Вельтер

Cтраница 1

Теплоты горения в гомологических рядах ( б. кал / моль. [1]

Вельтер ( 1832) нашел, что теплоты горения любых органических веществ пропорциональны количеству кислорода, идущему на это горение. Последнее можно определить, окисляя органические вещества путем прокаливания их с глетом и определяя количества восстановившегося при этом свинца. В табл. 27 даны Q на каждый грамм кислорода, потребного для полного окисления. [2]

Вельтер [8] объяснил закономерное уменьшение энергии активации гидрогенизации ряда алкилбензолов увеличением прочности их л-комплексной адсорбции, которая, как предполагается, изменяется параллельно с изменением прочности соответствующих гомогенных комплексов с переносом заряда, включающих в качестве акцептора электронов иод. Учитывая существование более прямых данных о прочности адсорбции алкилбензолов ( табл. 2 и 3), основное внимание следует, по-видимому, уделить стерическим эффектам, затрудняющим образование гетерогенных комплексов. [3]

Вельтер, может упасть даже до предела текучести. [4]

Вельтера - Бертье ( § 1 - 2) имеют простой, линейный характер. [5]

Вельтером ( Jean Welter) была выдвинута гипотеза, гласящая, что количество кислорода, которое расходуется при полном сгорании сухого топлива, прямо пропорционально количеству выделенного тепла. Гипотеза Вельтера признана и достаточно широко известна как правило Вельтера - Бертье. [6]

Дитионовая кислота, открытая Гей-Люссаком и Вельтером, известна в виде солей и гидрата, но не в виде ангидрида. Обыкновеннейший способ приготовления дитионовой соли состоит в действии мелкораздробленной двуокиси марганца на раствор сернистой кислоты. Обыкновенно, вследствие этого, в растворе получается смесь марганцовистых солей серной и дитионовой кислот. Таким образом, в растворе получается только одна дитионовобаритовая соль. [7]

В 1927 г. этот способ был запатентован Вельтером в Германии, Англии и Франции и приобрел за рубежом особую известность. [8]

Первая работа Гей-Люс - сака в области титриметрии [286] посвящена критическому разбору метода Вельтера в его раннем варианте и содержит некоторые рекомендации самого Гей-Люссака. Наибольший интерес в этой работе представляет описание установки для титрования. Ее погружали в раствор хлорной извести, набирая его выше метки. Затем уровень жидкости доводили до метки обычным способом, показанным на рисунке G. [9]

Аппарат Киппа. [10]

Чтобы воспрепятствовать распространению паров соляной кислоты обычно на аппарат Киппа насаживают сверху предохранительную трубку Вельтера, заполненную небольшим количеством воды. [11]

Наиболее известным нитрофенолом является пикриновая кислота ( 2 4 6-тринитрофенол), которая впервые была получена Вуль-фе ( 1771 г.) из индиго и позднее - Вельтером при обработке шелка азотной кислотой. Долгое время она была известна под названием желтая горечь Вельтера. Как и при нитровании фенолов, препаративные методы получения этого соединения включают окислительное нитрование бензола азотной кислотой и нитратом ртути и окисление 1 3 5-тринитробензола феррицианидом. Пикриновая кислота сильно взрывает при нагревании или ударе и используется в качестве взрывчатого вещества ( лиддит); водные растворы применяются для окрашивания шелка и шерсти в зеленовато-желтый цвет. Пикриновая кислота образует молекулярные комплексы с ароматическими соединениями, особенно обогащенными электронами, и они находят применение для разделения и идентификации, например полициклических аренов. [12]

То обстоятельство, что столь значительные колебания состава сухих природных газов мало сказываются на приведенных характеристиках, объясняется тем, что эти изменения в соответствии с правилом Вельтера - Бертье ( § 1 - 2) совсем не отражаются на приведенном объеме воздуха и очень мало влияют на приведенный объем продуктов сгорания. Например, колебания содержания азота в природных газах на 10 % приводят к изменению теоретического объема продуктов сгорания менее чем на 1 %, поскольку на 1 м3 горючего газа приходится более 10 м3 продуктов сгорания. [14]

Страницы: 1 2