Cтраница 3
Изменение степени превращения в зависимости от размеров зон смешения и проскальзывания для реакций различных порядков при времени. [31] |
Для установления модели при наличии смешения знания кинетики и вида выходных кривых ( отклика системы), характеризующих время пребывания частиц в реакторе, оказывается недостаточным. Для объяснения механизма смешения в реакторе необходимо еще знать уровень смешения в системе ( микро - или макроуровень), так как от этого зависит химическое взаимодействие. [32]
Для метода комплексной оценки потенциальной опасности полимерного материала необходимо знание кинетики процесса разложения и горения. Скорость разложения и горения полимерного материала способна существенно изменить потенциальную опасность материала; быстро разлагающиеся или сгорающие материалы, образующие менее токсичные продукты разложения или горения, обладающие меньшей дымообразующей способностью, как правило, представляют большую опасность, чем материалы, разлагающиеся с меньшей скоростью. [33]
Преимущество данного подхода заключается в том, что отпадает необходимость в знании кинетики разложения и уравнения состояния ударно - с жатого реагирующего ВВ, определение которых остается весьма сложной и трудоемкой экспериментальной задачей. [35]
Очень важным для конструктивного оформления производства катализатора, а также воспроизводимости результатов является знание кинетики пропитки. [36]
Для получения количественной характеристики влияния положения заместителей в сульфолено-вом кольце нд скорость гидрирования необходимо знание кинетики реакции, которая может быть применена для установления механизма каталитического гидрирования сульфоленов и разработки процессов их получения на базе сернистого ангидрида и диеновых углеводородов, менее дефицитных, чем дивинил. [37]
Для получения количественной характеристики влияния положения заместителей в сульфолено-вом кольце на скорость гидрирования необходимо знание кинетики реакции, которая может быть применена для установления механизма каталитического гидрирования сульфоленов и разработки процессов их получения на базе сернистого ангидрида и диеновых углеводородов, менее дефицитных, чем дивинил. [38]
Для управления переносом вещества при выращивании монокристаллов химическими транспортными реакциями в закрытых контейнерах необходимо знание кинетики переноса данного вещества. Приведенные зависимости отражают поведение CdIii2S4, но аналогичными являются кривые и для других исследуемых соединений. [39]
Успешное осаждение металлов ныне не зависит только от опыта гальваностега, а все больше определяется знанием электродной кинетики на атомном уровне, свойств монокристаллических граней и механизма роста кристалла из газовой фазы. [40]
В случае применения описанной выше системы для конкретных случаев вычисление удельной скорости роста и удельной скорости образования продуктов будет основано на знании кинетики процесса. [41]
Поэтому величины, обратные времени, необходимому для требующегося изменения, являются истинной мерой соответственных скоростей реакций, и в этом случае знание кинетики реакции не является необходимым. [42]
Для расчета времени промывки слоя осадка можно использовать приведенные выше зависимости, считая, что количество промывной жидкости, обеспечивающее требуемое качество продукта, известно на основании знания кинетики промывки. [43]
Традиционные методы определения механических свойств, как известно, базируются на определении отклика системы на то насилие, которое осуществляется в опытах при внешнем воздействии, и, так как отклик системы в этих условиях чувствителен к внешним факторам, в этом случае необходимо знание кинетики процесса деформации и разрушения при возможных внешних воздействиях с целью раскрытия черного ящика. [44]
Кинетика химическая - учение о скоростях и механизмах химических реакций. Знание кинетики позволяет совершенствовать известные и создавать новые технологические процессы, создает основы для автоматического управления химическими процессами. [45]