Cтраница 1
Стандартный раствор сульфида натрия, соответствующий содержанию 50 мкг HjS в 1 мл: применяется свежеприготовленный раствор. [1]
Стандартные растворы сульфида натрия неустойчивы поэтому при анализе и построении калибровочной кривой следует пользоваться свежеприготовленным раствором. [2]
Стандартные растворы сульфида натрия неустойчивы поэтому при алализе и построении калибровочной кривой следует пользоваться свежеприготовленным раствором. [3]
Стандартные растворы сульфида натрия неустойчивы. [4]
Для построения калибровочной кривой разбавляют стандартный раствор сульфида натрия таким образом, чтобы концентрации полученных растворов равномерно охватывали концентрацию сульфида исследуемой пробы. [5]
Для получения необходимой градуировочной кривой стандартные растворы сульфида натрия приготовляют на начальной стадии. [6]
Для построения калибровочной кривой разбавляют стандартный раствор сульфида натрия таким образом, чтобы их концентрации равномерно охватывали концентрацию сульфида исследуемой пробы. [7]
Отобрав 0; 0 20; 0 40; 2 0; 5 0; 10 0; 15 0; 20 0 и 40 0 мл стандартного раствора сульфида натрия, выливают каждый раствор в 20 0 мл раствора ацетата цинка, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и в каждом растворе определяют сульфид-ионы, как описано в ходе определения. [8]
Отобрав 0; 0 20; 0 40; 2 0; 5 0; 10 0; 15 0; 20 0 и 40 0 мл стандартного раствора сульфида натрия, выливают каждый раствор в 20 0 мл раствора ацетата цинка, разбавляют дистиллированной еодой до 100 мл и в каждом растворе определяют сульфид-ионы, как описано в ходе определения. [9]
Результат определения находят по калибровочному графику, для построения которого отбирают 0; 0 20; 0 40; 2 0; 5 0; 10 0; 15 0; 20 0 и 40 0 мл стандартного раствора сульфида натрия, выливают каждый раствор в 20 0 мл раствора ацетата цинка, разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и в каждом растворе определяют сульфид-ионы, как описано выше. [10]
Для приготовления стандартов в три кварцевые колбочки емкостью 50 мл наливают по 6 мл 1 % - ного раствора КОН и по 4 мл 6 - 10 - 6 N раствора тетра-ртутьацетатфлуоресцеина, затем добавляют в одну из них 0 02, а в другую 0 04 мл стандартного раствора сульфида натрия, содержащего 5 мкг S2 - в 1 мл. После появления паров измеряют объем раствора в абсорбере и отбирают две аликвотные части по 0 2 мкг S2 - в кварцевые колбочки, содержащие 4 мл 6 - 10 - 6 N раствора, тетрартутьацетатфлуоресцеина и 1 % - ный раствор КОН, так, чтобы конечный раствор в колбочках равнялся 10 мл. [11]
Так как к концу титрования реакция окисления идет очень медленно, раствор гипобромита надо добавлять через большие промежутки времени до тех пор, пока от добавления новой порции не перестанет изменяться сила тока, регистрируемая измерительным прибором; раствор гипобромита можно добавлять из поршневой бюретки с приводом от мотора со скоростью 5 - 10 мкл / мин. Конечную точку проверяют по щелочному стандартному раствору сульфида натрия. При титровании 0 001 М раствором гипобромита натрия стандартное отклонение для 1 мкг серы в 0 5 мл раствора составляет s15 8 нг. [12]
Для определения 1 - 10 - 5 % и выше сульфидной серы в едком кали его навеску 0 100 г растворяют в 20 мл дистиллированной воды ив шесть пробирок диаметром 16 - 18 мм отбирают по 1 мл полученного раствора. Добавляют в каждую пробирку стандартный раствор сульфида натрия, отвечающий содержанию 0 00; 0 02; 0 04; 0 06; 0 08 и 0 10 мкг сульфидной серы и доводят растворы дистиллированной водой до 10 мл - В седьмую про. В качестве свидетеля пользуются разбавленным раствором щелочи без добавления серы. По объемам ртутьацетатфлуоресцеина, израсходованным на титрование растворов с разным количеством серы, строят калибровочный график и по нему находят количество сульфидной серы в анализируемом растворе. [13]
Для определения 1 - 10 - 5 % и выше сульфидной серы в едком кали его навеску 0 100 г растворяют в 20 мл дистиллированной воды и в шесть пробирок диаметром 16 - 18 мм отбирают по 1 мл полученного раствора. Добавляют в каждую пробирку стандартный раствор сульфида натрия, отвечающий содержанию 0 00; 0 02; 0 04; 0 06; 0 08 и 0 10 мкг сульфидной серы и доводят растворы дистиллированной водой до 10 мл. В качестве свидетеля пользуются разбавленным раствором щелочи без добавления серы. По объемам ртутьацетатфлуоресцеина, израсходованным на титрование растворов с разным количеством серы, строят калибровочный график и по нему находят количество сульфидной серы в анализируемом растворе. [14]
Затем в другую такую же склянку наливают 100 мл дистиллированной воды, при помощи пипетки вливают 5 мл. Ef-aoro раствора уксуснокислого свинца; закрывают притертой пробкой в перемешивают содержимое. После этого приливают но каплям из мнкробюретжи при веремеииваннн рабочей стандартный раствор сульфида натрия ( с содержанием 0 1 мг H2S в I мл) и визуально сравнивают окраски жидкостей в обеих склянках иа белом фоне. По расходу рабочего стандартного раствора ( в) рассчитывают содержавве сероводорода в анализируемой воде. [15]