Стандартный раствор - сульфат - медь
Cтраница 1
Стандартный раствор сульфата меди в количествах 10, 15, 20, 25, 30 и 35 мл вливают в 6 мерных колб емкостью 100 мл, и в каждую колбу добавляют по 10 мл 10 % - ного раствора аммиака. Полученные окрашенные растворы разбавляют водой до метки, тщательно перемешивают и измеряют их оптическую плотность при помощи фотоколориметра. [1]
Стандартный раствор сульфата меди с содержанием 100 мкг / мл меди: растворяют 0 0393 г сульфата меди ( CuSO4 - 5H2O) в 100 мл 5 % - ной серной кислоты. Диэтилдитиокарба-мат натрия, 0 1 % - ный водный раствор. Натрий сернокислый безводный, прокаленный. [2]
При титровании избытка комплексона стандартным раствором сульфата меди эта флуоресценция в точке эквивалентности исчезает, так как индикатор связывается в комплексное соединение с ионами двухвалентной меди. Предложено 1034 автоматическое титрование со спектрофотометром. Комплекс меди с кальцеином сильно поглощает свет при 500 ммк; резкое возрастание оптической плотности раствора при этой длине волны указывает на окончание титрования. [3]
В шесть мерных колб на 100 мл каждая внесите стандартный раствор сульфата меди в точно отмеренных из бюретки количествах 10, 15, 20, 25, 30 и 35 мл. [4]
Ниже приведены данные по составлению искусственной стандартной шкалы из стандартного раствора сульфата меди ( см. стр. [5]
В ряд мерных колб вместимостью 50 мл наливают 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0 мл стандартного раствора сульфата меди. Растворы в каждой колбе нейтрализуют аммиаком до появления слабой мути и еще прибавляют 15мл аммиака, после чего в мерные колбы доливают воду до 50 мл и содержимое тщательно перемешивают. [6]
В ряд мерных колб емкостью 50 мл наливают 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0 мл стандартного раствора сульфата меди. Растворы в каждой колбе нейтрализуют раствором аммиака до появления слабой мути и прибавляют по 15 мл избытка раствора аммиака, после чего растворы в мерных колбах разбавляют водой до 50 мл и тщательно перемешивают. Измеряют оптические плотности полученных растворов в кюветах с толщиной слоя 3 см. По результатам измерений строят график зависимости оптической плотности ( D) от концентрации меди ( мг) 50 мл. [7]
В ряд мерных колб емкостью 50 мл наливают 1 0; 2 0; 3 0; 4 0; 5 0 мл стандартного раствора сульфата меди. Растворы в каждой колбе нейтрализуют раствором аммиака до появления слабой мути и прибавляют по 15 мл избытка раствора аммиака, после чего в мерные колбы доливают воду до 50 мл и содержимое тщательно перемешивают. [8]
Перед каждым применением или при серийных анализах один раз в день следует проверять концентрацию раствора пирролидин - 1 -ил-дити - окарбоксилата натрия. Для этой цели проводят титрование смеси, состоящей из 10 0 мл стандартного раствора сульфата меди, 100 мл воды и 10 мл стандартного раствора ацетатного буфера. [9]
Перед каждым применением или при серийных анализах один раз в день следует проверять концентрацию раствора шфролидин-1 - ил-дитио-карбоксилата натрия. Для этой цели проводят титрование смеси, состоящей из 10 0 см3 стандартного раствора сульфата меди, 100 см3 воды и 10 см3 стандартного раствора ацетатного буфера. [10]
 |
Фотометрирование гомологической пары спектральных линий. [11] |
Для этого в 4 мерные колбы вместимостью 100 мл вводят по 10 00 мл раствора сульфата магния и соответственно 1 00; 2 00; 5 00 и 10 00 мл стандартного раствора сульфата меди. Объем каждого раствора доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [12]
Воздух, содержащий 0 000125 % С2Н2, пропускают со скоростью 0 1 - 0 16 л / ми н через 2мл 20 % - ной хромовой кислоты, затем через 4 мл раствора, приготовленного из 1 г СиС12 - 2Н2О в 75 мл воды, и 25 мл 10 % - ного раствора NH3 и добавляют по каплям NH2OH - HC1 до полного обесцвечивания раствора. После центрифугирования и промывки к раствору прибавляют HNO3 и воду, и жидкость обрабатывают одной или двумя каплями пиридина, а затем 20 % раствором KCNS. Выпавший в осадок Cu ( C5H5N) 2 ( SCN) 2 растворяют в хлороформе. Интенсивность окраски затем сравнивают с окраской стандартных растворов сульфата меди. [13]
Доводят раствор дестиллированной водой до объема 100 мл и перемешивают. Затем выравнивают окраску, выпуская стандартный раствор из крана цилиндра до тех пор, пока окраска растворов в обоих цилиндрах не станет одинаковой. Рекомендуется сливать не более половины объема жидкости. Если при этом не удается достигнуть одинаковой интенсивности окраски, то определение повторяют, взяв меньшее количество стандартного раствора сульфата меди. [14]
Кобальт отделяют на анионите. Аналогично разделяют также никель, кобальт и цинк. N растворе соляной кислоты и окисляют двухвалентное железо перегидролем. Полученный раствор вводят в колонку диаметром 1 мл и длиной 50 см, заполненную 28 г анионита. Далее вымывают из колонки никель, пропуская через нее 80 мл 9 N раствора соляной кислоты. После отделения никеля пропускают через колонку 75 мл 4 N раствора соляной кислоты, что приводит к полному удалению из колонки кобальта. Содержащую кобальт фракцию раствора упаривают до объема 5 - 10 мл, прибавляют избыток раствора комплексона III, 10 мл ацетатной буферной смеси с рН 4 8 и оттитровывают непрореагировавший комплексов III стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-на фтола. [15]
Страницы: 1