Фоновый раствор

Cтраница 1

Фоновый раствор: 10 г СаНРО4 содержащего не более 1 10 - 4 % NO3, растворяют в 500 см3 воды и отфильтровывают. [1]

Фоновый раствор готовится следующим образом: 29 8 г КС1 растворяют в 500 мл 10 M. Раствор желатина готовится растворением 0 5 г твердого желатина в 50 мл горячей дистиллированной воды и нагреванием на водяной бане до полного растворения. [2]

Выливают фоновый раствор из стакана, тщательно ополаскивают его водой, заливают в стакан 5 мл анализируемой жидкости, отмеренные с точностью до 0 1 мл, и упаривают жидкость до влажного остатка. При необходимости выпарить 10 мл пробы, доливают в стакан 5 мл пробы и повторяют операцию выпаривания. [3]

Осциллополярограмму фонового раствора регистрируют, копируя на прозрачную бумагу или фотографируя на фотопленку. [4]

Электрокапиллярные кривые, полученные в присутствии возрастающих ( в порядке увеличения номеров кривых количеств катионноактивного ПАОВ. [5]

В фоновом растворе обычно присутствуют частицы, поверхностная активность которых хотя и невелика, но все же отличается от нуля. [6]

В фоновом растворе определяют кажущуюся концентрацию исследуемых частиц. Причинами отличия кажущейся концентрации от нуля являются загрязнение фона ионом, к которому чувствителен данный электрод, плохая селективность электрода к компонентам фона и загрязнение фона вследствие растворения электродно-актив-ного вещества мембраны. Поправку на фон вводят при определении концентраций, близких к пределу обнаружения. [7]

Лабораторный кулонометрический титратор Т-201. [8]

Проводят электролиз фонового раствора. [9]

Проводят предэлектролиз фонового раствора. [10]

Стакан с фоновым раствором помещают в полярографическую ячейку и через отверстия в крышке ячейки опускают в стакан электроды и трубочку для подачи азота. [11]

Если в фоновом растворе установление стационарного потенциала происходит в результате разблагораживанш, то в растворах исследуемых солей идет процесс облагораживания начального потенциала. [12]

В ячейку вводят фоновый раствор ( 15 мл раствора K SC и 15 мл раствора HaSO) и 2 мл раствора тиокарбамида, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от равновесного потенциала, как описано в работе 1 данного раздела. По полученной кривой If ( E) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором проводят далее-потенциостатическое определение тиокарбамида. [13]

Аммиачно-аммонийная смесь - фоновый раствор ( 100 г NH4C1, 100rNa2S2O3, 150 мл концентрированного раствора аммиака и 0 25 г агар-агара помещают в стакан вместимостью 500 мл и добавляют 350 00 мл воды. [14]

В ячейку вводят фоновый раствор ( 15 мл раствора К2 § 04 и 15 мл раствора H2SO4) и 2 мл раствора тиокарбамида, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от равновесного потенциала, как описано в работе 1 данного раздела. По полученной кривой I f ( E) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором проводят далее потенциостатическое определение тиокарбамида. [15]

Страницы: 1 2 3 4