Cтраница 3
Кристаллизацию растворенного вещества производят быстрым охлаждением колбы холодной водой или льдом при энергичном перемешивании; для получения крупных кристаллов колбу с горячим и совершенно прозрачным раствором закрывают стеклянным колпачком ( стаканом) или часовым стеклом, обертывают полотенцем и оставляют медленно охлаждаться. [31]
Хлористый алюминий, применяемый для реакции, должен быть высокого качества, в чем можно убедиться по полному растворению небольшой пробы его в воде, причем должен получиться совершенно прозрачный раствор. [32]
Армани и Родано ( 283) растворяют 1 г вазелина в 20 см3 смеси из равных частей бензина и абсолютного спирта при нагревании, после чего пробирка с совершенно прозрачным раствором на сутки оставляется на холоду. В случае натурального вазелина на дне пробирки появляются несколько маслянистых капель, но искусственный продукт в тех же условиях выделяет хлопьевидный осадок парафина. Маркуссон и Лебедь вместо спирто-бензина применяют спирто-эфир. [33]
При испытании сплавов второго типа несколько миллиграммов пробы по-предыдущему обрабатывают водой и азотной кислотой и нагревают на водяной бане. Совершенно прозрачный раствор разбавляют 10 каплями воды и испытывают, как указано выше. [34]
Навеску в 9 г опилок металла растворяют в 100 мл соляной кислоты ( плотн. Совершенно прозрачный раствор зачтем переводят в измерительную колбу, емкостью 500 мл, прибавляют столько соляной кислоты ( плотн. [35]
Сначала жидкость, подлежащая обработке, должна быть испытана па прозрачность. Только совершенно прозрачные растворы, но возможности не содержащие коллоидных частиц, могут быть очищены с помощью ионообменников. Если подвергают очистке непрозрачные растворы, их следует отфильтровать, лучше всего после предварительной коагуляции. [36]
Фильтруют через небольшой ( 5 см) плотный бумажный фильтр. Чтобы получить совершенно прозрачный раствор, несколько первых миллилитров фильтрата для большей надежности следует профильтровать еще раз. Фильтрат собирают в мерной колбе на 50 мл. Фильтр промывают небольшими порциями холодной воды общим объемом 8 - 9 мл. Фильтр вместе с остатком сжигают ( лучше в платиновом тигле) и остаток сплавляют, как описано выше, с пятью таблетками едкого натра в никелевом тигле. Плав выщелачивают водой, фильтруют и промывают фильтр так же, как было описано, но фильтрат и промывные воды собирают в маленьком стакане. Добавляют 0 1 мл раствора метилоранжа и нейтрализуют разбавленной ( 1: 1) соляной кислотой. Нейтрализованный раствор приливают к основному раствору в мерной колбе и объем доводят до метки водой. [37]
Сульфокислоты в виде солей растворяют, естественно, только в воде. Для получения совершенно прозрачного раствора следует применять соляную кислоту, не содержащую серной. [38]
Сульфокислоты в виде солей растворяют, естественно, только в воде. Для получения совершенно прозрачного раствора следует применять соляную кислоту, не содержащую серной. [39]
Приливают 10 мл раствора монохлоруксусной кислоты и взбалтывают. Затем к совершенно прозрачному раствору приливают 10 мл раствора уксуснокислого натрия, разбавляют водой до объема - 150 мл, приливают примерно на каждые 0 05 г ZnO 5 мл 4 % - ного раствора акролеина и сейчас же начинают пропускать через раствор, при частом взбалтывании, медленный ток сероводорода, со скоростью 60 - 80 пузырьков в 1 мин. [40]
Индикатором в иодометрии является раствор крахмала. Должен получиться почти совершенно прозрачный раствор. Наличие мути, хлопьев или каких-либо взвешенных твердых частиц недопустимо; в таких случаях жидкость фильтруют. Раствор крахмала возобновляют не реже 1 раза в неделю, а летом 2 - 3 раза в неделю. [41]
Мельниковым [92] предложена следующая методика. К холодному, совершенно прозрачному раствору прибавляют бромную воду до слабо-желтой окраски; избыток брома удаляют при помощи нескольких капель 5 % - ного водного раствора фенола; затем добавляют 0 5 - 1 г йодистого калия и титруют в присутствии крахмала 0 02 - 0 01 % - ньш тиосульфатом до слабой зеленой окраски. [42]
Если во время мокрого озоления появится черное окрашивание от органических веществ фильтра, то осторожно добавляют по каплям концентрированную HNO3 и снова выпаривают до паров. Такую обработку повторяют до получения совершенно прозрачного раствора. Если в сплаве имеется селен и теллур, их восстанавливают гидразин-сульфатом и отфильтровывают. [43]