Cтраница 1
Титрованный раствор трилона Б 2 85 г трилона Б растворяют водой в мерной колбе емкостью 1000 мл, разбавляют до метки и перемешивают. [1]
В анализируемые растворы при рН соответственно 4 5 - 9 5 добавляют избыток титрованного раствора трилона Б, обратное титрование осуществляют титрованным раствором меди в ультрафиолетовом свете до гашения флуоресценции раствора. [2]
В последней реакции трилон Б соединяется с ионом кальция, образуется более стойкое внутрикомплексное соединение, а мурексид выделяется в свободном виде. По количеству израсходованного титрованного раствора трилона Б подсчитывают содержание ионов кальция в анализируемой воде. [3]
В последней реакции трилон Б соединяется с ионами кальция, образуется более стойкое внутрикомплексное соединение, а мурексид выделяется в свободном виде. По количеству израсходованного титрованного раствора трилона Б подсчитывают содержание ионов кальция в анализируемой воде. [4]
Окраска металлинин-дикатора отличается от окраски самого индикатора. При добавлении к анализируемому раствору титрованного раствора трилона Б в эквивалентной точке, когда полностью разрушается за счет образования комплексоната металлининдикатор, появляется окраска самого индикатора. [5]
Титрование проводят следующим образом. Наливают из бюретки в коническую колбу емкостью 250 см3 точно замеренное количество титрованного раствора трилона Б ( - 10 - 15 еж3), добавляют туда же 70 - 80 см3 дистиллированной воды, 10 см3 буферной смеси и 0 5 см3 индикатора кислотного хрома темно-синего. Затем содержимое колбы титруют из бюретки анализируемым раствором до перехода окраски из синей в малиновую. Титрование необходимо производить медленно при непрерывном и энергичном взбалтывании раствора. Для получения более точного результата необходимо оттитровать три параллельные пробы. В первой пробе ориентировочно устанавливают необходимое количество анализируемого раствора. В двух других пробах под конец титрования, когда расходуют последний куб. В эквивалентной точке окраска раствора фиолетового оттенка резко переходит в малиновую. [6]
Титрование проводят следующим образом. Наливают из бюретки в коническую колбу емкостью 250 см3 точно замеренное количество титрованного раствора трилона Б ( - - 10 - 15 см3), добавляют туда же 70 - 80 см3 дистиллированной воды, 10 см3 буферной смеси и 0 5 см3 индикатора кислотного хрома темно-синего. Затем содержимое колбы титруют из бюретки анализируемым раствором до перехода окраски из синей в малиновую. Титрование необходимо производить медленно при непрерывном и энергичном взбалтывании раствора. Для получения более точного результата необходимо оттитровать три параллельные пробы. В первой пробе ориентировочно устанавливают необходимое количество анализируемого раствора. В двух других пробах под конец титрования, когда расходуют последний куб. В эквивалентной точке окраска раствора фиолетового оттенка резко переходит в малиновую. [7]
Раствор с осадком выдерживают некоторое время на водяной бане, чтобы перевести осадок в крупнокристаллическую и менее растворимую форму, затем охлаждают, отфильтровывают и промывают. Хорошо промытый осадок в присутствии 5 - 10 мл аммиачного буферного раствора растворяют в избытке титрованного раствора трилона Б и избыток его оттитровывают сульфатом магния или цинка в присутствии 0 3 мл индикатор а кислотного хром темно-синего. [8]
Для определения ионов 5О4 в сульфитном щелоке, сусле, сточной воде и других жидкостях предназначен метод, основанный на выделении ионов SO4 из пробы осаждением их в виде сернокислого бария в кислой среде. Количество выделенных ионов SC4 определяют взвешиванием ( см. с. Полученный сернокислый барий растворяют в титрованном растворе трилона Б [28], избыток которого оттитровывают раствором хлористого магния. Количество трилона Б, израсходованное на реакцию с барием, эквивалентно количеству сульфат-иона. [9]
Навеску суперфосфата 2 5 г помещают в колбу емкостью 250 см3, добавляют 100 см3 воды и встряхивают 30 мин, затем фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу на 250 см3 и промывными водами ( оставшимися после промывки конической колбы с исходным раствором и осадка на фильтре) доводят объем раствора до метки. Для этого 4 - 5 см3 титрованного раствора трилона Б ( точно из бюретки) наливают в коническую колбу, добавляют 70 - 80 см3 дистиллированной воды, 10 см3 буферной смеси и 0 5 см3 индикатора кислотного хромсинего и медленно титруют анализируемым раствором, энергично встряхивая после добавления каждой капли до перехода фиолетовой окраски в малиновую. Для каждого анализа титруют три параллельные пробы, причем первое титрование является ориентировочным, при котором грубо определяется объем анализируемого раствора, требуемый для изменения окраски индикатора. [10]
Навеску суперфосфата 2 5 г помещают в колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 воды и встряхивают 30 мин, затем фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу на 250 см3 и промывными водами ( оставшимися после промывки конической колбы, содержавшей исходный раствор, и осадка на фильтре) доводят объем раствора до метки. Для этого 4 - 5 см3 титрованного раствора трилона Б наливают в коническую колбу, добавляют 70 - 80 см3 дистиллированной воды, 10 см3 щелочной буферной смеси и 0 5 см3 индикатора кислотного хрома синего и медленно титруют анализируемым раствором, энергично встряхивая после добавления каждой капли до перехода фиолетовой окраски в малиновую. Для каждого анализа титруют три параллельные пробы, причем первое титрование является ориентировочным, при котором грубо определяется объем анализируемого раствора, требуемый для изменения окраски индикатора. [11]
При комплексонометрическом титровании в качестве реактива используется титрованный раствор натриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты, известный также как трилон Б, комплексен III или хелатон III. При комплексонометрическом определении А1 обратным титрованием [22-30, 39-51] к анализируемому раствору прибавляется определенный объем титрованного раствора трилона Б, избыток последнего определяют титрованием раствором соответствующей металлической соли. [12]
При комплексонометрическом титровании в качестве реактива используется титрованный раствор натриевой соли этилендиамин-тетрауксусной кислоты, известный также как трилон Б, комплексен III или хслатон III. При комплексонометрическом определении А1 обратным титрованием [22-30, 39-51] к анализируемому раствору прибавляется определенный объем титрованного раствора трилона Б, избыток последнего определяют титрованием раствором соответствующей металлической соли. [13]
Расход кислоты составляет примерно 50 - 60 мл. К фильтрату добавляют избыток раствора аммиака ( 35 - 40 мл) и 5 5 - 6 5 г хлорида аммония, с таким расчетом, чтобы получить буферный раствор, необходимый для определения цинка. Полученную смесь разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют трилоном Б в присутствии индикатора эриохром-черного Т ( 0 01 - 0 05 г) до перехода винно-красной окраски в синюю. По количеству титрованного раствора трилона Б, пошедшего на титрование, рассчитывают содержание ионов цинка в исходном растворе. [14]
Окраска металлиндикатора отличается от окраски самого индикатора. При добавлении к анализируемому раствору титрованного раствора трилона Б в эквивалентной точке, когда металлиндикатор полностью разрушается за счет образования комплексоната, появляется окраска самого индикатора. [15]