Титрованный раствор - реагент
Cтраница 1
 |
Схема контроля производства и объекты анализа. [1] |
Титрованный раствор реагента помещают в бюретку и понемногу приливают его к исследуемому, находящемуся в колбе. Раствор приливают до тех пор, пока не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Конец реакции узнают по изменению окраски раствора, которая происходит от избыточной капли реагента в присутствии индикаторов. [2]
При анализе титрованный раствор реагента помещают в измерительный сосуд, называемый бюреткой ( см. рис. 30), и понемногу приливают его к исследуемому раствору, до тех пор, пока тем или иным способом не будет установлено, что затраченное количество реагента эквивалентно количеству определяемого вещества. Эта операция называется титрованием. [3]
Процесс прибавления титрованного раствора реагента R к раствору определяемого вещества X называют титрованием. [4]
Если в распоряжении аналитика имеется титрованный раствор требуемого реагента В, то весь процесс прямого титрования вещества А занимает несколько минут. [5]
 |
Определение органических функциональных групп, основанное на кислотно-основных реакциях. [6] |
При любом кислотно-основном титровании к раствору образца постепенно добавляют отмериваемый объем титрованного раствора реагента до тех пор, пока изменение окраски индикатора или быстрое изменение рН, наблюдаемое с помощью рН - метра, не покажет, что достигнута конечная точка титрования. [7]
Простейшим и наиболее обычным методом является действие на образец отмеренного объема титрованного раствора галогенирующего реагента с последующим титрованием избытка галогена. В связи с этим чбыла разработана специальная аппаратура 42 44 57 - 60, позволяющая уменьшить ошибки при измерении реагента и титранта. [8]
В этой методике демонстрируется техника обращения с летучими жидкостями и с титрованными растворами летучих реагентов. [9]
В тех случаях, когда прямое титрование по тем или иным причинам невозможно, применяют обратное титрование. Этот прием состоит в том, что к определенному объему анализируемого раствора приливают в избытке точно измеренный объем титрованного раствора реагента. Затем этот избыток оттитровывают стандартным раствором другого реагента. [10]
Этот прием состоит в том, что к определенному объему раствора или к определенной навеске вещества А, растворенного в подходящем растворителе, приливают точно измеренный объем титрованного раствора реагента В, взятый в избытке. Избыток не вошедшего в реакцию реагента В оттитровывают стандартным раствором другого вспомогательного реагента В j точно известной концентрации. [11]
Точно отвешенную ( с точностью до 1 мг) навеску помещают в 125-лм колбу и приливают 10 мл хлорбензола. Смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки до полного растворения смолы. Чтобы дать возможность реакции протекать до конца, скорость титрования на конечной стадии должна быть очень низкой, при этом окраска должна точно соответствовать окраске титрованного раствора реагента. Контрольное определение проводят по этой же методике и на тех же реагентах. Определение проводят на двух параллельных пробах и записывают полученные результаты. [12]
Страницы: 1