Cтраница 1
Эфирные растворы ма-гнийорганнческих соединений чувствительны к ллаге, углекислоте в кислороду. [1]
Через эфирный раствор маг-нийорганического соединения ( обычно мутный, серый или коричневый) пропускают в течение 2 - 3 ч углекислый газ из аппарата Киппа или из баллона), тщательно осушенный пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. Углекислый газ нужно подавать очень медленно, иначе возможна побочная реакция. [2]
Через эфирный раствор маг-нийорганического соединения ( обычно мутный, серый или коричневый) пропускают в течение 2 - 3 ч углекислый газ из аппарата Киппа ( или из баллона), тщательно высушенный пропусканием через две склянки Тищенко с концентрированной серной кислотой. [3]
Отмечено, что разбавление исходного эфирного раствора полиметилендилитиевого соединения благоприятствует увеличению выхода циклического кетона. [4]
По-видимому, при добавлении к эфирным растворам соединений, содержащих ijuc - енольную форму, растворителей с группой ОН происходит частичное раскрытие цикла с водородной связью вследствие образования межмолекулярной водородной связи. [5]
По-видимому, при добавлении к эфирным растворам соединений, содержащих чис-енольную форму, растворителей с группой ОН происходит частичное раскрытие цикла с водородной связью вследствие образования межмолекулярной водородной связи. Этим объясняют тот факт, что соединения, имеющие / пронс-еноль-ную конфигурацию, моментально реагируют с растворами диазометана в абс. [6]
Пргг пропускании сухого кислорода или воздуха через эфирный раствор магнпйорганическпх соединений, полученных из бромбензола, о - и / г-бромтолуола, тг-броманизола и я-бромфенетола, наблюдалось разогревание, что указывало на легко протекающее окисление этих соединений. [7]
Наиболее удобный метод получения состоит в добавлении диок-сана к эфирному раствору соединения Гриньяра, в результате комплекс диоксанмагнийгалогенида оседает, а алкильные соединения остаются в растворе. Недавно разработан промышленный способ получения, основанный на реакции олефинов с магнием или маг-нийгидридом при 69 - 120 С. Известны лишь симметричные го-единения типа R2Mg; ни одного соединения типа RR Mg получить еще не удалось. [8]
Реакция протекает с выходом 30 % при условии, если эфирный раствор маг-нийорганического соединения прибавляют к борофториду триэтилоксония. С; так же как и другие оксониевые соли, он является алкилирующим агентом. [9]
Названные авторы осуществили реакции вытеснения кислоты из ее соли другой кислотой, пользуясь эфирными растворами алкалиорганических соединений, которые можно рассматривать как соли углеводородов91 и которые получают в безводном серном эфире в атмосфере азота. [10]
Избежать образования этих побочных продуктов можно, прибавляя по каплям раствор карбонильного компонента в эфирный раствор предварительно приготовленного магнийорга-нического соединения. [11]
Магнийорганический синтез триазенов осуществляется следующим образом. Вначале готовят эфирный раствор галоидмагний-органического соединения, а затем к нему при охлаждении по каплям добавляют эфирный раствор азида. Реакционную смесь для окончания реакции прогревают 30 - 60 минут на водяной бане или оставляют некоторое время при комнатной температуре. После этого ее понемногу вливают в охлажденный водный раствор хлористого аммония с добавлением аммиака. Разложение магнийорганического комплекса кислотой в этом случае неприменимо, так как триазены разлагаются кислотами с выделением двух третей заключающегося в них азота. Выделившийся триазен обычно извлекают эфиром. [12]
Для этого следует вводить в эфирный раствор магнийогранического соединения кусочки твердой углекислоты. [13]
Капельную воронку, которую применяли для прибавления эфира хлор-угольной кислоты, заменяют на другую, в которую переносят эфирный раствор этоксимагниевого соединения. Для ополаскивания колбы берут около 30 мл абсолютного эфира, который также переливают в капельную воронку. Смесь оставляют стоять в течение ночи, за это время ее температура достигает комнатной; затем смесь осторожно обрабатывают 400 мл 5 % - ной серной кислоты; водный раствор отделяют п один раз экстрагируют эфиром. [14]
Недостатком л и тийорг эпических соединении является их большая чуветви-тельнос. Литий-алкилы или литийарипы обычно подучают взаимодействием органитескиз; галогенидов с щелочным металлом в различных растворителях ( стр. Эфирные растворы лятий-оргапмческих соединений, как правило, неустойчивы и должны применяться тотчас же поело получения. При длительном стоянии они разлагаются с образованием алко-голятов лития. [15]