Cтраница 1
Полученный прозрачный раствор подвергают восстановлению гидразин-гидратом № Н4 ШО, прибавление которого ведется по каплям. [1]
Полученный прозрачный раствор переводят в стакан емкостью 400 мл и приливают по каплям из бюретки 2 % - ный раствор КМпО4 при помешивании стеклянной палочкой. [2]
Полученный прозрачный раствор разделяют па две части, к одной добавляют известковую воду, другую нагревают. [3]
Полученный прозрачный раствор перегоняют: первая фракция кипит при 51 / 10 мм, вторая-при 40 - i2c / 0 5 мм. Вторую фракцию снова перегоняют и получают 1 8 г масла, кипящего при 60 / 10 мм. [4]
Полученный прозрачный раствор перемешивают, и затем поступают так же, как указано для соединений, приведенных ранее. [5]
Полученный прозрачный раствор охлаждают прибавлением большого количества кусочков льда, после чего туда ( при помешивании) приливают раствор 36 гр. [6]
Полученный прозрачный раствор подвергают восстановлению гидразин-гидратом NsH4 Н2О, прибавление которого ведется по каплям. [7]
Полученный прозрачный раствор нагревают на горелке при непрерывном помешивании до начала кипения ( как правило, гидролиз солей титана при этом не наступает), пламя убавляют и проводят осаждение, прибавляя из капельной воронки с изогнутым носиком по каплям 20 мл раствора коричнокислого аммония при непрерывном помешивании. Выделяющийся осадок быстро становится хлопьевидным. По окончании осаждения пламя прибавляют, доводят жидкость при помешивании вновь до начала кипения и затем, накрыв стакан стеклом, переносят его на водяную баню на 45 - 50 мин. Фильтр с осадком помещают в тигель, подсушивают, озоляют и прокаливают. [8]
Полученный прозрачный раствор перемешивают, и затем поступают так же, как указано для соединений, приведенных ранее. [9]
Полученный прозрачный раствор смешивают с каплей расплавленного фенола, и 5 мл воды и добавляют к нему 1 - 2 мл раствора хлорной извести. [10]
Полученный прозрачный раствор оставляют на ночь в холодильном шкафу. Кристаллический псевдотиогидан-тонн отфильтровывают и сушат при 60 до постоянного веса. [11]
Полученный прозрачный раствор, имеющий кислую реакцию на конго, был прилит при перемешивании к 28.8 г ( 0.2 моля) 3-нафтола. Образовав-шийся желто-коричневый раствор был оставлен на ночь, после чего 1 - ( диметиламино-метил) - 2-оксинафталин был осажден постепенным прибавлением небольшого избытка 35 % водного раствора едкого натра. [12]
Полученный прозрачный раствор последовательно промывают водой, содержащей немного серной кислоты, очень разбавленным раствором соды и водой. После просушивания эфир отгоняют и остаток фракционируют. [13]
Аппаратура для концентрирования и. [14] |
Полученный прозрачный раствор выдерживают при температуре 70 С, а затем пропускают через слой анионита Дуолит А 101 D, который прочно адсорбирует платину, в то время как соединения алюминия и практически весь иридий остаются в растворе. [15]