Стандартный раствор - медь
Cтраница 2
Стандартный раствор меди: на аналитических весах отвешивают 3 926 г CuSO4, растворяют в 100 мл воды в мерной колбе емкостью 1 л, доливают водой до метки и перемешивают. [16]
Стандартный раствор меди: отвешивают на аналитических весах 3 926 г CuSO4 растворяют в 100 мл воды в мерной колбе емкостью 1 л, доливают водой до метки и перемешивают. Содержание меди в растворе определяют обычным электролитическим методом, отбирая для определения меди 50 мл раствора. [17]
 |
Состав серии стандартных растворов цинка. [18] |
Стандартный раствор меди с концентрацией Си 1 мг / мл: 1 9650 г свежеперекристаллизованного CuS04 5Н2О растворяют в мерной колбе вместимостью 500 мл в воде с добавлением 10 мл 20 % - го раствора HCI и доводят водой до метки. [19]
Стандартный раствор меди готовят следующим способом: 0 1964 г прозрачных, невыветрившихся кристаллов сульфата меди ( CuSO4 5Н2О) растворяют в воде. [20]
Шкалу стандартных растворов меди приготовляют из раствора, содержащего 1 мкг / мл Си. Для этой цели 0; 0 5; 1; 1 5; 2; 2 5 и 3 мл стандартного раствора наливают в пробирки ( 7) с притертыми пробками. Приливают би-дистиллированную воду так, чтобы общий объем составлял 5 мл, добавляют по 2 мл комплексного буферного раствора. Затем пробирки сильно встряхивают в течение 2 мин, пока окраска раствора дитизона не перестанет изменяться. [21]
Титрования стандартным раствором меди ( III) выполняют в щелочной среде, большей частью - в растворах КОН. [22]
При приготовлении стандартного раствора меди взято 0 5 г CuSO4 - 5НаО, Навеска растворена в 100 мл воды. Из полученного раствора взято 25 мл, прибавлено 10 мл 10 % - ного раствора NH3 и смесь разбавлена водой до 1000 мл. Один грамм исследуемого вещества растворен в НзЗО раствор нейтрализован, смешан с 10 мл 10 % - ного раствора NHg и разбавлен до 250 мл. [23]
Для приготовления стандартных растворов меди 1 мг / см3 хлорной меди ( СиС12 - 2Н20) растворяют в воде. [24]
Параллельно с пробой анализируют стандартный раствор меди и проводят холостой опыт. [25]
В колориметрические пробирки отмеривают стандартный раствор меди в количестве 0 00; 0 05; 0 10; 0 20; 0 30 мкг меди. Добавляют воды до 0 5 мл, приливают по 0 1 мл соляной кислоты, 0 5 мл 0 005 % - ного раствора дитизона. Закрывают пробирки пробками и взбалтывают 1 мин. Дают слоям разделиться и приступают к колориметрированию. При колориметрировании сравнение ведут не по интенсивности, а по оттенкам окрасок. Через все стадии анализа необходимо проводить холостой опыт. [26]
Для определения высоты волны стандартного раствора меди ( в зависимости от содержания меди в анализируемом растворе) некоторое количество его микробюреткой или калиброванной пипеткой помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют 15 мл раствора аммиака ( пл. Далее поступают точно так же, как в случае анализируемого раствора: отбирают такой же объем раствора, добавляют 0 5 - 0 7 г сульфита натрия, 5 капель 1 % - ного раствора желатина, ополаскивают этим раствором электролизер, переносят в него раствор и полярографируют. [27]
Титр раствора устанавливают по стандартному раствору меди, приготовленному из электролитической меди. [28]
Титр раствора ЭДТА устанавливают по стандартному раствору меди, приготовленному из электролитной меди. [29]
При построении калибровочного графика по стандартному раствору меди следует учитывать влияние адсорбции меди осадком гидроокисей металлов, концентрации аммиака и аммонийных солей в растворе. Необходимо, чтобы эталонные растворы содержали такое количество хлорного железа, которое примерно соответствует содержанию железа в анализируемой пробе. Кроме того, эталонные растворы должны содержать такое же количество сульфата аммония и избытка аммиака, какое содержится в испытуемых растворах. [30]
Страницы: 1 2 3 4