Усредненный раствор

Cтраница 1

Усредненный раствор отфильтровывают от примесей и направляют на кристаллизацию. [1]

Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом) / подается в напорный бак / для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [2]

Усредненный раствор из реактора самотеком поступает в промежуточный бак 5, откуда центробежным насосом 6, его подают в фильтрпресс 7 для отделения нерастворимых примесей. Прозрачный раствор направляют в кристаллизатор 8 на кристаллизацию. При охлаждении и перемешивании из него выделяются кристаллы тиосульфата натрия. По окончании процесса кристаллизации суспензию ( кристаллы и маточный раствор) спускают в центрифугу 9 для отделения кристаллов. Маточный раствор из центрифуги самотеком стекает в сборник маточного раствора 10, откуда центробежным насосом / / подается в напорный бак 1 для использования в новой операции варки тиосульфата натрия. Кристаллы из центрифуги выгружают в бочки и упаковывают для отправки потребителям. [3]

Процесс смешения усредненного раствора с раствором двойных солей во многом определяет весь дальнейший технологический процесс. К этим возмущениям относятся изменения суммарной концентрации солей и их соотношения в маточнике карбонизации. Для снижения влияния этих возмущений и служат промежуточные емкости, в которых параметры усредненного и исходного растворов, подаваемых на 1 - ю стадию выпарки, автоматически стабилизируются по основным параметрам; время стабилизации определяется размером этих емкостей. [4]

Регулирование смешением усредненного раствора с раствором двойных солей осуществляется путем поддержания заданного соотношения потоков. [5]

Аэрофонтанная сушилка. 1 Смесьотховящих. [6]

Получаемый из производства глинозема маточник карбонизации предварительно нейтрализуют раствором каустической соды. Полученный усредненный раствор смешивают в смесителе с раствором двойных солей, куда сбрасываются также промывные воды производства соды после фугования. [7]

Гидроокись аммония приливают к исследуемому раствору до получения слабо аммиачной среды, так как в кислой среде сульфиды катионов III аналитической группы не выпадают полностью. Хлорид аммония добавляют к усредненному раствору для создания необходимой буферной смеси NH4OH NH4Ci и предотвращения возможности образования коллоидов. [8]

Как показано в [110], теория Эдвардса - Фрида для гидродинамики растворов полимеров представляет собой теорию эффективной среды. Гидродинамические взаимодействия, внутри данной цепи определяются гидродинамическими свойствами усредненного раствора, содержащего растворитель и остальные цепи. Навье - Стокса для подобного раствора. Эта теория справедлива в предположении, что движение разных цепей некоррелировано. [9]

Операция перегонки производится до появления паров серной кислоты в отводной трубке перегонной колбы, при этом трубка около места ее соединения с холодильником начинает остывать. После окончания отгонки, холодильник омывается небольшим количеством воды. В колбу с отгоном прибавляют по куплям X0 1N раствора иода, до появления слабожелтой окраски и тотчас же прибавляют 0 1 N раствора гипосульфита до получения бесцветного раствора. Отгон усредняется вна - чале 2 N щелочью на холоду, а потом при нагревании 0 25 N раствором щелочи до слаборозового окрашивания от фенолфталеина, К усредненному раствору прибавляют 0 25 г нейтрального силикагеля, 25 мл 0 25 N раствора НС1 и содержимое колбы хорошо перемешивается. [10]

Уместно упомянуть о вероятности совместной экстракции второго ( нежелательного) металла в случае, если экстракционные характеристики второго металла сходны с характеристиками ценного металла. Для подавления соэкстракции целесообразно работать в условиях, возможно более близких к режиму полного насыщения органического раствора извлекаемым ценным металлом. При непрерывной работе концентрация экстрагента в органическом растворе фиксирована, поэтому если содержание металла в исходном водном растворе переменно, то при его уменьшении возможна соэкстракция нежелательного металла. Для преодоления такого рода затруднений в экстракционных схемах обычно применяют большие буферные чаны для исходного раствора. Колебания содержания металла в этих чанах выравниваются, и на экстракцию направляется усредненный раствор. [11]

Страницы: 1