Cтраница 1
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию I - - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг экстрагируемых. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах до 100 - 200 мл. [1]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию I - - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить тан, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг экстрагируемых. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах до 100 - 200 мл. [2]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию I - - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг экстрагируемых. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах до 100 - 200 мл. [3]
При наличии блока автокомпенсации для первого стандартного раствора, который впоследствии используется в процессе автоматической градуировки, с помощью потенциометра уровень компенсации устанавливается контрольный уровень сигнала компенсации. Градуировка может проводиться как вручную, так и автоматически. Для проведения автоматической градуировки предназначены блоки автостандартизации и автокомпенсации. [4]
В основном применяются два метода титрования: 1) прямое титрование, когда стандартный титрующий раствор прибавляют из бюретки к анализируемому раствору в колбе для титрования; 2) обратное титрование, когда к анализируемому раствору заранее добавляют избыток стандартного раствора, а затем избыток оттитровывают другим стандартным раствором, после чего находят по разности количество первого стандартного раствора, затраченного на реакцию с анализируемым веществом. Метод прямого титрования более точен, так как имеется меньше источников для ошибок. Однако в некоторых случаях он неприменим. [5]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию нефтепродуктов 1 - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг нефтепродуктов. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах 100 - 200 мл с тем, чтобы для построения калибровочной кривой хватило 100 - 500 мг нефтепродукта, иначе потребуется обрабатывать большой объем сточной воды для извлечения нефтепродуктов. [6]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию нефтепродуктов 1 - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг нефтепродуктов. Обьеи первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах 100 - 200 мл с тем, чтобы для построения калибровочной кривой хватило 100 - 500 мг нефтепродукта, иначе потребуется обрабатывать большой бьем сточной воды для извлечения нефтепродуктов. [7]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию нефтепродуктов 1 - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в I мл его содержалось около 0 5 мг нефтепродуктов. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах 100 - 200 мл с тем, чтобы для построения калибровочной кривой хватило 100 - 500 мг нефтепродукта, иначе потребуется обрабатывать большой объем сточной воды для извлечения нефтепродуктов. [8]
Наладка и периодическая градуировка ( ручная) проводятся по двум стандартным растворам: нулевому стандарту и стандарту, жесткость которого по своему значению равна максимальному значению диапазона показаний жесткомера. Вначале подают на дозатор пробы первый стандартный раствор и через два-три цикла измерения, вращая ручку уст. О, расположенную на блоке питания, устанавливают стрелку отсчетного устройства потенциометра КПП1 на нулевую отметку. Затем подают на дозатор пробы второй стандартный раствор и через два-три цикла измерения, вращая ручку уст. В последующие два-три цикла корректируют показания. [9]
Первый стандартный раствор может иметь концентрацию нефтепродуктов 1 - 3 мг / мл. Второй стандартный раствор следует готовить так, чтобы в 1 мл его содержалось около 0 5 мг нефтепродуктов. Объем первого и второго стандартных растворов следует иметь в пределах 100 - 200 мл с тем, чтобы для построения калибровочной кривой хватило 100 - 500 мг нефтепродукта, иначе потребуется обрабатывать большой объем сточной воды для извлечения нефтепродуктов. [10]
В одну мерную колбу емкостью 100 мл отбирают 10 мл стандартного раствора свинца и 3 мл стандартного раствора кадмия, а в другую - 20 мл стандартного раствора свинца и 5 мл стандартного раствора кадмия. В обе колбы прибавляют по 15 мл концентрированной соляной кислоты, по 20 мл раствора фона - хлористого цинка и разбавляют водой до метки. Таким образом, в 1 мл первого стандартного раствора содержится 0 1 мг свинца и 0 03 мг кадмия, а в 1 мл второго стандартного раствора - 0 2 мг свинца и 0 05 мг кадмия. [11]
В мерную колбу емкостью 50 мл переносят пипеткой 10 мл стандартного раствора КМпО4; в другие колбы помещают соответственно 12; 14; 16; 1& и 20 мл раствора КМпСч. Объемы растворов доводят до метки дистиллированной водой и энергично перемешивают. Затем измеряют оптические плотности полученных растворов при А 526 нм в кювете с толщиной слоя 2 см. В качестве нулевого раствора применяют первый стандартный раствор КМпСч. [12]
Далее приступают к полярографированию приготовленных растворов. К клеммам полярографа подключают аккумулятор и зеркальный гальванометр. Выключатели аккумулятора, вольтметра и гальванометра на полярографе должны находиться при этом в верхнем положении. Затем выключатели аккумулятора и внутреннего вольтметра переводят вниз, включая тем самым эти приборы в цепь полярографа. Стрелку вольтметра вращением рукоятки реостата переводят на деление 2 в. Затем выключатель вольтметра ( в верхнем ряду) переводят вниз, после чего вольтметр будет показывать напряжение, приложенное к электролизеру. Если указатель рукоятки реохорда ( справа внизу) находится на нулевом делении, то стрелка вольтметра возвращается к нулевому делению шкалы. Затем наливают в сосуд для полярографирования первый стандартный раствор и подставляют сосуд под капилляр. Кольцо с резервуаром ртути укрепляют на штативе на такой высоте, чтобы каждая капля ртути падала в раствор приблизительно через 2 - 5 сек. Провода от ртутного катода и анода соединяют с клеммами полярографа, имеющими надпись электролизер, первый - к клемме со знаком минус, второй - к клемме со знаком плюс. [13]
Удаляя избыток кислоты выпариванием и приливая затем к раствору 75 мл соляной кислоты, преследуют цель довести кислотность анализируемого раствора точно до кислотности стандартных растворов. Следовательно, анализируемые и стандартные растворы имеют одинаковый состав, за исключением содержания примесей свинца и кадмия. Далее приступают к полярографированию приготовленных растворов. К клеммам полярографа подключают аккумулятор и зеркальный гальванометр. Выключатели аккумулятора, вольтметра и гальванометра на полярографе должны находиться при этом в верхнем положении. Затем выключатели аккумулятора и внутреннего вольтметра переводят вниз, включая тем самым эти приборы в цепь полярографа. Стрелку вольтметра вращением рукоятки реостата переводят на деление 2 в. Затем выключатель вольтметра ( в верхнем ряду) переводят вниз, после чего вольтметр будет показывать напряжение, приложенное к электролизеру. Если указатель рукоятки реохорда ( справа внизу) находится на нулевом делении, то стрелка вольтметра возвращается к нулевому делению шкалы. Затем наливают в сосуд для полярографирования первый стандартный раствор и подставляют сосуд под капилляр. Кольцо с резервуаром ртути укрепляют на штативе на такой высоте, чтобы каждая капля ртути падала в раствор приблизительно через 2 - 5 сек. Провода от ртутного катода и анода соединяют с клеммами полярографа, имеющими надпись электролизер, первый - к клемме со знаком минус, второй - к клемме со знаком плюс. [14]