Cтраница 1
Стандартный раствор сульфата цинка; в 1 мл содержится 0 0005 мг цинка. [1]
Стандартный раствор сульфата цинка; растворяют 0 6538 г цинка в серной кислоте, как описано в разд. [2]
Титруют избыток комплексона III 0 1 М стандартным раствором сульфата цинка ( ZnS04 - 7H20) до перехода фиолетово-коричневой окраски к чисто розово-красной. [3]
Помещают 100 мл воды в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 10 мл цитратного буферного раствора, 2 мл стандартного раствора сульфата цинка, 1 мл раствора комплексоната меди, 5 капель индикатора ПАН. После прибавления каждого реактива смесь перемешивают. [4]
Помещают 100 мл воды в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 10 мл цитратпого буферного раствора, 2 мл стандартного раствора сульфата цинка, 1 мл раствора комплексопата меди, 5 капель индикатора ПАН. После прибавления каждого реактива смесь перемешивают. [5]
Растворяют 3 3621 г ЭДТА безводного или 3 7224 ЭДТА дигидрата в дистиллированной воде и разбавляют до Гл. Титр определяют по стандартному раствору сульфата цинка. [6]
Метод основан на титровании солей цинка ферроцианидом калия в присутствии внутреннего окислительно-восстановительного индикатора дифениламина. Титр раствора ферроциа-ннда калия определяют заранее ио стандартному раствору сульфата цинка. [7]
Смесь narj вают для завершения процесса комплексообразования, зат ( охлаждают и титруют стандартным раствором сульфата магш цинка или другой соли. [8]
Раствор сохраняют в темной склянке. Теоретический титр раствора ферроцианида калия по цинку равен 0 00245 г. Его обязательно проверяют по стандартному раствору сульфата цинка в условиях, описанных s ходе анализа. [9]
Аликвотную часть разбавляют водой до 100 мл, добавляют 20 0 мл 0 1 М раствора комплексона III и недолго кипятят. После охлаждения добавляют сухой ацетат натрия или гексаметилентетрамин ( уротропин) до установления рН 5 по специальной индикаторной бумажке с рН 3 8 - 4 - - 4 - 5 4, добавляют - 50 мг смеси ксиленолового оранжевого с KN03 ( 1: 99) и титруют стандартным раствором сульфата цинка до перехода окраски от желтой к красной. [10]
С точки зрения селективности, титрование в кислой среде является предпочтительным. В распоряжении исследователей имеются прекрасные индикаторы, например ПАН [ 55 ( 18) ] или CuY - ПАН [ 56 ( 44) ], ксиленоловый оранжевый [ 57 ( 79), 59 ( 26), 61 ( 108), 63 ( 14), 63 ( 21) ] и метилтимоловый синий [ 58 ( 34), 61 ( 108) ], которые применяют в растворе, содержащем ацетон или уротропин. Индикацию точки эквивалентности в ацетатном буферном растворе с рН4 5 можно проводить с помощью косвенной визуально наблюдаемой окислительно-восстановительной реакции. Вследствие медленного протекания реакции в точке эквивалентности при прямом титровании предпочитают при таком способе индикации обратное титрование стандартным раствором сульфата цинка. Возможно также обратное титрование раствором соли кобальта в ацетоно-водном растворе, содержащем роданид-ионы. [11]