Cтраница 1
Эфирный раствор иода осаждает из эфирного раствора никотина рубиново-крас-ные иглы периодида, [ C10H14N2hHI ], но не дает осадка с анаоазчном. [1]
Эфирный раствор иода ( в количестве, немного меньшем, нежели следует по теории) приливается понемногу, при постоянном взбалтывании, к охлажденному раствору ксантогеновой соли. Обесцвечивание иода совершается почти моментально и сопровождается разогреванием жидкости. По окончании реакции продукт обрабатывают водой для удаления NaJ, испаряют эфир и разводят остаток 2 - 3 объемами алкоголя. Большая часть диксанто-генида выпадает при этом в виде мелких кристаллов. Последние отсасываются на тромпе и промываются алкоголем. [2]
Смешивают эфирный раствор иода с раствором л-брсмбевзилцианида в спирта и к смеси при охлаждении прибавляют по каплям этилат натрия в этиловом спирте. [3]
При смешивании одинаковых объемов эфирных растворов иода, анабазина н лупинина в отдельности, а также смеси анабазин-лупинин наступает сначала помутнение растворов, затем начинается образование рубиново-краскых кристаллов. Таким образом, было установлено, что не только анабазин, но и лупинин дает кристаллы Руссэна. [4]
В закрывающемся сосуде смешиваются равные объемы эфирных растворов иода и выделенных из испытуемого раствора оснований. По мнению автора, анабазин в этих условиях не дает осадка. [5]
При взаимодействии эфирного раствора никотина с равным объемом эфирного раствора иода выделяются рубиново-красные иглы периодата C10H14N3J2 - HJ, имеющие в отраженном свете темносиний оттенок. [6]
Из магнийорганических бромидов или иодидов при действии на них эфирного раствора иода могут быть получны соответствующие иодалкилы или иодарилы. [7]
В случае необходимости можно легко определить содержание диазометана в эфирном растворе с помощью эфирного раствора иода. По схеме CH2N2 J2 - CH2J2 N2 1 моль диазометана ( 42 03 г) эквивалентен двум атомам иода ( 254 г) или 1 г иода соответствует 0 166 г диазометана. Точность титрования до под учения не исчезающей в течение долгого времени окраски иодом вполне достаточна для препаративных целей. Более точные результаты получаются при измерении количества выделяющегося азота, но это определение более кропотливо. [8]
В случае необходимости можно легко определить содержание диазометана в эфирном растворе с помощью эфирного раствора иода. По схеме СН2Гч2 - J2 - CH2J2 jNa моль диазометана ( 42 03 а) эквивалентен двум атомам иода ( 254 г) или 1 г иода соответствует 0 166 г диазометана. Точность титрования до получения не исчезающем п течение долгого времени окраски иодом вполне достаточна для препаративных целей. Более точные результаты получаются при измерении количества выделяющегося азота, но это определение более кропотливо. [9]
Еще в 1864 году Беренд [1, 2] показал, что дииод-ацетилен может быть получен при встряхивании ацети-ленида серебра с эфирным раствором иода. Иоцич [4] получал дииодацетилен прямо при действии иода на димагний-бромацетилен. Было также обнаружено, что сам ацетилен реагирует с галоидами и их соединениями в щелочной среде и дает дига-лоидоацетилен. Возможно, что эта реакция протекает за счет небольших количеств иона ацетиленида, существующего в условиях равновесия в водных щелочных растворах. В этом случае также замещаются оба водородных атома, и, невидимому, замещение галоидом одного атома водорода ацетилена способствует более легкому замещению и второго атома водорода. [10]
В связи с медленным взаимодействием с олефинами чистого иода в качестве реагентов для определения йодных и бромных чисел применяются спиртовые или эфирные растворы иода, хлористый иод, бромистый иод, а также бром в органических растворителях. Вот почему при галоидировании необходимо строго соблюдать все условия той или иной методики. [11]
В отличие от никотина: а) фторсиликат анабазина растворяется в метиловом спирте хуже, чем фторсиликат никотина; б) никотин осаждается эфирным раствором иода в виде исчерпывающе иодированного соединения: анабазин не осаждается. [12]
Так, часто приводимая реакция - образование кристаллов Руссена ( или мути при малых количествах никотина) при смешении эфирного раствора никотина с эфирным раствором иода - не получается при наступившем осмолении иикотина. [13]
Порошкообразный алюминий быстро встряхивают с 1 % - ным раствором хлорной ртути ( II) в эфире, образующийся серый порошок промывают декантацией и постепенно обрабатывают эфирным раствором иода. Смесь кипятят до полного растворения, прибавляют холестерин п раствор кипятят 8 час. В этих же условиях холестанол-3 3 не изменяется. [14]
Для приготовления иодбелзола 22 г хлорнокислого серебра И 10 г углекислого кальция смешивают со 100 мл бензола н к суспензии, при охлаждении, в течение 15 мин. Хотя эфирный раствор иода неустойчив к перхлорату при продолжительном действии, Б случае кратковременных реакций это не причиняет заметного вреда. [15]