Cтраница 2
Обратный порядок титрования дает лучшие результаты. К раствору, содержащему Th в количестве 5 - 10 4 М, прибавляют титрованный раствор щавелевой кислоты и затем оттитровывают ее избыток раствором Th ( N03) 4 приблизительно такой же концентрации. [16]
Малоновую кислоту окисляют титрованным раствором перманганата при нагревании в течение 10 мин. Раствор затем подщелачивают, нагревают в течение еще нескольких минут, подкисляют серной кислотой, приливают в избытке титрованный раствор щавелевой кислоты и оттитровывают последнюю раствором перманганата калия. Подобное определение малоновой кислоты допустимо только в тех случаях, когда в исследуемой смеси отсутствуют другие кислоты, способные окисляться, например, винная, муравьиная, яблочная, лимонная. [17]
Для определения окисляемости пробу воды обрабатывают избытком титрованного раствора бихромата или перманганата калия. По бихроматному методу избыток окислителя определяют иодометрически. По перманга-натному методу после окисления добавляют избыток титрованного раствора щавелевой кислоты. [18]
Для определения окисляемости пробу воды обрабатывают избытком титрованного раствора бихрома-та или перманганата калия. По бихроматному методу избыток окислителя определяют иодометрически. По перманганатному методу после окисления добавляют избыток титрованного раствора щавелевой кислоты. [19]
В колбу наливают некоторое количество рабочего раствора перманганата калия и разбавленную серную кислоту, затем прибавляют нейтральный раствор определяемого нитрита с таким расчетом, чтобы после его полного окисления в колбе остался еще небольшой избыток перманганата. После этого определяют количество не вошедшего в реакцию КМпС4, например посредством титрованного раствора щавелевой кислоты. [20]