Cтраница 2
Затем для внесения поправки определяют объем титрованного раствора едкого натра, который вызывает возникновение такой же окраски раствора, содержащего те же количества спирта, воды и индикатора, какие были в оттитрованном растворе бензойной кислоты. [16]
Правильность титрования контролируют добавлением 1 - 2 капель титрованного раствора едкого натра. При этом должна появиться розовая окраска. [17]
Калибровка измерительного прибора состоит в измерении изменений электропроводности титрованного раствора едкого натра, протекающего через ячейку по мере частичного перехода едкого натра в карбонат натрия. [18]
Принцип метода заключается в осаждении гидроокиси магния избытком титрованного раствора едкого натра и обратном титровании избытка щелочи раствором соляной кислоты известной нормальности. [19]
Промытый осадок фосфоромолибдата аммония обрабатывается точно определенным количеством титрованного раствора едкого натра 0 2 N, избыток которого обратно оттитровы-вают 0 1 N раствором азотной кислоты по фенолфталеину; 1 мл 0 2 N NaOH соответствует 0 27 мг фосфора. [20]
Калибровка измерительного прибора состоит в измерении изменений электропроводности титрованного раствора едкого натра, протекающего через ячейку по мере частичного перехода едкого натра в карбонат натрия. [21]
Объемный метод определения фосфора основан на растворении осадка титрованным раствором едкого натра и оттитровывании избытка щелочи раствором кислоты. [22]
По другому методу осадок фосфоромолибдата аммония растворяют в избытке титрованного раствора едкого натра, затем этот избыток оттитровывают кислотой, определяя таким образом количество NaOH, израсходованного на реакцию с фосфором, а следовательно, и количество самого фосфора. [23]
Осадок фосфорно-молибденового кислого аммония отфильтровывают и растворяют в избытке титрованного раствора едкого натра. [24]
Ацетобутират целлюлозы растворяют в соответствующем растворителе и омыляют, обрабатывая избытком титрованного раствора едкого натра. Избыток едкого натра титруют соляной кислотой. Рассчитывают суммарное содержание ацетильных и бутирильных групп в пересчете на ацетильную группу. [25]
Для количественного определения кислот методом нейтрализации применяют рабочий раствор щелочи, чаще всего титрованный раствор едкого натра. [26]
Чтобы определить расход раствора едкого натра на фталевый ангидрид, необходимо пересчитать количество титрованного раствора едкого натра в обоих случаях на 1 г взятого для анализа вещества. Затем по разности величин определяют фактическое содержание фталевого ангидрида. [27]
Полученную массу тщательно размешивают, чтобы разбить комочки осадка, приливают 5 - 8 мл титрованного раствора едкого натра и плотно закрывают колбу пробкой. После того как осадок растворится, избыток щелочи оттит-ровывают титрованным раствором соляной кислоты в присутствии 1 - 2 капель смешанного индикатора. [28]
Этилформиат отделяют перегонкой от остальной жидкости в присутствии ацетона и собирают в приемную колбу с избытком титрованного раствора едкого натра. [29]
Через несколько дней прозрачную жидкость, практически лишенную карбонатов, осторожно сливают с осадка; 3) титрованный раствор едкого натра, 1 мл которого отвечает 1 мг азота. Его готозят из насыщенного раствора едкого натра: берут около 4 5 мл концентрированной щелочи на 1 л свежепрокипяченной дестиллированнои воды и точно устанавливают титр раствора. В качестве индикатора применяют фенолфталеин; 4) раствор янтарной кислоты для установки титра едкого натра. Для приготовления этого раствора 0 842 г нерекристаллизо & знной янтарной кислоты С. Выпавший осадок отфильтровывают через складчатый фильтр, вновь проверяют реакцию и, если нужно, вновь делают поправку. Хранят раствор в склянке с притертой пробкой и время от времени проверяют его. [30]