Стандартный раствор - иод
Cтраница 3
 |
Прибор для хроматографического отделения сульфатов в колонке с активным оксидом алюминия. [31] |
Мешающее действие сульфита при определении сульфата можно учесть, титруя сульфит стандартным раствором иода и вычитая затем содержание сульфата, эквивалентное иоду, из общего содержания сульфата. [32]
Этнлтиоэтшшеркаптан, образующийся при гидролизе тиоло-вого изомера неводной щелочью, титруют стандартным раствором иода. [33]
Нейтрализуют при необходимости раствор арсенита, добавляют 1 г NaHCO3 и титруют стандартным раствором иода до устойчивой голубой окраски с применением крахмала как индикатора. [34]
Органические вещества определяют, как правило, способом обратного титрования; добавляют избыток стандартного раствора иода к пробе, после того как реакция между иодом и органическим соединением пройдет до конца ( окисление проводят в щелочной среде), непрореагировавшии иод титруют стандартным раствором тиосульфата, создав слабокислую среду. [35]
В действующем стандарте3 на методы определения цветности растительных масел предусмотрены 3 метода: по шкале стандартных растворов иода, при помощи концентрационных колориметров и при помощи цветомера с набором цветных стандартных стекол. Наиболее распространен первый метод, по которому производилось нормирование цветности растительных масел. [36]
Другой метод основан на добавлении избытка стандартного раствора мышьяка ( III) и обратном титровании стандартным раствором иода. Эта методика является составной частью метода определения [2] гипобромита, бромита и бромата. Введение в раствор избытка мышьяка с последующим обратным титрованием иодом позволяет определять лишь сумму гипобромита и бромита. Тот же метод, используемый после разрушения гипобромита ионом аммония, позволяет определять только бромит. Иодиметрическое титрование дает сумму всех трех анионов. [37]
В окислительно-восстановительном методе непрореагировавшая йодная кислота взаимодействует с избытком арсенита натрия, избыток последнего титруют стандартным раствором иода. Метод может быть использован для определения большинства гликолей. [38]
Для определения H - 2S был использован общепринятый иодо-метпический метод, основанный ня окислении газа избытком стандартного раствора иода и последующем титровании непрореагировавшего окислителя гипосульфитом. [39]
Обычно к смеси иодата с иодидом добавляют избыток тиосульфата натрия и затем после окончания реакции избыток оттитровывают стандартным раствором иода. [40]
Верма и Бхучар ш описывают более удобный метод, состоящий в использовании цитрата в качестве восстановителя, добавлении избытка стандартного раствора иода и обратном титровании его арсенитом. [41]
Метод заключается в добавлении раствора нитрита к избытку сульфата гидразина в разбавленной H2S04 и последующем обратном титровании избытка гидразина стандартным раствором иода [ 934, стр. Лучшие результаты были получены при потенциометрическом титровании гидразина раствором нитрита натрия [ 934, стр. [42]
В третьей аликвотной части анализируемого раствора селективно восстанавливают гипобромит и бромит избытком мышьяка ( III), непрореагировавший As111 титруют стандартным раствором иода. [43]
Предлагаемый метод Хинкеля, Айлинга и Волтерса [6] основан на восстановлении вычисленным избытком хлористого олова и последующем титровании избытка реагента стандартным раствором иода с крахмалом в качестве индикатора. [44]
Для определения олова в самых различных продуктах широко используются объемные методы, основанные на реакции восстановления олова до двухвалентного состояния с последующим окислением его стандартным раствором иода или смесью иодата и иодида калия. Лучше применять для окисления иодатно-иодкдные растворы, так как растворы иода менее стабильны и легче окисляются воздухом. [45]
Страницы: 1 2 3 4