Cтраница 2
Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной ( 1: 3) соляной кислоты и добавляют 30 мл 30 % - ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80 - 90 С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 - 2 капли раствора ацетата свинца. Если молибден осажден не полностью, то добавляют еще раствор ацетата свинца. [16]
Более точно содержание ванадия в приготовленном стандартном растворе определяют осаждением металла купфероном. Для этого 50 мл раствора подкисляют 3 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до 10 С. Затем осаждают ванадий, медленно приливая 6 % - ный раствор купферона и энергично перемешивая. [17]
Для уточнения концентрации молибдена в приготовленном стандартном растворе пользуются весовым методом, осаждая металл ацетатом свинца. Берут 100 мл раствора, подкисляют его 3 мл разбавленной ( 1: 3) соляной кислоты и добавляют 30 мл 30 % - ного раствора ацетата аммония до исчезновения розовой окраски в присутствии метилоранжа. К этому раствору приливают 7 мл уксусной кислоты и при комнатной температуре медленно добавляют 20 мл раствора ацетата свинца. Раствор нагревают 1 ч до 80 - 90 С до просветления, а затем проверяют полноту осаждения, добавляя 1 - 2 капли раствора ацетата свинца. Если молибден осажден не полностью, то добавляют еще раствор ацетата свинца. [18]
Более точно содержание ванадия в приготовленном стандартном растворе определяют осаждением металла купфероном. Для этого 50 мл раствора подкисляют 3 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают до 10 С. Затем осаждают ванадий, медленно приливая 6 % - ный раствор купферона и энергично перемешивая. [19]
Нулевым раствором в этом случае служит аналогично приготовленный стандартный раствор, но без добавления вольфрамата натрия. [20]
Отмеривают при помощи бюретки 50 мл приготовленного стандартного раствора КН2РО4 в мерную колбу емкостью 1000 мл и доводят водой до метки. [21]
Аппарат для определения гексахлорана. [22] |
Полученную взвесь хлорида серебра сравнивают с одновременно приготовленными стандартными растворами. [23]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостой опыт и строят график зависимости оптической плотности от концентрации сульфит-ионов. [24]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность, вычитают значения ее для холостого определения и строят график зависимости оптической ( плотности от концентрации сульфита. [25]
В колбы вносят пипеткой по 1 мл приготовленных стандартных растворов, добавляют 10 мл H2S04, перемешивают и нагревают на кипящей водяной бане в течение 2 мин. После охлаждения добавляют 5 капель спиртового раствора гваякола, перемешивают и переливают в цилиндры с пробками. [26]
В несколько колб наливают по 15 мл приготовленных стандартных растворов, прибавляют по 10 мл свежеприготовленного реактива и через 30 мин измеряют оптическую плотность. Вводят поправку на холостой опыт и строят график зависимости оптической плотности от концентрации сульфит-ионов. [27]
Полученный мутный раствор исследуемой пробы сравнивают с серией приготовленных стандартных растворов, налитых в пробирки, в которых известна концентрация алкалоидов. [28]
Окраску спиртового слоя сравнивают с окраской спиртовых слоев одновременно приготовленных стандартных растворов. [29]
Титр раствора тиосульфата натрия устанавливается обычно при помощи приготовленного стандартного раствора дихромата калия. [30]