Cтраница 1
Стандартный раствор церия, 1 мг / мл Се-3 1000 г нитрата церия Ce ( N03) 2 - 6Н20 растворяют в воде с добавлением 2 мл конц. Рабочие растворы получают соответствующим: разбавлением основного раствора водой. [1]
Стандартный раствор церия приготовили растворением 0 0500 г СеО2 в 250 0 мл смеси хлорной и соляной кислот. В колбы вместимостью 25 00 мл поместили: 2 50; 3 00; 3 50; 4 00; 4 50; 5 00 мл стандартного раствора, добавили аммиак, пероксид водорода, нитрилотриуксусную кислоту и разбавили до метки водой. [2]
Стандартный раствор церия, содержащий 0 2 мг СеОа в 1 мл. Растворяют навеску СеОг в хлорной кислоте с последующим выпариванием с соляной кислотой. [3]
Стандартный раствор церия, содержащий 1 мг С 02 в 1 мл. Готовят следующим образом: 2 6 г азотнокислого церия растворяют в 100 мл воды, прибавляют 30 мл концентрированной. Содержание церия в полученном растворе проверяют гравиметрически оксалатным мето - дом. Раствор, содержащий Ю мкг / мл двуокиси церия, готовят со - ОЛВЙЕСТВУ кщим. [4]
Раньше стандартные растворы церия ( IV) готовили из сравнительно плохо очищенных препаратов окиси церия ( IV), сульфата церия ( IV) или двойного сульфата церия ( IV) и аммония. [5]
Раньше стандартные растворы церия ( IV) готовили из сравнительно плохо очищенных препаратов оксида церия ( IV), сульфата церия ( IV) или двойного сульфата церия ( IV) и аммония. Присутствие примесей других редкоземельных элементов и фосфатов приводило к тому, что из сернокислого раствора постепенно выпадал осадок фосфатов редкоземельных элементов. [6]
При построении графика для тысячных долей процента церия пользуются стандартным раствором церия, содержащим 0 01 мг / мл Се, прибавляя его в тех же количествах, но в этом случае раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и для колориметрирования употребляют аликвотную часть 25 мл. [7]
Смит, Сулливан и Франк [54] предлагают использовать в качестве исходного вещества для приготовления стандартных растворов церия ( IV) гексанитратоцерат ( 1У) аммония, осадок которого рекомендуют сушить до постоянной массы при 100 С. Однако позднее было показано, что при этой температуре происходит постепенное разложение продукта. [8]
К 0 25 г чистого магния, помещенного в конические колбы на 300 мл, добавляют 0 5; 1; 2; 3; 4, 5 мл стандартного раствора церия ( что соответствует содержанию церия в магниевых сплавах, равному 0 5; 1; 2; 3; 4; 5 %), смесь растворяют в 40 мл соляной кислоты ( 1: 5), переводят в мерные колбы на 100 мл и разбавляют водой до метки. [9]
Для построения калибровочного графика на сотые доли процента церия берут серию навесок алюминиевого сплава по составу близкого к тем сплавам, в которых предполагают определять церий, и к этим навескам добавляют стандартный раствор церия, содержащий 0 1 мг / мл Се, в количествах: 1; 3; 5; 7; 9; 11; 13; 15; 17; 20 мл. [10]
Этот метод был использован [21] для определения хлората в присутствии перхлората. Обратное титрование проводят стандартным раствором церия ( IV), используя в качестве индикатора ферроин и в качестве катализатора осмиевую кислоту. В этих условиях перхлорат не восстанавливается. [11]
Целесообразно использовать полумикробюретку и магнитную мешалку. Вблизи конечной точки может наблюдаться внезапное падение потенциала до 100 - 120 мв. Таким образом, в безводной среде окисление стандартным раствором церия ( 1У) является высоко эффективным. [12]