Другой стандартный раствор

Cтраница 1

Сравнение трех шкал ран для стандартных растворов при 25 С. [1]

Другие стандартные растворы, изученные Маронни и Валенси, включают буферы из СНзСООН, СН3СООК и КС1, а также буферы из бифталата калия и КС1 ( част. [2]

Затем кювету последовательно наполняют двумя другими стандартными растворами и снова регистрируют спектры для каждого раствора при тех же длинах волн, используя те же приборы. [3]

Таким же способом определяют показания гальванометра для трех других стандартных растворов и для неизвестного раствора. [4]

Значение абсорбции нулевого члена вычитают из полученных значений абсорбции для других стандартных растворов F троят график абсорбции в зависимости от концентрации нитрита ( в пересчете на азот) для каждой толщины оптического слоя кюветы. График должен быть линейным и проходить через начало координат. [5]

Измеряют по показаниям гальванометра интенсивность излучения атомов элемента, вводя сначала в пламя один стандартный раствор с концентрацией Сь заведомо большей, чем концентрация Сх исследуемого раствора, затем другой стандартный раствор с концентрацией С2, меньшей, чем концентрация Сх; после этого вводят в пламя исследуемый раствор. [6]

Измеряют по показаниям гальванометра интенсивность излучения атомов элемента, вводя сначала в пламя один стандартный раствор с концентрацией Cj, заведомо большей, чем концентрация Сх исследуемого раствора, затем другой стандартный раствор с концентрацией С2, меньшей, чем концентрация Сх; после этого вводят в пламя исследуемый раствор. [7]

В основном применяются два метода титрования: 1) прямое титрование, когда стандартный титрующий раствор прибавляют из бюретки к анализируемому раствору в колбе для титрования; 2) обратное титрование, когда к анализируемому раствору заранее добавляют избыток стандартного раствора, а затем избыток оттитровывают другим стандартным раствором, после чего находят по разности количество первого стандартного раствора, затраченного на реакцию с анализируемым веществом. Метод прямого титрования более точен, так как имеется меньше источников для ошибок. Однако в некоторых случаях он неприменим. [8]

Для колориметрирования используется кювета толщиной 10 мм. Концентрация исходного раствора уксусного ангидрида может быть увеличена ( от 0 01 м / л до 0 05 моль 1л), однако тогда нужно готовить другие стандартные растворы иода и измерения проводить в кюветах меньшего размера. [9]

Для колориметрирования используется кювета толщиной К) мм. Концентрация исходного раствора уксусного ангидрида может быть увеличена ( от 0 01 м / л до 0 05 моль / л), однако тогда нужно готовить другие стандартные растворы пода и измерения проводить в кюветах меньшего размера. [10]

Так как роданид железа легко разлагается при освещении, для получения устойчивой во времени окраски лучше колориметрировать эфирную вытяжку. В этих случаях определение следует вести в двух цилиндрах или пробирках с притертыми стеклянными пробками. В один из них наливается исследуемая вода, в другой стандартный раствор. [11]

Маскирующие реагенты в комплексонометрии. [12]

Методы осадительного титрования основаны на реакциях осаждения ( см. разд. Эти реакции протекают на холоду с достаточной скоростью и практически необратимы. Хорошо разработанные частные методы - аргентометрия и меркуриметрия - в настоящее время не применяются, так как соли ртути ядовиты, а соли серебра дороги. В случае других стандартных растворов не разработаны надежные индикаторы для фиксирования точки эквивалентности. Поэтому в данном учебнике излагаются лишь принципы построения кривых титрования и общая характеристика аргентометрических методов. [13]

Полученные растворы содержат ионы железа, а соли железа придают раствору желтую окраску. Так как для стандартных растворов навески разные, то и степень маскировки будет разная. Рассчитывают, какие объемы этого раствора надо добавить в каждый стандартный раствор. Так же рассчитывают объемы раствора квасцов для других стандартных растворов. [14]

Полученные растворы содержат ионы железа, а соли железа придают раствору желтую окраску. Так как для стандартных растворов навески разные, то и степень маскировки будет разная. Чтобы это не отоазилось на точности анализа, ко всем растворам, приготовленным из навесок, меньших 1 г, добавляют соли железа в таком количестве, чтобы общее содержание железа в растворе было около 1 г. Для этого применяют стандартный раствор железо-аммонийных квасцов с титром по железу 0 04 мг / мл [ 34 6 мг NH4Fe ( SO4) 2 - 12H2O растворяют в 40 мл воды, добавляют 1 5 мл соляной кислоты уд. Рассчитывают, какие объемы этого раствора надо добавить в каждый стандартный раствор. Так же рассчитывают объемы раствора квасцов для других стандартных растворов. [15]

Страницы: 1