Стандартный раствор - серная кислота
Cтраница 1
Стандартный раствор серной кислоты приливают из бюретки в течение первых 2 мин реакции; значение рН определяют через интервалы в несколько секунд; восстановление заканчивается через 8 мин. После соответствующей обработки получают чистую кристаллическую арабинозу. При замене кристаллического арабонолактона на сиропообразный арабонолактон или на метиларабонат никаких изменений в выходе или в чистоте полученного продукта не обнаружено. [1]
Стандартный раствор серной кислоты, содержащий 98 мкг / мл. [2]
Стандартный раствор серной кислоты приливают из бюретки в течение первых 2 мин реакции; значение рН определяют через интервалы в несколько секунд; восстановление заканчивается через 8 мин. После соответствующей обработки получают чистую кристаллическую арабинозу. При замене кристаллического арабонолактона на сиропообразный арабонолактон или на метиларабонат никаких изменений в выходе или в чистоте полученного продукта не обнаружено. [3]
Стандартный раствор серной кислоты, содержащий 98 мкг / мл. [4]
В целях получения идентичности окраски шкалы и проб стандартный раствор серной кислоты ( от 0 25 до 2 5 мл) наносят на фильтры АФА-ХА, помещенные в стаканы, и обрабатывают дважды горячей водой общим объемом 10 мл. Фильтраты сливают в пробирку, охлаждают, объем доводят до 10 мл водой и перемешивают. [5]
Затем добавляют избыток едкого натра, отгоняют аммиак в стандартный раствор серной кислоты, взятый в избытке, и посредством обратного титрования определяют избыток кислоты. [6]
В работе [132] изучено влияние окислительно-восстановительного потенциала на МКК в стандартном растворе серной кислоты и медного купороса ( без цинковой пыли и медной стружки), а также в растворах В и AM для сплава типа Х23Н28МЗДТ ( 0 2 % С и 0 02 % С) после закалки и закалки с отпуском. [7]
Чтобы избежать обратного титрования81, выделяющийся аммиак часто пропускают не в стандартный раствор серной кислоты, а в раствор борной кислоты. При этом прекрасные результаты дает прямое титрование стандартным раствором кислоты в присутствии бромфенолового синего при параллельно проведенном холостом опыте. [8]
Чтобы избежать обратного титрования, выделяющийся аммиак часто пропускают не в стандартный раствор серной кислоты, а в раствор борной кислоты. При этом прекрасные результаты дает прямое титрование стандартным раствором кислоты в присутствии бромфенолового синего при параллельно проведенном холостом опыте. Мклнер и Цанер [37] предлагают для серийного определения следовых количеств азота пропускать аммиак в разбавленный раствор борной кислоты. [9]
Основания обычно титруют стандартными растворами кислот, а кислоты - растворами оснований, точку эквивалентности фиксируют с помощью кислотно-основных индикаторов или физико-химическими ( инструментальными) методами. Содержание оснований определяют титрованием стандартным раствором серной кислоты. [10]
 |
Кривые титрования смесей карбонатов. 0 15 - 1 57 ммоль Na2CO8 и 0 05 - 0 21 ммоль NaHCO3 на 1 л. ( Купер 128 ]. [11] |
В простейшем виде метод Кьельдаля [34] заключается в разложении образца кипячением с концентрированной серной кислотой, сопровождающемся переходом азота в сульфат аммония. Затем добавляют избыток едкого натра, отгоняют аммиак в стандартный раствор серной кислоты, взятый в избытке, и посредством обратного титрования определяют избыток кислоты. [12]
Затем слой оснований сливают со щелочи в делительную воронку, а колбу с оставшейся в ней щелочью промывают 25 мл бензола в 3 - 4 приема; бензол после промывки щелочи также переводят в делительную воронку. К находящемуся в делительной воронке раствору оснований приливают пипеткой 25 мл стандартного раствора серной кислоты и тщательно взбалтывают жидкость в воронке в течение 5 мин. [13]
Сожжение в запаянной, заполненной кислородом колбе ( по Шени - геру7) требует очень мало времени. Выделяющиеся хлор или бром вступают во взаимодействие с основной цианистой ртутью, и образующиеся при последней реакции гндрокснльные ионы огтитровывают стандартным раствором серной кислоты. [14]
Сожжение в запаянной, заполненной кислородом колбе ( по Шени-геру 7) требует очень мало времени. Выделяющиеся хлор или бром вступают во взаимодействие с основной цианистой ртутью, и образующиеся при последней реакции гидроксильные ионы огтитровывают стандартным раствором серной кислоты. [15]
Страницы: 1 2