Стандартный раствор - сульфат - натрий
Cтраница 1
Стандартный раствор сульфата натрия, соответствующий содержанию сульфат-ионов 0 01 мг / мл ( приготовление см. на стр. Непосредственно перед определением раствор разбавляют точно в 100 раз. [1]
Стандартный раствор сульфата натрия, соответствующий содержанию SO - 0 05 мг / мл. [2]
Стандартный раствор сульфата натрия, соответствующий содержанию сульфат-ионов 0 01 мг / мл ( приготовление см. на стр. Исходный раствор, соответствующий содержанию сульфат-ионов 1 мг / мл, непосредственно перед анализом разбавляют точно в 100 раз. [3]
Титр раствора нитрата бария устанавливают в тех же условиях по стандартному раствору сульфата натрия или серной кислоты. [4]
 |
Кварцевый прибор для отгонки сероводорода. [5] |
В реакционную колбу прибора для отгонки сероводорода вводят последовательно 0; 0 1; 0 2; 0 3; 0 5 и 0 7 мл стандартного раствора сульфата натрия, содержащего 10 мкг S / мл. [6]
Сульфат бария мало растворим в воде ( ПРва50 1 08 - 10 - 10), поэтому реакцию осаждения сульфата бария используют для кондуктометрического определения сульфат-ионов в природных водах. Избыток хлорида бария титруют стандартным раствором сульфата натрия. С целью ускорения кристаллизации осадка добавляют сухой растертый BaSO4, a для уменьшения адсорбции одноименных с осадком ионов вводят метиловый фиолетовый. [7]
 |
Результаты определения оксидов вольфрама и фосфора ( % потенциометрическим и гравиметрическим методами. [8] |
В раствор с рН10ч - 11, содержащий смесь соединений этих ионов, добавляют избыточное количество раствора соли бария. Осадок труднорастворимых бариевых солей определяемых ионов отфильтровывают, а фильтрат титруют стандартным раствором сульфата натрия в водно-спиртовом растворе в присутствии индикаторных количеств фторидов с F-селективным электродом. [9]
Для сравнения пламенно-фотометрического определения натрия в производственных растворах сульфатов натрия и хрома нет надежного химического метода. Чтобы установить точность предлагаемого метода применительно к данному объекту, были проведены опыты с добавкой стандартного раствора сульфата натрия к производственным пробам. [10]
Титрант приливают порциями также по 0 6 мл с выдержкой в 1 мин. Определение поправки производят редко, только при смене одного из реактивов. При проведении анализа без добавки стандартного раствора сульфата натрия поправку на одни реактивы из-за ее малой величины вводить не следует. [11]
Наряду с созданием жидкостных ионоселективных электродов на основе ионных ассоциатов крупных органических катионов и анионных комплексов металлов еще одним приемом, позволяющим решить проблему повышения точности ионометрического определения полизарядных катионов, является косвенное определение катионов с известным ионоселективным электродом, отличающимся оптимальными аналитическими характеристиками ( см. гл. В частности, для определения W6 разработано несколько косвенных потенциометрических методов: титрование раствором РЬ2 с Pb-селективным электродом; титрование солью Ag с Ag-селективным электродом; ацидиметрическое титрование после связывания W6 в комплекс с маннитом; осаждение W6 избытком соли РЬ2 и титрование избыточного РЬ2 раствором ЭДТА. Однако все перечисленные методы имеют существенные недостатки: первые два и последний требуют строгого контроля рН в пределах 7 3 и 6 0 - 7 6 соответственно; ацидиметрическое титрование дает неправильные и плохо воспроизводимые результаты при определении макроколичеств W6; при комплексонометрическом титровании из-за частичного растворения осадка нечетко фиксируется конечная точка титрования. Разработана экспрессная потенциометрическая методика ( см. гл. WO - HOHOB в присутствии РО - ионов без предварительного разделения, которая основана на осаждении вольфрамата и фосфата бария при рН 10 - 11 и титровании избытка Ва2 стандартным раствором сульфата натрия в 80 - 90 % - м водно-спиртовом растворе в присутствии индикаторных количеств Р - - иона с F-селективным индикаторным электродом. [12]
Страницы: 1