Cтраница 1
Стандартный раствор сульфата калия, содержащий 100 мкг / мл HaSO Получают растворением 0 0177 г K2S04 в 100 мл воды. [1]
Готовят стандартный раствор сульфата калия, содержащий 0 02 мг сульфат-иона в 1 мл раствора. В ряд мерных колб емкостью 100 мл вносят ( с интервалами в 0 5 мл) от 0 5 до 8 мл стандартного раствора, доводят водой объемы растворов до метки и перемешивают. [2]
Титр устанавливают по стандартному раствору сульфата калия в условиях, аналогичных условиям определения серы. [3]
Точную концентрацию устанавливают по стандартным растворам сульфата калия, проводя титрование в соответствии с условиями ( табл. 7 - 8), без катионирования и предварительной нейтрализации пробы. [4]
Нормальность этого раствора определяют по стандартному раствору сульфата калия. [5]
Прибор для восстановления сульфат-ионов. [6] |
Концентрацию сульфатов в пробе находят методом добавок, для чего IB охлажденную реакционную смесь вводят 0 5 мл стандартного раствора сульфата калия, обмывают стенки сосуда 5 мл воды и повторяют анализ. Перед полярографированием поляризуют электрод при потенциале - 1 2 в в течение 40 сек. [7]
В ряд пробирок емкостью по 20 мл с хорошо пришлифованными пробками наливают от 10 до 8 мл дестиллированной воды. Из микробюретки прибавляют стандартный раствор сульфата калия соответственно от 0 до 2 мл, приливают 3 мл реактива для осаждения H2SO4 н сильно взбалтывают. Через 5 минут производят измерения степени помутнения полученных суспензий сульфата бария посредством фотонефелометра. [8]
Pb ( NO3) 2, оставляют для отстаивания на 1 - 2 дня и фильтруют. Точную концентрацию устанавливают по стандартным растворам сульфата калия. [9]
РЬ ( МОзЬ, оставляют на 1 - 2 дня и затем фильтруют. Точную концентрацию устанавливают по стандартным растворам сульфата калия. [10]
При особо точных анализах поправку находят следующим образом. В стакан вносят точно отмеренное с помощью микробюретки количество стандартного раствора сульфата калия, соответствующее 1 мг SO3, и осаждают ион SC4 - в виде сульфата бария, как описано выше. Этим способом учитывают все погрешности метода и техники работы. Если получающаяся разность имеет отрицательный знак, то это означает, что все реактивы были достаточно чисты и разница может быть отнесена только за счет растворимости осадка. В таком случае поправку прибавляют к результату определения серы в минерале. Если разность имеет положительный знак, тогда поправку вычитают. [11]