Керосиновый раствор
Cтраница 2
При смешивании керосинового раствора изооктплового спирта с пяти-окисью фосфора на холоду образуется диизооктилпирофосфорная кислота, которая постепенно превращается в диизооктилфосфорную и моноизо-октилфосфорную кислоту. [16]
Вновь приобретенные свойства керосиновых растворов ЧАС стабильны, вместе с тем достаточно даже кратковременного интенсивного контактирования органической и водной фаз для восстановления коллоидной структуры органической фазы, и при экстракции предварительно озвученным раствором экстра-тента не наблюдается каких-либо изменений параметров процесса. Однако при экстракции из одинаковых капель водной фазы, пропускаемой через предварительно обработанную ультразвуком органическую фазу, экстрагенг не превращается в коллоидный раствор, и скорость мас-сообмена значительно возрастает. [17]
С увеличением времени старения керосинового раствора нефти величина Рг убывает. Увеличение минерализации воды в большинстве случаев вызывает уменьшение Рг. Добавка в воду щелочи и в определенных случаях НС1 снижает величину Рг. Добавка ПАВ сильно снижает ее. [18]
В мерник для сырья загружают керосиновый раствор продукта, нагревают свинцовую баню до 370 1, затем посредством подъемного механизма поднимают баню с таким расчетом, чтобы змеевик и сепаратор были погружены в расплавленный свинец. После этого включают вакуум-насос и, установив остаточное давление равным 20 мм рт. ст., приступают к разгонке, причем открывают кран сырьевого мерника с таким расчетом, чтобы скорость подачи керосинового раствора составила 10 мл в 1 мин. [19]
Для определения содержания никотина в керосиновых растворах ( применяемых для борьбы с вредителями в сельском хозяйстве) экстрагируют этот алкалоид 0 05 М водным раствором НС1 и оптическую плотность измеряют при 260 нм. Метод позволяет определять 10 - 20 мг никотина в 1 л раствора. [20]
Поставляется в виде 50 % - ного керосинового раствора. Активной частью ПАВ являются СЖК и алкилоламиды СЖК. К недостаткам ЭС-2 следует отнести его низкую термостойкость ( до 60 С) и слабую стабилизирующую способность [2.10], поэтому эмульсии на его основе используются в качестве жидкостей глушения в низкотемпературных скважинах. [21]
Отсюда следует, что при фильтрации керосиновых растворов смол через пористую среду с остаточной водой процесс разрыва пленки и последующая адсорбция смол из раствора будут протекать медленнее, чем в случае ксилольных растворов. Очевидно, с увеличением содержания ароматических углеводородов в нефтях скорость разрыва пленки электролита возрастает. В присутствии смол и асфальтенов в нефтях с высоким содержанием аромати - ческих углеводородов процесс прилипания несколько ухудшается. Из приведенных выше опытных данных видно, что при концентрации асфальтенов и смол 3 % время прилипания значительно больше, чем для чистого ксилола. [22]
Начальная объемная скорость фильтрации 5 % - кого керосинового раствора асидола при отсутствии остаточной воды в песке во много раз превышает скорость фильтрации при ее наличии. [23]
Эмульсии ДДТ быстрее теряют токсичность, чем суспензии и керосиновые растворы. Степень разложения ДДТ зависит от точки кипения растворителя: быстроиспаряющиеся растворители оставляют на опрыскиваемой поверхности кристаллы, на которые свет действует сравнительно меньше. [24]
Хорошие результаты в борьбе с личинками моли дает распыление керосинового раствора, содержащего 3 5 % ДДТ. Ковры нужно опрыскивать с обеих сторон, после выбивания их палкой на воздухе. Опрыскивание следует повторить через 10 дней, чтобы уничтожить оставшиеся в живых личинки. [25]
Хорошие результаты в борьбе с личинками моли дает распыление керосинового раствора, содержащего 3.5 % ДДТ. Ковры нужно опрыскивать с обеих сторон, после выбивания их палкой на воздухе. Опрыскивание следует повторить через 10 дней, чтобы уничтожить оставшиеся в живых личинки. [26]
Ниже даны результаты некоторых экспериментов, полученных при исследованиях в керосиновых растворах ЧАС, которые подтверждают предположение авторов о структуре мицелл изучаемых экстрагентов в органической фазе. [27]
 |
Изменение удельной электропроводности нестабильной органической фазы в зависимости от температуры. Концентрация МДАБАС1 в керосине 0 15 моль / л ( пунктирная линия - стабильный раствор. [28] |
На рис. 156 показано изменение электропроводности 0 15 - м, керосинового раствора ЧАС, полученного по описанному выше способу при изменении температуры. [29]
Для выяснения влияния концентрации синергиста на соединения различных групп определены LC5o керосиновых растворов метилпаратиона, альдрина и SD 3562, к которым добавляли различные количества сезамекса. [30]
Страницы: 1 2 3 4