Cтраница 1
Упариваемый раствор снизу поступает в трубки и, поднимаясь, на уровне одной четверти их длины вскипает. Пары вскипания за счет поверхностного трения увлекают за собой раствор, образующий тонкую пристенную пленку. Для создания такой достаточно прочной пленки сульфитно-дрожжевая бражка должна обладать повышенной вязкостью, для чего необходимо ее предварительно сконцентрировать в аппаратах с рециркуляцией жидкости. Степень упаривания в них обычно ограничивают содержанием сухих веществ, когда еще сохраняется небольшое количество свободной воды. [1]
Упариваемый раствор; приводятся начальная и конечная концентрации. [2]
Упариваемый раствор; приводятся начальные и конечные концентрации. [3]
Упариваемый раствор; приводятся начальные и конечные концентрации. Появление трещин обнаруживается через 2 - 2 5 года. [4]
Упариваемый раствор перестает циркулировать в аппарате. За-бнвка трубы вызывается задержкой слива упаренного раствора из аппарата, недостаточной пропаркой выпарного аппарата по окончании упарки, а также перерывами в подаче пара в выпарные аппараты. [5]
Аппаратурная схема упаривания сбросных растворов на заводе в Маркуле. [6] |
Если упариваемые растворы содержат свободную азотную кислоту, выпарная система усложняется, так как необходимо разрушать кислоту или вводить узел отгонки и концентрирования азотной кислоты. [7]
Схемы адиабатных испарительных установок. [8] |
Концентрацию упариваемых растворов можно значительно повысить в установках без разделяющей поверхности теплообмена. [9]
Циркуляция упариваемого раствора осуществляется с помощью лопастного центробежного насоса, прокачивающего раствор вместе с кристаллами соли через выносную греющую камеру. Часть раствора в виде упаренных щелоков отводится из напорной линии насоса. Из греющей камеры раствор поступает в сепаратор по тангенциальному вводу. Для отделения пара от брызг щелочи над уровнем жидкости в сепараторе устанавливается отбойный козырек и на выходе сокового пара из сепаратора - брызгоотделитель. [10]
Из упариваемого раствора серной кислоты указанные примеси предварительно удаляют: азотную кислоту и окислы азота - денитрацией, а нитропродукты и смолы - отстаиванием или экстракцией. [11]
Агрессивность упариваемого раствора хлорэтансульфоната натрия определяется примесью соляной кислоты, образующейся вследствие гидролиза. В условиях упаривания раствора при 110 С стали ОХ17Т, Х17Н13М2Т, ОХ23Н28МЗДЗТ и даже титан обладают малой коррозионной стойкостью. Наиболее высокую стойкость в этих условиях проявляют сплав Н70М27Ф и сплав титана с 0 2 % Pd. Снижение температуры упаривания со 110 до 80 С приводит к уменьшению скорости коррозии металлов. [12]
Так как упариваемый раствор обладает высокой температурной депрессией, то выпарку осуществляют в две стадии. Первую стадию обычно проводят в трехкорпусной выпарной установке, состоящей из соединенных последовательно выпарных аппаратов с подвесной греющей камерой. Раствор, вытекающий из третьего корпуса, называют средними щелоками; концентрация щелочи в них составляет 300 - 340 г / л NaOH. Вторую стадию выпарки осуществляют, как правило, в выпарных аппаратах с принудительной циркуляцией. [13]
При больших количествах упариваемых растворов общая затрата тепловой энергии бывает очень велика и это вызывает необходимость изыскивать способы ее экономного расходования. [14]
По мере концентрирования упариваемых растворов фосфорной кислоты, полученных сернокислотной экстракцией, изменяются их плотность, вязкость, а также растворимость веществ. Расчет изменения вязкости, особенно суспензии, менее точен. [15]