиламин в эфире не растворим, то при таком превращении получают большей частью очень чистый эфирный или петролейноэфирный раствор оксимина. [10]
Имея в виду выяснить отношения ментола к нафтенам, с одной стороны, и к терпенам, с другой, автор воспользовался ментеном как исходным продуктом для осуществления одной из этих задач. Для получения ментена он исходил из хлористого ментила, который в свою очередь получался при действии РС1б на ментол в петролейноэфирном растворе. Хлористый ментил нагревался затем с уксуснокислым калием и уксусной кислотой в запаянных трубках при 1ЕО в течение 20 час. [11]
Хроматографический метод дает возможность отделения витамина А от обычно сопутствующих ему в природе близких по составу веществ. Эффект разделения определяется химическим строением разделяемых веществ. Так, витамин А, благодаря наличию спиртовой группы, имеет большую адсорбируемость, чем каротин, но все же меньшую, чем ксантофилл, имеющий две группы ОН и более длинный хромофор. Витамин А легко отделяется от каротина на колонке волокнистой глины из петролейноэфирного раствора; при промывании петролейным эфиром верхняя зона содержит чистый витамин А и весь каротин со следами витамина адсорбируется нижней зоной. [12]