Cтраница 1
Стандартный раствор платины ( 1У), содержащий 1 мг / мл Pt. Растворяют 0 1000 г платины соответствующей чистоты в 4 мл царской водки ( 3 мл конц. HNOg) и выпаривают раствор почти досуха. Добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 0 1 г хлорида натрия и снова выпаривают раствор досуха. Остаток растворяют в 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) и разбавляют раствор водой в мерной колбе до 100 мл. [1]
Стандартный раствор платины ( 0 01 % - ный) удобно получать разбавлением 0 1 % - ного раствора, который готовят следующим образом: нагревают 0 100 г чистой платины с несколькими миллилитрами царской водки, пока все не растворится, и выпаривают раствор практически досуха. Добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты и 0 1 г хлорида натрия и снова выпаривают досуха. Осадок растворяют в 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) и разбавляют раствор точно до 100 мл. Этот раствор разбавляют соляной кислотой ( 1: 10) для получения 0 1 % - ного раствора. [2]
Стандартный раствор платины, содержащий 0 1 мг Pt в 1 мл. Растворяют в царской водке 0 1 г металлической платины ( 99 99 % Pt), выпаривают досуха, приливают 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) и снова выпаривают до сиропообразного состояния. Трижды повторяют обработку соляной кислотой. Содержимое стакана с помощью 20 мл соляной кислоты ( 1: 1) переводят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. [3]
Титр раствора диэтилдитнокарбамата натрия устанавливают по стандартному раствору платины, титруя его гакнм же образом. [4]
Спустя 15 мин прибавляют 0 2 мл водного аммиака и сравнивают окраску со стандартным раствором платины. Умножая интенсивность окраски ( 1 мг платины на 1 л) на 0 213, получают количество лигносульфоната в граммах на литр. [5]
Для установления количественной зависимости между величиной оптической плотности растворов и концентрацией платины в них приготавливают эталоны из стандартного раствора платины. Этот раствор получают следующим образом. [6]
Для установления количественной закономерности между величиной оптической плотности растворов и концентраций в них платины были приготовлены эталоны из стандартного раствора платины, который готовили следующим образом. [7]
В мерные колбы емкостью 100 мл вносят микробюреткой 0 50; 0 60; 0 70; 0 80; 1 00 мл стандартного раствора платины, приливают 10 мл концентрированной соляной кислоты, 25 мл 20 % - ного раствора хлорида аммония, 20 мл 1 М раствора хлорида олова ( II) и разбавляют раствор водой до метки. Оптическую плотность измеряют при Х403 нм в кюветах с толщиной слоя 1 см относительно раствора, содержащего 50 мкг Pt в 100 мл. [8]
Водный раствор должен быть свежеприготовленным. Титр его устанавливают по стандартному раствору платины. [9]
Диэтилдитиокарбаминат платины полностью экстрагируется бзл. Титр ДДКЛ а устанавливают по стандартному раствору платины, титруя его так, как описано при выполнении анализа. [10]
Раствор комплексного хлорида платины помещают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25 %, приливают 0 2 - 0 3 мл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из длительной воронки. [11]
В этом случае раствором сравнения служит сернокислый раствор платины, окисленный висмутатом натрия так же, как и проба. Одновременно в тех же условиях проводят анализ синтетической смеси стандартных растворов платины и родия. [12]
Препарат, имеющийся в продаже, обрабатывают при комнатной температуре этилацетатом, раствор отсасывают через воронку Бюхнера. Операцию повторяют два раза, после чего препарат высушивают в вакуум-эксикаторе и готовят из него водный раствор. Концентрацию раствора рассчитывают, исходя из количеств платины, которые следует определять. Титр устанавливают по стандартному раствору платины. Приготовленный раствор можно хранить не более 5 дней, так как реагент разлагается. [13]
Метод основан на образовании желтого дитизоната платины Pt ( HDz) 2 и экстракции его четыреххлористым углеродом. Платина взаимодействует с дитизоном только в двухвалентном состоянии, поэтому для ее восстановления к раствору перед титрованием добавляют хлористое олово. Метод пригоден для концентраций 0 5 - Л мкг Pt / мл. Раствор комплексного хлорида платины помещают в делительную воронку, добавляют НС1 так, чтобы в растворе ее содержание не превышало 25 %, приливают 0 2 - 0 3 мл раствора хлористого олова, перемешивают и оставляют на несколько минут. Титруют раствором дитизона в четыреххлористом углероде, титр которого предварительно установлен по стандартному раствору платины. По мере титрования нижний органический слой удаляют из делительной воронки. [14]