Титрованный раствор - едкая щелочь - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человек гораздо умнее, чем ему это надо для счастья. Законы Мерфи (еще...)

Титрованный раствор - едкая щелочь

Cтраница 1


Титрованные растворы едких щелочей защищают от действия углекислого газа с помощью хлоркальциевой трубки, заполненной натронной известью или аскаритом.  [1]

Хлористый водород поглощают из газа титрованным раствором едкой щелочи; избыток последней оттитро-вывают раствором кислоты.  [2]

Алкалиметрический метод, основанный на растворении вольфрамовой кислоты в избытке титрованного раствора едкой щелочи, который обратно титруют кислотой, дает менее точные результаты, чем весовой метод, даже при условии, что вольфрамовая кислота полностью очищена от примесей, а это редко выполнимо.  [3]

Для определения содержания иона аммония в технических препаратах аммонийных солей испытуемый раствор обрабатывают избытком титрованного раствора едкой щелочи и выпаривают для удаления аммиака. Затем остаток едкой щелочи титруют раствором соляной кислоты.  [4]

Ниже приводится метод, в котором органические вещества сжигают окисляющей смесью при каталитическом действии соли серебра с образованием двуокиси углерода, которую затем вытесняют, поглощая титрованным раствором едкой щелочи, и определяют обратным титрованием.  [5]

При желании определить только один магний сначала; нейтрализуют анализируемую воду по метилжелтому и кипятят для удаления двуокиси углерода, потом по охлаждении нейтрализуют по фенолфталеину и прибавляют в избытке титрованный раствор едкой щелочи, не содержащей карбоната. Отобрав аликвотную часть прозрачной жидкости, оттитровывают в ней обратно избыток щелочи титрованным раствором кислоты ( стр. Окраску от метилжелтого можно при желании уничтожить, прилив каплю бромной или хлорной воды и удалив кипячением избыток галогена вместе с двуокисью углерода.  [6]

Для поглощения аммиака некоторые исследователи рекомендуют1 пользоваться 50 мл 4 % - ного раствора борной кислоты вместо титрованного раствора серной кислоты из тех соображений, что раствор борной кислоты нет необходимости точно отмерять и при этом не требуется титрованного раствора едкой щелочи. При применении подходящего индикатора, например бромфенолового синего ( лучше при искусственном освещении), и учете данных тщательно проведенного холостого опыта получаются вполне удовлетворительные результаты. Вместо отгонки аммиака рекомендуется2 обрабатывать слабо подщелоченный анализируемый раствор избыточным количеством титрованного раствора гипобромита, а затем, подкислив раствор и добавив иодид, титровать тиосульфатом.  [7]

Для поглощения аммиака некоторые исследователи рекомендуют7 пользоваться 50 мл 4 % - ного раствора борной кислоты вместо титрованного раствора серной кислоты из тех соображений, что раствор борной кислоты нет необходимости точно отмерять и при этом не требуется титрованного раствора едкой щелочи. При использовании подходящего индикатора, например бромфенолового синего ( лучше при искусственном освещении), и учете данных тщательно проведенного холостого опыта получаются вполне удовлетворительные результаты. Вместо отгонки аммиака рекомендуется 2 обрабатывать слабо подщелоченный анализируемый раствор избыточным количеством титрованного раствора гипо-бромита, а затем, подкислив раствор и добавив иодид, титровать тиосульфатом.  [8]

Титр приготовленных растворов устанавливают по химически чистому безводному карбонату натрия или по свежеперекристаллизованному десяти-водному тетраборату натрия так же, как и в случае установки титра серной кислоты. Устанавливают титр НС1 и по титрованному раствору едкой щелочи.  [9]

К раствору соли двухвалентной ртути, который не должен содержать свободной кислоты, прибавляют в небольшом избытке синильную кислоту и титруют выделившуюся сильную кислоту титрованным раствором едкой щелочи до водного цвета метилжелтого. Затем прибавляют еще немного синильной кислоты и, если цвет раствора но изменяется, считают титрование законченным.  [10]

Слишком большое количество и разнообразие органических веществ, содержащихся в сточных водах, затрудняет возможность определения каждого из них в отдельности. Содержащиеся в пробах органические вещества сжигают окисляющей смесью при каталитическом действии солей серебра. Образующуюся двуокись углерода поглощают титрованным раствором едкой щелочи и определяют обратным титрованием. Однако во многих случаях чувствительность определения органических веществ этим методом недостаточна.  [11]

Удобным поглотителем аммиака является 4 % - ный раствор борной кислоты. Раствор борной кислоты не изменяется при хранении в сосуде из стекла пирекс. При поглощении аммиака не требуется точно отмерять объем поглощающего раствора и использовать титрованный раствор едкой щелочи.  [12]



Страницы:      1